10 Huntingtons sygdomssymptomer

Symptomer

• Ufrivillige ryk eller vridningsbevægelser (chorea)
• Muskelproblemer, såsom stivhed eller muskelsammentrækning (dystoni)
• Langsom eller unormal øjenbevægelse.
• Nedsat gang, kropsholdning og balance.
• Vanskeligheder med at tale eller synke.

1. Hvad var dine første symptomer på Huntingtons sygdom?
2. Hvad er de 5 stadier af Huntingtons sygdom?
3. Hvordan ved du, om du har Huntingtons sygdom?
4. Er der forskellige typer Huntingtons sygdom?
5. Hvilken berømt person har Huntingtons sygdom?
6. Hvordan dør Huntington-patienter?
7. Kan du få Huntington, hvis dine forældre ikke gør det?
8. Hvad udløser Huntington sygdom?
9. Har nogen overlevet Huntingtons sygdom?
10. Hvor lang er den gennemsnitlige levetid for en person med Huntingtons sygdom?
11. Kan du få børn, hvis du har Huntingtons sygdom?
12. Er Huntingtons sygdom mere almindelig hos mænd eller kvinder?

Hvad var dine første symptomer på Huntingtons sygdom?

De første symptomer på Huntingtons sygdom inkluderer ofte:

• koncentrationsbesvær.
• hukommelsen bortfalder.
• depression - inklusive dårligt humør, manglende interesse for ting og følelser af håbløshed.
• snuble og klodsethed.
• humørsvingninger, såsom irritabilitet eller aggressiv opførsel.

Hvad er de 5 stadier af Huntingtons sygdom?

5 stadier af Huntingtons sygdom

• HD fase 1: præklinisk fase.
• HD Stage 2: Tidlig fase.
• HD Stage 3: Mellemstadium.
• HD Stage 4: Sen fase.
• HD Stage 5: Livets afslutningsfase.

Hvordan ved du, om du har Huntingtons sygdom?

Den mest effektive og nøjagtige metode til testning af HD - kaldet den direkte genetiske test - tæller antallet af CAG-gentagelser i HD-genet ved hjælp af DNA taget fra en blodprøve. Tilstedeværelsen af ​​36 eller flere gentagelser understøtter en diagnose af HD. Et testresultat på 26 eller færre gentagelser udelukker HD.

Er der forskellige typer Huntingtons sygdom?

Der er to typer Huntingtons sygdom: voksenudbrud og tidlig indtræden.

Hvilken berømt person har Huntingtons sygdom?

Ligesom ALS, hvis anonyme lidelse var baseballspiller Lou Gehrig, har Huntington's et berømt offer - folkesangeren Woody Guthrie, der døde i 1967. Begge sygdomme fortsætter uformindsket, når deres symptomer opstår.

Hvordan dør Huntington-patienter?

Patienter med Huntingtons sygdom dør normalt 15-20 år efter, at symptomerne først vises. Dødsårsagen er normalt en komplikation af Huntingtons, såsom lungebetændelse, hjertesvigt eller infektion.

Kan du få Huntington, hvis dine forældre ikke gør det?

Det er muligt at udvikle HD, selvom der ikke er kendte familiemedlemmer med tilstanden. Cirka 10% af mennesker med HD har ikke en familiehistorie. Nogle gange skyldes det, at en forælder eller bedsteforælder fejlagtigt blev diagnosticeret med en anden tilstand som Parkinsons sygdom, når de faktisk havde HD.

Hvad udløser Huntington sygdom?

Huntingtons sygdom er en progressiv hjernesygdom forårsaget af et enkelt defekt gen på kromosom 4 - en af ​​de 23 humane kromosomer, der bærer en persons hele genetiske kode. Denne defekt er "dominerende", hvilket betyder at enhver, der arver den fra en forælder med Huntingtons, til sidst vil udvikle sygdommen.

Har nogen overlevet Huntingtons sygdom?

Overlevelsen af ​​Huntingtons sygdom (HD) patienter rapporteres at være 15-20 år. Imidlertid er de fleste undersøgelser af overlevelse af HD blevet udført hos patienter uden genetisk bekræftelse med mulig inkludering af ikke-HD-patienter, og alle undersøgelser er blevet udført i vestlige lande.

Hvor lang er den gennemsnitlige levetid for en person med Huntingtons sygdom?

Mennesker med Huntingtons sygdom dør normalt inden for 15 til 20 år efter deres diagnose. De mest almindelige dødsårsager er infektioner (såsom lungebetændelse) og skader relateret til fald.

Kan du få børn, hvis du har Huntingtons sygdom?

Den genetiske risiko for børn

En person med en Huntingtons sygdom påvirket forælder har en 50% risiko for at have arvet Huntingtons sygdomsgen. Hvert barn af den person har 25% chance for at arve tilstanden. Men denne '25% 'gælder kun, når personen ikke er testet.

Er Huntingtons sygdom mere almindelig hos mænd eller kvinder?

Huntingtons sygdom er relativt ualmindelig. Det påvirker mennesker fra alle etniske grupper. Sygdommen påvirker mænd og kvinder ligeligt.