Personalitytipsonline
- Hvad er Lynch syndrom?
- Hvad er Lynch syndrom, og hvad er tegn og symptomer på det?
- Hvad er forventet levetid for en person med Lynch syndrom?
- Hvorfor kaldes det Lynch syndrom?
- Kan du overleve Lynch syndrom?
- Hvad er behandlingen for Lynch syndrom?
- Hvordan ved du, om du har Lynch syndrom??
- Hvem er i fare for Lynch syndrom?
- Skal jeg få hysterektomi, hvis jeg har Lynch syndrom?
- Er Lynch syndrom alvorligt?
- Hvilken procentdel af befolkningen har Lynch syndrom?
- Er Lynch syndrom altid arvet?
Hvad er Lynch syndrom?
Lynch syndrom, også kendt som arvelig ikke-polypose kolorektal cancer (HNPCC), er den mest almindelige årsag til arvelig colorectal (colon) kræft. Mennesker med Lynch syndrom er mere tilbøjelige til at få kolorektal kræft og andre kræftformer og i en yngre alder (før 50), herunder.
Hvad er Lynch syndrom, og hvad er tegn og symptomer på det?
Del på Pinterest Mavesmerter og forstoppelse er symptomer på Lynch syndrom. Mennesker, der har Lynch syndrom, kan udvikle ikke-kræftvækst i tyktarmen. Disse godartede vækster kaldes også polypper. Mennesker med Lynch syndrom kan udvikle tyktarmspolypper i en tidligere alder end mennesker uden denne tilstand.
Hvad er forventet levetid for en person med Lynch syndrom?
tabel 1
| Sygdom | Beliggenhed | Forventede levealder |
|---|---|---|
| 20% –40% | ||
| Lynch syndrom | 2p, 3p, | Reduceret |
| 2q, 7p | 60% | |
| 10% |
Hvorfor kaldes det Lynch syndrom?
Richard Boland, MD (Baylor University Medical Center, Dallas, TX). Undersøgte arvelig tyktarmskræft som medicinsk studerende, betegnet udtrykket “Lynch Syndrome”, brugte cellemodellen udviklet af Koi i en række undersøgelser om responset af DNA-MMR-mangelfulde celler på kemoterapeutiske lægemidler.
Kan du overleve Lynch syndrom?
Mennesker med Lynch-syndrom har signifikant bedre overlevelse, hvor 94% af disse patienter stadig er i live fem år efter diagnosen sammenlignet med en 5-årig overlevelsesrate på 75% for dem med sporadisk tyktarmskræft.
Hvad er behandlingen for Lynch syndrom?
Målet med behandling af Lynch syndrom er at fjerne polypper og enhver tilstedeværelse af kræft. Nogle gange er en endoskopisk tilgang tilstrækkelig; andre gange kan din læge anbefale operation.
Hvordan ved du, om du har Lynch syndrom??
Lynch syndrom kan bekræftes gennem en blodprøve. Testen kan afgøre, om nogen bærer en mutation, der kan overføres (kaldes arvelig) i 1 af generne forbundet med Lynch syndrom. I øjeblikket er test tilgængelig for MLH1-, MSH2-, MSH6-, PMS2- og EPCAM-generne.
Hvem er i fare for Lynch syndrom?
Personer med risiko for Lynch syndrom har normalt en familiehistorie med to på hinanden følgende generationer af tyktarms- eller endetarmskræft. Eller de har mindst en generation med tyktarms- eller endetarmskræft og en generation med polypper. Mænd og kvinder i fare har brug for en kolonundersøgelse.
Skal jeg få hysterektomi, hvis jeg har Lynch syndrom?
Tidspunktet for kirurgisk indgreb skal overvejes nøje. Er der blevet oprettet en familie? Hvis kirurgi er besluttet, skal Lynch-patienter have en fuld hysterektomi med fjernelse af livmoder, livmoderhals, rør og æggestokke.
Er Lynch syndrom alvorligt?
Mænd med Lynch syndrom har en 60-80% levetidsrisiko for at udvikle tyktarmskræft. Kvinder har 40% til 60% livstidsrisiko for at udvikle tyktarmskræft samt 40% til 60% chance for at udvikle endometriecancer. Risikoen for at udvikle kræft i tyndtarm, urinrør og æggestok er hver mellem 5% og 10%.
Hvilken procentdel af befolkningen har Lynch syndrom?
Befolkningsforekomsten af Lynch syndrom er 0,442%. Vi opdager en translokation, der forstyrrer MLH1 og tre mutationer i MSH6 og PMS2, der øger risikoen for kræft i endometri, kolorektal, hjerne og ovarie.
Er Lynch syndrom altid arvet?
Lynch syndrom løber i familier i et autosomalt dominerende arvemønster. Dette betyder, at hvis en forælder bærer en genmutation for Lynch syndrom, er der en 50 procent chance for, at mutation overføres til hvert barn.
