Personalitytipsonline
Lynch syndrom, også kendt som arvelig ikke-polypose kolorektal cancer (HNPCC), er en type arvelig cancersyndrom forbundet med en genetisk disposition for forskellige kræfttyper. Dette betyder, at mennesker med Lynch syndrom har en højere risiko for visse typer kræft.
- Hvad er Lynch syndrom, og hvad er tegn og symptomer på det?
- Hvilke kræftformer er forbundet med Lynch syndrom?
- Kan du overleve Lynch syndrom?
- Hvad er forventet levetid for en person med Lynch syndrom?
- Hvordan ved du, om du har Lynch syndrom??
- Hvad er behandlingen for Lynch syndrom?
- Skal jeg få hysterektomi, hvis jeg har Lynch syndrom?
- Hvem skal blive testet for Lynch syndrom?
- Er Lynch syndrom alvorligt?
- Hvem er i fare for Lynch syndrom?
- Hvor meget koster det at blive testet for Lynch syndrom?
- Hvilken procent af befolkningen har Lynch syndrom?
Hvad er Lynch syndrom, og hvad er tegn og symptomer på det?
Del på Pinterest Mavesmerter og forstoppelse er symptomer på Lynch syndrom. Mennesker, der har Lynch syndrom, kan udvikle ikke-kræftvækst i tyktarmen. Disse godartede vækster kaldes også polypper. Mennesker med Lynch syndrom kan udvikle tyktarmspolypper i en tidligere alder end mennesker uden denne tilstand.
Hvilke kræftformer er forbundet med Lynch syndrom?
Lynch syndrom, også kendt som arvelig ikke-polypose kolorektal cancer (HNPCC), er den mest almindelige årsag til arvelig kolorektal cancer (colon).
- Uterine (endometrie),
- Mave,
- Lever,
- Nyre,
- Hjerne og.
- Visse typer hudkræft.
Kan du overleve Lynch syndrom?
Mennesker med Lynch-syndrom har signifikant bedre overlevelse, hvor 94% af disse patienter stadig er i live fem år efter diagnosen sammenlignet med en 5-årig overlevelsesrate på 75% for dem med sporadisk tyktarmskræft.
Hvad er forventet levetid for en person med Lynch syndrom?
tabel 1
| Sygdom | Beliggenhed | Forventede levealder |
|---|---|---|
| 20% –40% | ||
| Lynch syndrom | 2p, 3p, | Reduceret |
| 2q, 7p | 60% | |
| 10% |
Hvordan ved du, om du har Lynch syndrom??
Lynch syndrom kan bekræftes gennem en blodprøve. Testen kan afgøre, om nogen bærer en mutation, der kan overføres (kaldes arvelig) i 1 af generne forbundet med Lynch syndrom. I øjeblikket er test tilgængelig for generne MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 og EPCAM.
Hvad er behandlingen for Lynch syndrom?
Målet med behandling af Lynch syndrom er at fjerne polypper og enhver tilstedeværelse af kræft. Nogle gange er en endoskopisk tilgang tilstrækkelig; andre gange kan din læge anbefale operation.
Skal jeg få hysterektomi, hvis jeg har Lynch syndrom?
Tidspunktet for kirurgisk indgreb skal overvejes nøje. Er der blevet oprettet en familie? Hvis kirurgi er besluttet, skal Lynch-patienter have en fuld hysterektomi med fjernelse af livmoder, livmoderhals, rør og æggestokke.
Hvem skal blive testet for Lynch syndrom?
I familier, der vides at have en Lynm-syndrom-genmutation, anbefaler læger, at familiemedlemmer, der har testet positivt for mutationen, og dem, der ikke er testet, skal starte screening med koloskopi i deres tidlige 20'ere eller 2 til 5 år yngre end den yngste person i familien med en diagnose ( ...
Er Lynch syndrom alvorligt?
Mænd med Lynch syndrom har en 60-80% levetidsrisiko for at udvikle tyktarmskræft. Kvinder har 40% til 60% livstidsrisiko for at udvikle tyktarmskræft samt 40% til 60% chance for at udvikle endometriecancer. Risikoen for at udvikle kræft i tyndtarm, urinrør og æggestok er hver mellem 5% og 10%.
Hvem er i fare for Lynch syndrom?
Personer med risiko for Lynch syndrom har normalt en familiehistorie med to på hinanden følgende generationer af tyktarms- eller endetarmskræft. Eller de har mindst en generation med tyktarms- eller endetarmskræft og en generation med polypper. Mænd og kvinder i fare har brug for en kolonundersøgelse.
Hvor meget koster det at blive testet for Lynch syndrom?
Omkostningerne til screening af en person med høj risiko er cirka $ 2.600. Prisen for at teste yderligere familiemedlemmer, hvis der findes en mutation, falder imidlertid til $ 300.
Hvilken procent af befolkningen har Lynch syndrom?
Befolkningsforekomsten af Lynch syndrom er 0,442%. Vi opdager en translokation, der forstyrrer MLH1 og tre mutationer i MSH6 og PMS2, der øger risikoen for kræft i endometri, kolorektal, hjerne og ovarie.
