Personalitytipsonline
Lynch syndrom, også kendt som arvelig ikke-polypose kolorektal cancer (HNPCC), er den mest almindelige årsag til arvelig colorectal (colon) kræft. Mennesker med Lynch syndrom er mere tilbøjelige til at få kolorektal kræft og andre kræftformer og i en yngre alder (før 50), herunder.
- Hvad er symptomerne på Lynch syndrom?
- Kan du overleve Lynch syndrom?
- Hvad er forventet levetid for en person med Lynch syndrom?
- Er Lynch syndrom helbredt?
- Hvem skal testes for Lynch syndrom?
- Hvilke kræftformer er forårsaget af Lynch syndrom?
- Hvad gør du, hvis du tester positivt for Lynch syndrom?
- Skal jeg få hysterektomi, hvis jeg har Lynch syndrom?
- Hvornår skal du have mistanke om Lynch syndrom?
- Er Lynch syndrom alvorligt?
- Hvem er i fare for Lynch syndrom?
- Hvilken procentdel af befolkningen har Lynch syndrom?
Hvad er symptomerne på Lynch syndrom?
Del på Pinterest Mavesmerter og forstoppelse er symptomer på Lynch syndrom. Mennesker, der har Lynch syndrom, kan udvikle ikke-kræftvækst i tyktarmen. Disse godartede vækster kaldes også polypper. Mennesker med Lynch syndrom kan udvikle tyktarmspolypper i en tidligere alder end mennesker uden denne tilstand.
Kan du overleve Lynch syndrom?
Mennesker med Lynch-syndrom har signifikant bedre overlevelse, hvor 94% af disse patienter stadig er i live fem år efter diagnosen sammenlignet med en 5-årig overlevelsesrate på 75% for dem med sporadisk tyktarmskræft.
Hvad er forventet levetid for en person med Lynch syndrom?
tabel 1
| Sygdom | Beliggenhed | Forventede levealder |
|---|---|---|
| 20% –40% | ||
| Lynch syndrom | 2p, 3p, | Reduceret |
| 2q, 7p | 60% | |
| 10% |
Er Lynch syndrom helbredt?
I øjeblikket er der ingen kur mod Lynch syndrom. Patienter med Lynch syndrom skal gennemgå livslang kræftscreening begyndende i voksenalderen.
Hvem skal blive testet for Lynch syndrom?
I familier, der vides at have en Lynm-syndrom-genmutation, anbefaler læger, at familiemedlemmer, der har testet positivt for mutationen, og dem, der ikke er testet, skal starte screening med koloskopi i deres tidlige 20'ere eller 2 til 5 år yngre end den yngste person i familien med en diagnose ( ...
Hvilke kræftformer er forårsaget af Lynch syndrom?
Lynch syndrom, også kendt som arvelig ikke-polypose kolorektal cancer (HNPCC), er den mest almindelige årsag til arvelig kolorektal cancer (colon).
- Uterine (endometrie),
- Mave,
- Lever,
- Nyre,
- Hjerne og.
- Visse typer hudkræft.
Hvad gør du, hvis du tester positivt for Lynch syndrom?
I visse situationer kan mennesker med Lynch syndrom overveje operation for at reducere deres risiko for kræft. Diskuter fordelene og risiciene ved forebyggende operationer med din læge. Kirurgiske muligheder for at forebygge kræft kan omfatte: Kirurgi for at fjerne dine æggestokke og livmoder (ooforektomi og hysterektomi).
Skal jeg få hysterektomi, hvis jeg har Lynch syndrom?
Tidspunktet for kirurgisk indgreb skal overvejes nøje. Er der blevet oprettet en familie? Hvis kirurgi er besluttet, skal Lynch-patienter have en fuld hysterektomi med fjernelse af livmoder, livmoderhals, rør og æggestokke.
Hvornår skal du have mistanke om Lynch syndrom?
Hvornår skal du have mistanke om Lynch syndrom? Du bør have mistanke om Lynch syndrom, hvis en patient har en familiehistorie af kræft, især hvis der er: Tre eller flere familiemedlemmer, hvoraf den ene er en første graders slægtning af de to andre, med HNPCC-relateret kræft. To på hinanden følgende berørte generationer.
Er Lynch syndrom alvorligt?
Mænd med Lynch syndrom har en 60-80% levetidsrisiko for at udvikle tyktarmskræft. Kvinder har 40% til 60% livstidsrisiko for at udvikle tyktarmskræft samt 40% til 60% chance for at udvikle endometriecancer. Risikoen for at udvikle kræft i tyndtarm, urinrør og æggestok er hver mellem 5% og 10%.
Hvem er i fare for Lynch syndrom?
Personer med risiko for Lynch syndrom har normalt en familiehistorie med to på hinanden følgende generationer af tyktarms- eller endetarmskræft. Eller de har mindst en generation med tyktarms- eller endetarmskræft og en generation med polypper. Mænd og kvinder i fare har brug for en kolonundersøgelse.
Hvilken procentdel af befolkningen har Lynch syndrom?
Befolkningsforekomsten af Lynch syndrom er 0,442%. Vi opdager en translokation, der forstyrrer MLH1 og tre mutationer i MSH6 og PMS2, der øger risikoen for kræft i endometri, kolorektal, hjerne og ovarie.
