lynch syndrom patologi skitserer

1. Hvad er symptomerne på Lynch syndrom?
2. Hvordan diagnosticeres Lynch syndrom?
3. Hvad er forventet levetid for en person med Lynch syndrom?
4. Kan du have Lynch syndrom og ikke få kræft?
5. Hvad er behandlingen for Lynch syndrom?
6. Kan du overleve Lynch syndrom?
7. Skal jeg få hysterektomi, hvis jeg har Lynch syndrom?
8. Hvornår skal du have mistanke om Lynch syndrom?
9. I hvilken alder kan du blive testet for Lynch syndrom?
10. Er Lynch syndrom alvorligt?
11. Hvilken procentdel af befolkningen har Lynch syndrom?
12. Er Lynch syndrom altid arvet?

Hvad er symptomerne på Lynch syndrom?

Del på Pinterest Mavesmerter og forstoppelse er symptomer på Lynch syndrom. Mennesker, der har Lynch syndrom, kan udvikle ikke-kræftvækst i tyktarmen. Disse godartede vækster kaldes også polypper. Mennesker med Lynch syndrom kan udvikle tyktarmspolypper i en tidligere alder end mennesker uden denne tilstand.

Hvordan diagnosticeres Lynch syndrom?

Lynch syndrom kan bekræftes gennem en blodprøve. Testen kan afgøre, om nogen bærer en mutation, der kan overføres (kaldes arvelig) i 1 af generne forbundet med Lynch syndrom. I øjeblikket er test tilgængelig for generne MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 og EPCAM.

Hvad er forventet levetid for en person med Lynch syndrom?

tabel 1

Kan du have Lynch syndrom og ikke få kræft?

I modsætning til den arvelige Lynch-syndrom-mutation ville den anden mutation ikke være til stede i hele personens krop, men ville kun være til stede i kræftvævet. Imidlertid vil ikke alle med Lynch syndrom få kræft.

Hvad er behandlingen for Lynch syndrom?

Målet med behandling af Lynch syndrom er at fjerne polypper og enhver tilstedeværelse af kræft. Nogle gange er en endoskopisk tilgang tilstrækkelig; andre gange kan din læge anbefale operation.

Kan du overleve Lynch syndrom?

Mennesker med Lynch-syndrom har signifikant bedre overlevelse, hvor 94% af disse patienter stadig er i live fem år efter diagnosen sammenlignet med en 5-årig overlevelsesrate på 75% for dem med sporadisk tyktarmskræft.

Skal jeg få hysterektomi, hvis jeg har Lynch syndrom?

Tidspunktet for kirurgisk indgreb skal overvejes nøje. Er der blevet oprettet en familie? Hvis kirurgi er besluttet, skal Lynch-patienter have en fuld hysterektomi med fjernelse af livmoder, livmoderhals, rør og æggestokke.

Hvornår skal du have mistanke om Lynch syndrom?

Hvornår skal du have mistanke om Lynch syndrom? Du bør have mistanke om Lynch syndrom, hvis en patient har en familiehistorie af kræft, især hvis der er: Tre eller flere familiemedlemmer, hvoraf den ene er en første graders slægtning af de to andre, med HNPCC-relateret kræft. To på hinanden følgende berørte generationer.

I hvilken alder kan du testes for Lynch syndrom?

Hvis jeg har Lynch-syndrom, hvornår skal mine børn få gentest? Vi anbefaler, at børn gennemgår genetisk test i alderen 18-20. Hvis du er blevet identificeret til at have en genetisk mutation, der forårsager Lynch syndrom, skal dine børn testes for at se, om de har arvet den genetiske mutation.

Er Lynch syndrom alvorligt?

Mænd med Lynch syndrom har en 60-80% levetidsrisiko for at udvikle tyktarmskræft. Kvinder har 40% til 60% livstidsrisiko for at udvikle tyktarmskræft samt 40% til 60% chance for at udvikle endometriecancer. Risikoen for at udvikle kræft i tyndtarm, urinrør og æggestok er hver mellem 5% og 10%.

Hvilken procentdel af befolkningen har Lynch syndrom?

Befolkningsforekomsten af ​​Lynch syndrom er 0,442%. Vi opdager en translokation, der forstyrrer MLH1 og tre mutationer i MSH6 og PMS2, der øger risikoen for kræft i endometri, kolorektal, hjerne og ovarie.

Er Lynch syndrom altid arvet?

Lynch syndrom løber i familier i et autosomalt dominerende arvemønster. Dette betyder, at hvis en forælder bærer en genmutation for Lynch syndrom, er der en 50 procent chance for, at mutation overføres til hvert barn.