hvornår skal du have mistanke om amyloidose

Kan ikke ligge fladt i sengen på grund af åndenød. Følelsesløshed, prikken eller smerter i hænder eller fødder, især smerter i håndleddet (karpaltunnelsyndrom) Diarré, muligvis med blod eller forstoppelse. Utilsigtet vægttab på mere end 10 pund (4,5 kg)

1. Hvad der udløser amyloidose?
2. Hvornår skal du have mistanke om hjerte-amyloidose?
3. Hvilke blodprøver viser amyloidose?
4. Hvor hurtigt udvikler amyloidose sig?
5. Hvem får amyloidose mest?
6. Hvordan tester du for amyloidose?
7. Hvad er symptomerne på hjerte-amyloidose?
8. Er amyloidose en terminal?
9. Hvad er den bedste behandling for amyloidose?
10. Hvad er stadierne af amyloidose?
11. Kan du leve et normalt liv med amyloidose?
12. Hvordan ser amyloidose i huden ud?

Hvad der udløser amyloidose?

Årsagen til AL-amyloidose er normalt en plasmacelledyskrasi, en erhvervet abnormitet i plasmacellen i knoglemarven med produktion af et unormalt let kædeprotein (del af et antistof).

Hvornår skal du have mistanke om hjerte-amyloidose?

I klinisk historie kan hjerteamyloidose mistænkes hos patienter 50 år eller ældre, der har tegn og symptomer på HF, med en ejektionsfraktion af venstre ventrikel større end eller lig med 50%, og som ikke viser forbedring af symptomerne med behandlingen.

Hvilke blodprøver viser amyloidose?

Test for amyloidose inkluderer: Blod- eller urintest til påvisning af amyloidproteinerne. Knoglemarvstest og / eller biopsi (vævsprøve) for at kontrollere for amyloidaflejringer.

Hvor hurtigt udvikler amyloidose sig?

Ifølge klinikere var tidsrammen mellem symptomdebut og modtagelse af en diagnose 10 måneder (interval 1 måned til 2 år).

Hvem får amyloidose oftest?

De fleste mennesker, der er diagnosticeret med amyloidose, er mellem 60 og 70 år, selvom der opstår tidligere indtræden. Køn. Amyloidose forekommer hyppigere hos mænd.

Hvordan tester du for amyloidose?

Diagnostisk test for AL-amyloidose involverer blodprøver, urintests og biopsier. Blod- og / eller urintest kan indikere tegn på amyloidproteinet, men kun knoglemarvstest eller andre små biopsiprøver af væv eller organer kan positivt bekræfte diagnosen amyloidose.

Hvad er symptomerne på hjerte-amyloidose?

Kardiale amyloidose symptomer

• Fortykket, mindre fleksibelt hjertevæv (restriktiv kardiomyopati eller "stivt hjertesyndrom")
• Stakåndet.
• Træthed.
• Hævede ben.
• Hjertebanken.
• Svimmelhed.

Er amyloidose en terminal?

Amyloidose er undertiden dødelig. Amyloidproteinaflejringer eller amyloidose kan være lokaliseret til organer, såsom lunge, hud, blære eller tarm, eller de kan være systemiske. "Systemisk" betyder, at aflejringerne kan findes i hele kroppen. Systemisk amyloidose er den mest almindelige.

Hvad er den bedste behandling for amyloidose?

Højdosis kemoterapi med stamcelletransplantation kan hjælpe med at fjerne det stof, der fører til amyloiddannelse hos nogle mennesker med primær AL-amyloidose. Kemoterapimedicin alene kan anvendes til behandling af andre patienter med primær AL-amyloidose.

Hvad er stadierne af amyloidose?

Trin I (TnI <0,1 ng / ml og BNP <81 pg / ml), trin II (TnI >0,1 ng / ml eller NT-proBNP >81 pg / ml) og trin III (TnI >0,1 ng / ml og NT-proBNP >81 pg / ml). Forfatterne anerkender nogle vigtige begrænsninger i undersøgelsen. Hovedbegrænsningen er manglen på data, der bruger BNP som en markør for hjerterespons efter behandling.

Kan du leve et normalt liv med amyloidose?

Der er ingen kur mod patienter med AL-amyloidose, men oftere kan patienter gå i remission med lægemiddelterapi. Efter vores erfaring kan de fleste patienter, der overlever de første seks måneder ofte begynde at komme sig derefter og kan typisk leve et normalt eller næsten normalt liv i de kommende år..

Hvordan ser amyloidose i huden ud?

Lavamyloidose er kendetegnet ved stærkt kløende pletter af fortykket hud med flere små bump. Plasterne er skællede og rødbrune. Disse pletter forekommer normalt på skinnebenene, men kan også forekomme på underarme, andre dele af benene og andre steder på kroppen.