Personalitytipsonline
Symptomer
- Ufrivillige ryk eller vridningsbevægelser (chorea)
- Muskelproblemer, såsom stivhed eller muskelsammentrækning (dystoni)
- Langsom eller unormal øjenbevægelse.
- Nedsat gang, kropsholdning og balance.
- Vanskeligheder med at tale eller synke.
- Hvad var dine første symptomer på Huntingtons sygdom?
- Hvad er de 5 stadier af Huntingtons sygdom?
- Hvordan dør Huntington-patienter?
- Hvor længe kan du leve med Huntingtons sygdom?
- Hvad udløser Huntington sygdom?
- Hvilken berømt person har Huntingtons sygdom?
- Har nogen overlevet Huntingtons sygdom?
- Kan du få Huntington, hvis dine forældre ikke gør det?
- Hvordan ser slutningen af Huntingtons sygdom ud?
- Er Huntingtons sygdom smertefuld?
- Hvilke behandlinger anvendes til Huntingtons sygdom?
- Er terminalen Huntingtons Disease?
Hvad var dine første symptomer på Huntingtons sygdom?
De første symptomer på Huntingtons sygdom inkluderer ofte:
- koncentrationsbesvær.
- hukommelsen bortfalder.
- depression - inklusive dårligt humør, manglende interesse for ting og følelser af håbløshed.
- snuble og klodsethed.
- humørsvingninger, såsom irritabilitet eller aggressiv opførsel.
Hvad er de 5 stadier af Huntingtons sygdom?
5 stadier af Huntingtons sygdom
- HD fase 1: præklinisk fase.
- HD Stage 2: Tidlig fase.
- HD Stage 3: Mellemstadium.
- HD Stage 4: Sen fase.
- HD Stage 5: Livets afslutningsfase.
Hvordan dør Huntington-patienter?
Patienter med Huntingtons sygdom dør normalt 15-20 år efter, at symptomerne først vises. Dødsårsagen er normalt en komplikation af Huntingtons, såsom lungebetændelse, hjertesvigt eller infektion.
Hvor længe kan du leve med Huntingtons sygdom?
Personer med voksenudbrud af Huntingtons sygdom lever normalt omkring 15 til 20 år efter tegn og symptomer begynder.
Hvad udløser Huntington sygdom?
Huntingtons sygdom er en progressiv hjernesygdom forårsaget af et enkelt defekt gen på kromosom 4 - en af de 23 humane kromosomer, der bærer en persons hele genetiske kode. Denne defekt er "dominerende", hvilket betyder at enhver, der arver den fra en forælder med Huntingtons, til sidst vil udvikle sygdommen.
Hvilken berømt person har Huntingtons sygdom?
Ligesom ALS, hvis anonyme lidelse var baseballspiller Lou Gehrig, har Huntington's et berømt offer - folkesangeren Woody Guthrie, der døde i 1967. Begge sygdomme fortsætter uformindsket, når deres symptomer opstår.
Har nogen overlevet Huntingtons sygdom?
Overlevelsen af Huntingtons sygdom (HD) patienter rapporteres at være 15-20 år. Imidlertid er de fleste undersøgelser af overlevelse af HD blevet udført hos patienter uden genetisk bekræftelse med mulig inkludering af ikke-HD-patienter, og alle undersøgelser er blevet udført i vestlige lande.
Kan du få Huntington, hvis dine forældre ikke gør det?
Det er muligt at udvikle HD, selvom der ikke er kendte familiemedlemmer med tilstanden. Cirka 10% af mennesker med HD har ikke en familiehistorie. Nogle gange skyldes det, at en forælder eller bedsteforælder fejlagtigt blev diagnosticeret med en anden tilstand som Parkinsons sygdom, når de faktisk havde HD.
Hvordan ser slutningen af Huntingtons sygdom ud?
Huntingtons langsigtede natur gør det vanskeligt at bestemme, hvornår livets afslutning er nær. Nogle almindelige symptomer ved udgangen af livet inkluderer betydeligt vægttab, episoder med feber, åndedrætsbesvær og søvn eller dyb manglende reaktion det meste af dagen.
Er Huntingtons sygdom smertefuld?
Samlet set følte 41,3% af patienterne smerte. Afhængig af undersøgelsen kan forekomsten af smerte variere fra 10% til 75%. Forskere bemærkede, at andelen af patienter, der er ramt af smerte, kan sammenlignes med andre neurodegenerative sygdomme, såsom Parkinsons sygdom..
Hvilke behandlinger anvendes til Huntingtons sygdom?
Der er ingen behandling for at stoppe eller vende Huntingtons sygdom, men der er nogle medicin, der kan hjælpe med at holde symptomerne under kontrol. Behandling for HD inkluderer lægemidlet tetrabenazin, antipsykotiske lægemidler, antidepressiva og beroligende midler. Patienter, der træner, har det bedre end dem, der ikke gør det.
Er terminalen Huntingtons Disease?
Huntingtons sygdom er en tilstand, der stopper dele af hjernen med at fungere korrekt over tid. Det videregives (arvet) fra en persons forældre. Det bliver gradvist værre over tid og er normalt fatal efter en periode på op til 20 år.
