Personalitytipsonline
Klippel-Trenaunay syndrom (KTS) er en sjælden lidelse, der er til stede ved fødslen (medfødt) og er kendetegnet ved en triade af kutan kapillær misdannelse ("portvin-plet"), lymfatiske anomalier og unormale vener i forbindelse med variabel tilvækst af blødt væv og knogle.
- Er Klippel-Trenaunay livstruende?
- Kan Klippel-Trenaunay behandles?
- Hvad er Klippel-Trenaunay Weber syndrom?
- Hvordan helbreder du Sturge-Webers syndrom?
- Er kts arvelig?
- Går portvinpletter væk?
- Hvad der forårsager portvinsplet fødselsmærke?
- Hvad er fedtsyndrom?
- Er Sturge-Webers syndrom progressivt?
- Hvad er Parkes Webers syndrom?
Er Klippel-Trenaunay livstruende?
Klippel-Trenaunay syndrom (KTS) er et sjældent medfødt syndrom af vaskulære misdannelser og blødt væv og knoglehypertrofi. Vaskulære misdannelser kan påvirke flere organsystemer. Involvering af mave-tarmkanalen (GI) er ualmindelig i KTS, men det kan være en kilde til livstruende blødning.
Kan Klippel-Trenaunay behandles?
Der er ingen kur mod Klippel-Trenaunay syndrom (KTS). Behandlingen sigter mod at forbedre dit barns mobilitet, forhindre infektioner eller komplikationer og håndtere smerter og andre symptomer.
Hvad er Klippel-Trenaunay Weber syndrom?
Klippel-Trenaunay syndrom er en tilstand, der påvirker udviklingen af blodkar, blødt væv (såsom hud og muskler) og knogler. Forstyrrelsen har tre karakteristiske træk: et rødt fødselsmærke kaldet en portvin-plet, unormal tilvækst af blødt væv og knogler og misdannelser i venerne.
Hvordan helbreder du Sturge-Webers syndrom?
Behandling for Sturge-Weber syndrom er symptomatisk. Laserbehandling kan bruges til at lette eller fjerne fødselsmærket. Antikonvulsiv medicin kan bruges til at kontrollere anfald. Personer med lægemiddelresistente anfald kan behandles ved kirurgisk fjernelse af epileptisk hjernevæv.
Er kts arvelig?
Klippel-Trenaunay syndrom er en genetisk tilstand. Det involverer genetiske ændringer (mutationer) mest i PIK3CA-genet. Disse genetiske ændringer er ansvarlige for udvikling af væv i kroppen, hvilket resulterer i tilvækst. KTS arves normalt ikke.
Går portvinpletter væk?
Selvom de ofte begynder at se lyserøde ud ved fødslen, har portvinpletter tendens til at blive mørkere (normalt rødlilla eller mørkerød), når børn vokser. Portvinspletter forsvinder ikke alene, men de kan behandles.
Hvad der forårsager portvinspletfødselsmærke?
En portvin-plet opstår, når kemiske signaler i små blodkar ikke "slukker", og disse blodkar bliver større. Det ekstra blod gør huden rød. Forskere fandt ud af, at portvinpletter starter med mutationen af et specifikt gen.
Hvad er fedtsyndrom?
CLOVES syndrom er en for nylig beskrevet sjælden lidelse karakteriseret ved vævsovervækst og komplekse vaskulære anomalier. CLOVES står for medfødt lipomatøs (fedtholdig) tilvækst, vaskulære misdannelser, epidermal nevi og skoliose / skelet / spinal anomalier.
Er Sturge-Webers syndrom progressivt?
Sturge-Weber syndrom er en langsomt progressiv tilstand. Dette skyldes, at de unormale blodkar påvirker blodtilførslen til hjernen.
Hvad er Parkes Webers syndrom?
Parkes Webers syndrom er karakteriseret ved vaskulære abnormiteter kendt som kapillærmisdannelser og arteriovenøse fistler (AVF'er), som er til stede fra fødslen. Kapillarmisdannelser øger blodgennemstrømningen nær hudoverfladen.
