hvad er forventet levetid for en person med amyloidose

Den gennemsnitlige overlevelse for AL-amyloidose er nu år, men afhænger væsentligt af, hvilke organer der påvirkes. Når hjertet er involveret, aftager overlevelsen. Familiel amyloidose kan overleve langt ind i det andet årti. Igen påvirkes udsigten og forventet levealder negativt af vital organinddragelse.

1. Er amyloidose altid dødelig?
2. Kan du leve et normalt liv med amyloidose?
3. Hvad er den bedste behandling for amyloidose?
4. Er amyloidose en form for kræft?
5. Hvornår skal du have mistanke om amyloidose?
6. Hvad der udløser amyloidose?
7. Kan amyloidose vendes?
8. Hvad er stadierne af amyloidose?
9. Hvad er symptomerne på hjerte-amyloidose?
10. Kan en blodprøve opdage amyloidose?

Er amyloidose altid dødelig?

Tilstanden er sjælden (rammer færre end 4.000 mennesker i USA hvert år), men den kan være dødelig. Amyloidose udvikler sig undertiden, når en person har visse former for kræft, såsom multipelt myelom, Hodgkins sygdom eller familiær middelhavsfeber (en tarmlidelse).

Kan du leve et normalt liv med amyloidose?

Der er ingen kur mod patienter med AL-amyloidose, men oftere kan patienter gå i remission med lægemiddelterapi. Efter vores erfaring kan de fleste patienter, der overlever de første seks måneder ofte begynde at komme sig derefter og kan typisk leve et normalt eller næsten normalt liv i de kommende år..

Hvad er den bedste behandling for amyloidose?

Højdosis kemoterapi med stamcelletransplantation kan hjælpe med at fjerne det stof, der fører til amyloiddannelse hos nogle mennesker med primær AL-amyloidose. Kemoterapimedicin alene kan anvendes til behandling af andre patienter med primær AL-amyloidose.

Er amyloidose en form for kræft?

Selvom amyloidose ikke er en type kræft, kan det være forbundet med visse blodkræftformer som multipelt myelom. Amyloidose er en meget sjælden lidelse.

Hvornår skal du have mistanke om amyloidose?

Kan ikke ligge fladt i sengen på grund af åndenød. Følelsesløshed, prikken eller smerter i hænder eller fødder, især smerter i håndleddet (karpaltunnelsyndrom) Diarré, muligvis med blod eller forstoppelse. Utilsigtet vægttab på mere end 10 pund (4,5 kg)

Hvad der udløser amyloidose?

Årsagen til AL-amyloidose er normalt en plasmacelledyskrasi, en erhvervet abnormitet i plasmacellen i knoglemarven med produktion af et unormalt let kædeprotein (del af et antistof).

Kan amyloidose vendes?

Der er ingen kur mod amyloidose. Men behandling kan hjælpe med at håndtere tegn og symptomer og begrænse yderligere produktion af amyloidprotein. Hvis amyloidosen er udløst af en anden tilstand, såsom reumatoid arthritis eller tuberkulose, kan behandling af den underliggende tilstand være nyttig.

Hvad er stadierne af amyloidose?

Trin I (TnI <0,1 ng / ml og BNP <81 pg / ml), trin II (TnI >0,1 ng / ml eller NT-proBNP >81 pg / ml) og trin III (TnI >0,1 ng / ml og NT-proBNP >81 pg / ml). Forfatterne anerkender nogle vigtige begrænsninger i undersøgelsen. Hovedbegrænsningen er manglen på data, der bruger BNP som en markør for hjerterespons efter behandling.

Hvad er symptomerne på hjerte-amyloidose?

Kardiale amyloidose symptomer

• Fortykket, mindre fleksibelt hjertevæv (restriktiv kardiomyopati eller "stivt hjertesyndrom")
• Stakåndet.
• Træthed.
• Hævede ben.
• Hjertebanken.
• Svimmelhed.

Kan en blodprøve opdage amyloidose?

Diagnostisk test for AL-amyloidose involverer blodprøver, urintests og biopsier. Blod- og / eller urintest kan indikere tegn på amyloidproteinet, men kun knoglemarvstest eller andre små biopsiprøver af væv eller organer kan positivt bekræfte diagnosen amyloidose.