paget sygdom

Pagets knoglesygdom er en kronisk knoglesygdom. Normalt er der en proces, hvor dine knogler nedbrydes og derefter vokser igen. I Pagets sygdom er denne proces unormal. Der er overdreven nedbrydning og genvækst af knogler. Fordi knoglerne vokser for hurtigt, er de større og blødere end normalt.

1. Hvad er Pagets sygdom, og hvad er symptomerne?
2. Er Pagets sygdom en form for kræft?
3. Hvilken virus forårsager Pagets sygdom?
4. Hvordan diagnosticeres Pagets sygdom?
5. Hvor alvorlig er Pagets sygdom?
6. Hvad er stadierne af Pagets sygdom?
7. Hvad er overlevelsesgraden for Paget-sygdom?
8. Er Pagets sygdom dødelig?
9. Hvad er første linie behandling for Paget sygdom?
10. Kan Pagets sygdom helbredes?
11. Er Pagets sygdom arvelig?
12. Er Pagets sygdom autoimmun?

Hvad er Pagets sygdom, og hvad er symptomerne?

Tidlige symptomer på Pagets sygdom inkluderer knoglesmerter, ledsmerter (især i ryggen, hofter og knæ) og hovedpine. Fysiske tegn inkluderer forstørrelse og bøjning af lårene (lårben) og underbenene (skinneben) og forstørrelse af kraniet i pandeområdet.

Er Pagets sygdom en form for kræft?

Paget sygdom i brystet (også kendt som Paget sygdom i brystvorten og bryst Paget sygdom) er en sjælden type kræft, der involverer huden i brystvorten og normalt den mørkere hudcirkel omkring den, der kaldes areola.

Hvilken virus forårsager Pagets sygdom?

Pagets sygdom kan være forårsaget af en langsom virusinfektion (dvs. paramyxoviridae) til stede i mange år, før symptomer opstår. Tilknyttede virusinfektioner inkluderer respiratorisk syncytialvirus, hundesygevirus og mæslingevirus.

Hvordan diagnosticeres Pagets sygdom?

Tre tests - en røntgen, blodprøve og knoglescanning - bruges ofte til at opdage Pagets sygdom. Nogle gange findes sygdommen ved et uheld, når en af ​​disse tests udføres af en anden grund. Røntgenstråler bruges til at stille den endelige diagnose. Røntgenstråler.

Hvor alvorlig er Pagets sygdom?

Neurologiske problemer. Når Pagets knoglesygdom opstår i et område, hvor nerver passerer gennem knoglen, såsom rygsøjlen og kraniet, kan overvækst af knoglen komprimere og beskadige nerven og forårsage smerte, svaghed eller prikken i en arm eller et ben eller høretab. Hjertefejl.

Hvad er stadierne af Pagets sygdom?

Tre faser af Paget-sygdom er blevet beskrevet: lytisk, blandet lytisk og blastisk og sklerotisk. Hos en individuel patient kan forskellige skeletlæsioner udvikle sig med forskellige hastigheder. Således kan flere stadier af sygdommen på ethvert tidspunkt demonstreres i forskellige skeletregioner.

Hvad er overlevelsesgraden for Paget-sygdom?

Den 5-årige overlevelsesrate for en patient med Paget-sygdom og sarkom er 5-7,5%; det kan dog være så højt som 50% for dem, der gennemgår operativ tumorablation og kemoterapi, før metastaser opstår. Den 5-årige overlevelsesrate for ældre patienter med primær ikke-pagetisk sarkom er 37%.

Er Pagets sygdom dødelig?

Sygdommen kan forårsage brud, bøjede ben, en buet rygsøjle eller klemte nerver i rygsøjlen. Over tid kan forstørrede eller uformede knogler stresse led i nærheden, hvilket fører til slidgigt i disse led. I meget sjældne tilfælde kan Pagets blive til en livstruende kræftknoglesygdom.

Hvad er første linie behandling for Paget sygdom?

Behandling med bisfosfonater bør overvejes førstelinjebehandling hos patienter med Paget-sygdom.

Kan Pagets sygdom helbredes?

Der er i øjeblikket ingen kur mod Pagets knoglesygdom, men behandling kan hjælpe med at lindre symptomerne. Hvis du ikke har nogen symptomer, kan din læge foreslå at holde øje med din tilstand og udsætte behandlingen, indtil der opstår problemer.

Er Pagets sygdom arvelig?

Tidlig debut af Paget-knoglesygdom arves i et autosomalt dominerende mønster. Hos mennesker med denne form for forstyrrelse er det tilstrækkeligt at have en ændret kopi af TNFRSF11A-genet i hver celle til at forårsage sygdommen.

Er Pagets sygdom autoimmun?

Pagets knoglesygdom er en kronisk autoimmun inflammatorisk sygdom, der fører til en stigning i knogleresorption. Mens depression er udførligt beskrevet i Pagets sygdom, der rammer op til 50% af patienterne, er forekomsten af ​​maniske episoder ukendt.