marfan syndrom omkostninger til behandling

De gennemsnitlige omkostninger ved ambulante besøg var $ 1.412. Gennemsnitlig dagpension var $ 24.580, mens gennemsnitlig poliklinisk betaling var $ 1.471. Dødeligheden på hospitalet var lav med 0,5% samlet dødelighed og 2,4% dødelighed for indlagte patienter. KONKLUSIONER: MFS-patienter har betydelige udgifter til sundhedspleje og omkostninger.

1. Hvad er forventet levetid for en person med Marfan syndrom?
2. Betegnes Marfan syndrom som et handicap?
3. Hvor meget koster genetisk test for Marfan syndrom?
4. Hvilke behandlinger er tilgængelige for Marfan syndrom?
5. Forværres Marfan syndrom med alderen?
6. Hvad er de tegn, der antyder, at en person kan have marfans?
7. Hvorfor er Marfan-patienter høje?
8. Påvirker Marfan syndrom intelligens?
9. Er Marfan en autoimmun lidelse?
10. Hvilken berømt person har Marfan syndrom?
11. I hvilken alder diagnosticeres normalt Marfan syndrom?
12. I hvilken alder opdages Marfan syndrom?

Hvad er forventet levetid for en person med Marfan syndrom?

På trods af den høje risiko for Marfan-relaterede hjerte-kar-problemer er den gennemsnitlige forventede levetid for dem med Marfan-syndrom næsten 70 år.

Betegnes Marfan syndrom som et handicap?

Mennesker, der er korrekt diagnosticeret med Marfan syndrom, er ofte i stand til at leve et normalt liv med behandling. Imidlertid kan alvorlige tilfælde, der ikke reagerer på behandlingen, få en person til at blive betragtet som handicappet.

Hvor meget koster genetisk test for Marfan syndrom?

FBN1-test er dyr (ca. $ 2000). Det er ofte dækket af forsikring, men det varierer afhængigt af individuelle forsikringspolicer. Vi anbefaler, at du kontakter dit forsikringsselskab om dækning inden test. FBN1 er et stort gen, og mutationer kan findes i hele genet.

Hvilke behandlinger er tilgængelige for Marfan syndrom?

Din læge kan anbefale medicin til blodtryk for at lindre enhver belastning eller udbuling af aorta. Disse lægemidler hjælper dit hjerte med at slå langsommere og med mindre kraft. Betablokkere eller angiotensinreceptorblokkere (ARB'er) er de mest almindelige.

Forværres Marfan syndrom med alderen?

Marfan syndrom kan være mild til svær og kan blive værre med alderen, afhængigt af hvilket område der er berørt, og i hvilken grad. I Marfan syndrom påvirkes hjertet ofte. Aorta, kroppens hovedarterie, kan være mere udvidet (udvidet) end gennemsnittet.

Hvad er de tegn, der antyder, at en person kan have marfans?

Marfans syndrom funktioner kan omfatte:

• Høj og slank opbygning.
• Uforholdsmæssigt lange arme, ben og fingre.
• Et brystben, der stikker udad eller dypper indad.
• En høj, buet gane og overfyldte tænder.
• Hjertet knurrer.
• Ekstrem nærsynethed.
• En unormalt buet rygsøjle.
• Flade fødder.

Hvorfor er Marfan-patienter høje?

Marfan syndrom er forårsaget af defekter i et gen kaldet fibrillin-1. Fibrillin-1 spiller en vigtig rolle som byggesten for bindevæv i kroppen. Gendefekten får også kroppens lange knogler til at vokse for meget. Mennesker med dette syndrom har høj højde og lange arme og ben.

Påvirker Marfan syndrom intelligens?

Lunger, hud og nervesystem kan også blive påvirket. Marfan syndrom påvirker ikke intelligens.

Er Marfan en autoimmun lidelse?

[Redaktørens note: Ehlers Danlos syndrom og Marfans syndrom er genetiske lidelser, ikke autoimmune sygdomme, som nævnt i tabel 1].

Hvilken berømt person har Marfan syndrom?

Abraham Lincoln er den mest berømte amerikaner, der havde Marfan syndrom. Det samme gjorde Julius Caesar og Tutankhamen. I nyere tid havde den olympiske svømmer Michael Phelps, basketballudsigten Isaiah Austin og måske al-Qaidas leder Osama bin Laden Marfans syndrom.

I hvilken alder diagnosticeres normalt Marfan syndrom?

Vi fandt en medianalder ved diagnose på 19,0 år (interval: 0,0-74). Alderen ved diagnosen steg i undersøgelsesperioden, uden påvirkning af ændringerne i diagnostiske kriterier.

I hvilken alder opdages Marfan syndrom?

Undersøg patienter.

Deres aldre, da Marfan-syndromet først blev diagnosticeret, varierede fra 32 til 72 år (gennemsnitsalder, 46 år). Af disse 28 patienter var 7 ældre end 50 år på tidspunktet for den første diagnose. Serien bestod af 13 kvinder og 15 mænd.