stevens-johnson syndrom

Stevens-Johnson syndrom (SJS) er en sjælden, alvorlig lidelse i hud og slimhinder. Det er normalt en reaktion på medicin, der starter med influenzalignende symptomer efterfulgt af et smertefuldt udslæt, der spreder sig og blærer. Derefter dør det øverste lag af berørt hud, kaster og begynder at helbrede efter flere dage.

1. Hvilket stof forårsager Steven Johnsons syndrom?
2. Hvor alvorligt er Stevens Johnsons syndrom?
3. Kan du komme dig efter Stevens Johnsons syndrom?
4. Hvor starter udslæt af Stevens Johnsons syndrom?
5. Hvordan ser udslæt af Stevens-Johnson ud?
6. Er Steven Johnsons sygdom smitsom?
7. Hvor lang tid tager det for Steven Johnsons syndrom at udvikle sig?
8. Hvordan diagnosticerer du Stevens-Johnsons syndrom?
9. Hvor hurtigt skrider Steven Johnsons syndrom frem?
10. Forårsager amoxicillin Steven Johnsons syndrom?
11. Kan SJS være mild?
12. Forårsager fluoxetin Stevens-Johnsons syndrom?

Hvilket stof forårsager Steven Johnsons syndrom?

De lægemidler, der oftest forårsager Stevens-Johnsons syndrom, er: allopurinol. carbamazepin. lamotrigin.

Hvor alvorligt er Stevens Johnsons syndrom?

Alvorlige komplikationer kan omfatte lungebetændelse, overvældende bakterieinfektioner (sepsis), chok, manglende organsvigt og død. Ca. 10 procent af mennesker med Stevens-Johnson syndrom dør af sygdommen, mens tilstanden er dødelig hos op til 50 procent af dem med toksisk epidermal nekrolyse.

Kan du komme dig efter Stevens Johnsons syndrom?

Patienter vil hurtigt komme sig efter Stevens Johnsons syndrom og TEN, hvis de er unge og sunde, men hele året efter at have udviklet en af ​​tilstandene er fyldt med risiko uanset den generelle sundhed.

Hvor starter udslæt af Stevens Johnsons syndrom?

Disse hudsymptomer begynder normalt i ansigtet og brystet og spredes derefter til andre dele af kroppen. Procentdelen af ​​det berørte legemsoverfladeareal kan variere betydeligt fra person til person. Når der frigøres hud på mindre end 10% af kropsoverfladen, er tilstanden klassificeret som Stevens-Johnson syndrom (SJS).

Hvordan ser Stevens-Johnson udslæt ud?

Et rødt eller lilla udslæt, der spreder sig. Blærer på huden og slimhinderne i munden, næsen, øjnene og kønsorganerne. Fældning af hud inden for få dage efter dannelse af blærer.

Er Steven Johnsons sygdom smitsom?

Stevens-Johnson syndrom er en overfølsomhedsreaktion. Dette betyder, at immunsystemet overreagerer og forårsager betændelse, hududslæt og andre symptomer, men det er ikke smitsomt.

Hvor lang tid tager det for Steven Johnsons syndrom at udvikle sig?

Klinisk præsentation. Det typiske kliniske forløb for SJS begynder inden for 8 uger (normalt 4 til 30 dage) efter den første eksponering for det forårsagende middel. Kun i meget sjældne tilfælde, hvor der sker en utilsigtet genudfordring, vises symptomer inden for få timer.

Hvordan diagnosticerer du Stevens-Johnsons syndrom?

Læger kan ofte identificere Stevens-Johnsons syndrom baseret på din sygehistorie, herunder en gennemgang af din nuværende og for nylig stoppede medicin og en fysisk undersøgelse. Hudbiopsi. For at bekræfte diagnosen og udelukke andre mulige årsager fjerner din læge en hudprøve til laboratorietest (biopsi).

Hvor hurtigt udvikler Steven Johnsons syndrom sig?

SJS / TEN udvikler sig normalt inden for den første uge med antibiotikabehandling, men op til 2 måneder efter start af et antikonvulsivt middel. For de fleste stoffer er starten inden for få dage op til 1 måned.

Forårsager amoxicillin Steven Johnsons syndrom?

(2003 [11]) erklærede, at antibiotika er den mest almindelige årsag til Stevens-Johnsons syndrom efterfulgt af smertestillende medicin, hoste og forkølelsesmedicin, NSAID'er, psykoepileptika og antigoutmedicin. Af antibiotika er penicilliner og sulfa-lægemidler fremtrædende; ciprofloxacin er også rapporteret (Hällgren et al., 2003 [11]).

Kan SJS være mild?

Inddragelse af hud og slimhinder kan oprindeligt være mild, eller det kan hurtigt udvikle sig. Nogle individer kan have svære hudsymptomer og mild slimhindeinddragelse, mens andre har milde hudinddragelse og svære slimhindesymptomer.

Forårsager fluoxetin Stevens-Johnsons syndrom?

Medicin er også den mest almindelige ætiologi af Stevens-Johnson syndrom (SJS), men SJS ses sjældent sammen med leverskade. Mange almindelige lægemidler kan forårsage en af ​​disse tilstande; der er dog ingen rapporterede tilfælde af samtidig DILI og SJS sekundært i forhold til fluoxetin.