Huntington sygdom

Huntington sygdom er en progressiv hjernesygdom, der forårsager ukontrollerede bevægelser, følelsesmæssige problemer og tab af tænkeevne (kognition). Huntington-sygdom hos voksne, den mest almindelige form for denne lidelse, forekommer normalt i en persons tredive eller fyrre.

1. Hvad var dine første symptomer på Huntingtons sygdom?
2. Hvad er forventet levetid for en person med Huntingtons sygdom?
3. Hvad er de 5 stadier af Huntingtons sygdom?
4. Hvordan får du Huntingtons sygdom?
5. Hvilken berømt person har Huntingtons sygdom?
6. Kan du få Huntington, hvis dine forældre ikke gør det?
7. Har nogen overlevet Huntingtons sygdom?
8. Er Huntingtons sygdom smertefuld?
9. Er Huntingtons sygdom mere almindelig hos mænd eller kvinder?
10. Hvordan diagnosticerer læger Huntingtons sygdom?
11. Skal jeg blive testet for Huntingtons sygdom?
12. Hvor almindelig er Huntingtons sygdom?

Hvad var dine første symptomer på Huntingtons sygdom?

De første symptomer på Huntingtons sygdom inkluderer ofte:

• koncentrationsbesvær.
• hukommelsen bortfalder.
• depression - inklusive dårligt humør, manglende interesse for ting og følelser af håbløshed.
• snuble og klodsethed.
• humørsvingninger, såsom irritabilitet eller aggressiv opførsel.

Hvad er forventet levetid for en person med Huntingtons sygdom?

Efter Huntingtons sygdom starter, forværres en persons funktionelle evner gradvist over tid. Hyppigheden af ​​sygdomsprogression og varighed varierer. Tiden fra sygdomsudbrud til døden er ofte ca. 10 til 30 år. Juvenil Huntingtons sygdom resulterer normalt i døden inden for 10 år efter symptomernes udvikling.

Hvad er de 5 stadier af Huntingtons sygdom?

5 stadier af Huntingtons sygdom

• HD fase 1: præklinisk fase.
• HD Stage 2: Tidlig fase.
• HD Stage 3: Mellemstadium.
• HD Stage 4: Sen fase.
• HD Stage 5: Livets afslutningsfase.

Hvordan får du Huntingtons sygdom?

Huntingtons sygdom er en progressiv hjernesygdom forårsaget af et enkelt defekt gen på kromosom 4 - en af ​​de 23 humane kromosomer, der bærer en persons hele genetiske kode. Denne defekt er "dominerende", hvilket betyder at enhver, der arver den fra en forælder med Huntingtons, til sidst vil udvikle sygdommen.

Hvilken berømt person har Huntingtons sygdom?

Ligesom ALS, hvis anonyme lidelse var baseballspiller Lou Gehrig, har Huntington's et berømt offer - folkesangeren Woody Guthrie, der døde i 1967. Begge sygdomme fortsætter uformindsket, når deres symptomer opstår.

Kan du få Huntington, hvis dine forældre ikke gør det?

Det er muligt at udvikle HD, selvom der ikke er kendte familiemedlemmer med tilstanden. Cirka 10% af mennesker med HD har ikke en familiehistorie. Nogle gange skyldes det, at en forælder eller bedsteforælder fejlagtigt blev diagnosticeret med en anden tilstand som Parkinsons sygdom, når de faktisk havde HD.

Har nogen overlevet Huntingtons sygdom?

Overlevelsen af ​​Huntingtons sygdom (HD) patienter rapporteres at være 15-20 år. Imidlertid er de fleste undersøgelser af overlevelse af HD blevet udført hos patienter uden genetisk bekræftelse med mulig inkludering af ikke-HD-patienter, og alle undersøgelser er blevet udført i vestlige lande.

Er Huntingtons sygdom smertefuld?

Samlet set følte 41,3% af patienterne smerte. Afhængig af undersøgelsen kan forekomsten af ​​smerte variere fra 10% til 75%. Forskere bemærkede, at andelen af ​​patienter, der er ramt af smerte, kan sammenlignes med andre neurodegenerative sygdomme, såsom Parkinsons sygdom..

Er Huntingtons sygdom mere almindelig hos mænd eller kvinder?

Huntingtons sygdom er relativt ualmindelig. Det påvirker mennesker fra alle etniske grupper. Sygdommen påvirker mænd og kvinder ligeligt.

Hvordan diagnosticerer læger Huntingtons sygdom?

For at diagnosticere Huntington-sygdommen kan en sundhedsperson udføre en neurologisk undersøgelse og spørge om personens familiehistorie og symptomer. Billedbehandlingstest kan udføres for at lede efter tegn på sygdommen, og genetisk test kan udføres for at afgøre, om personen har det unormale gen.

Skal jeg blive testet for Huntingtons sygdom?

Hvis symptomer stærkt antyder Huntingtons sygdom, kan din læge anbefale en genetisk test for det defekte gen. Denne test kan bekræfte diagnosen. Det kan også være værdifuldt, hvis der ikke er nogen kendt familiehistorie af Huntingtons sygdom, eller hvis intet andet familiemedlems diagnose blev bekræftet med en genetisk test.

Hvor almindelig er Huntingtons sygdom?

Omkring 30.000 mennesker i USA har Huntingtons sygdom, og yderligere 200.000 risikerer at udvikle tilstanden. Symptomer udvikler sig almindeligt mellem 30 og 50 år. Sygdommen udvikler sig langsomt, og en person kan leve i yderligere 15-20 år efter symptomdebut..