Personalitytipsonline
Der er forskellige typer amyloidose, herunder følgende:
- Let kæde (AL) amyloidose. Dette er den mest almindelige type amyloidose i USA. ...
- Autoimmun (AA) amyloidose. ...
- Arvelig eller familiær amyloidose.
- Hvad er de forskellige typer amyloidose?
- Hvad er den mest almindelige type amyloidose?
- Hvad er hovedårsagen til amyloidose?
- Er amyloidose en terminal sygdom?
- Hvilke blodprøver viser amyloidose?
- Hvad er stadierne af amyloidose?
- Hvordan tester du for amyloidose?
- Hvad er forventet levetid for amyloidose?
- Hvad er den bedste behandling for amyloidose?
- Kan amyloidose vendes?
- Kan du leve et normalt liv med amyloidose?
Hvad er de forskellige typer amyloidose?
De mest almindelige typer af amyloidose er:
- AL (primær) amyloidose.
- AA (sekundær) amyloidose.
- Familiel ATTR-amyloidose.
- Vildtype (senil) ATTR-amyloidose.
Hvad er den mest almindelige type amyloidose?
Den mest almindelige type amyloidose i udviklede lande, AL-amyloidose kaldes også primær amyloidose. Det påvirker normalt hjerte, nyrer, lever og nerver. AA amyloidose. Også kendt som sekundær amyloidose, udløses denne sort normalt af en inflammatorisk sygdom, såsom reumatoid arthritis.
Hvad er hovedårsagen til amyloidose?
Generelt er amyloidose forårsaget af ophobning af et unormalt protein kaldet amyloid. Amyloid produceres i din knoglemarv og kan deponeres i ethvert væv eller organ.
Er amyloidose en terminal sygdom?
Amyloidose kan påvirke hjertet, nyrerne, leveren, milten, nervesystemet, maven eller tarmene. Tilstanden er sjælden (rammer færre end 4.000 mennesker i USA hvert år), men den kan være dødelig.
Hvilke blodprøver viser amyloidose?
Test for amyloidose inkluderer: Blod- eller urintest til påvisning af amyloidproteinerne. Knoglemarvstest og / eller biopsi (vævsprøve) for at kontrollere for amyloidaflejringer.
Hvad er stadierne af amyloidose?
Trin I (TnI <0,1 ng / ml og BNP <81 pg / ml), trin II (TnI >0,1 ng / ml eller NT-proBNP >81 pg / ml) og trin III (TnI >0,1 ng / ml og NT-proBNP >81 pg / ml). Forfatterne anerkender nogle vigtige begrænsninger i undersøgelsen. Hovedbegrænsningen er manglen på data, der bruger BNP som en markør for hjerterespons efter behandling.
Hvordan tester du for amyloidose?
Diagnostisk test for AL-amyloidose involverer blodprøver, urintests og biopsier. Blod- og / eller urintest kan indikere tegn på amyloidproteinet, men kun knoglemarvstest eller andre små biopsiprøver af væv eller organer kan positivt bekræfte diagnosen amyloidose.
Hvad er forventet levetid for amyloidose?
Mens amyloidaflejring i hjertet angiveligt forekommer hos op til halvdelen af alle AL-amyloidosepatienter2, når der først opstår symptomer på hjertesvigt, er prognosen dyster med en median overlevelse på <6 måneder, hvis patienterne forbliver ubehandlede2,3. AL-hjerte-amyloidose med hjertesvigt er således en potentielt dødelig sygdom.
Hvad er den bedste behandling for amyloidose?
Højdosis kemoterapi med stamcelletransplantation kan hjælpe med at fjerne det stof, der fører til amyloiddannelse hos nogle mennesker med primær AL-amyloidose. Kemoterapimedicin alene kan anvendes til behandling af andre patienter med primær AL-amyloidose.
Kan amyloidose vendes?
Der er ingen kur mod amyloidose. Men behandling kan hjælpe med at håndtere tegn og symptomer og begrænse yderligere produktion af amyloidprotein. Hvis amyloidosen er udløst af en anden tilstand, såsom reumatoid arthritis eller tuberkulose, kan behandling af den underliggende tilstand være nyttig.
Kan du leve et normalt liv med amyloidose?
Der er ingen kur mod patienter med AL-amyloidose, men oftere kan patienter gå i remission med lægemiddelterapi. Efter vores erfaring kan de fleste patienter, der overlever de første seks måneder ofte begynde at komme sig derefter og kan typisk leve et normalt eller næsten normalt liv i de kommende år..
