hvor almindeligt er marfan syndrom

Marfan syndrom er sjældent og forekommer hos omkring 1 ud af 5.000 mennesker. Marfan syndrom er forårsaget af en mutation i et gen kaldet FBN1. Mutationen begrænser kroppens evne til at fremstille proteiner, der er nødvendige for at opbygge bindevæv.

1. Hvilket race er Marfan syndrom mest almindeligt i?
2. Hvilken alder diagnosticeres normalt Marfan syndrom?
3. Er Marfan syndrom mere almindelig hos mænd eller kvinder?
4. Hvor alvorligt er Marfan syndrom?
5. Kan du have marfans og ikke være høj?
6. Kan du have et mildt tilfælde af Marfan syndrom?
7. Hvad er forventet levetid for en person med Marfan?
8. Hvordan udelukker du Marfan syndrom?
9. Er Marfan syndrom et handicap?
10. Forværres Marfan syndrom med alderen?
11. Hvilken amerikansk præsident menes at have haft Marfan syndrom?

Hvilket race er Marfan syndrom mest almindeligt i?

Marfan syndrom påvirker både mænd og kvinder og forekommer blandt alle racer og etniske grupper. Fordi det er en genetisk tilstand, er den største risikofaktor for Marfan syndrom at have en forælder med lidelsen.

Hvilken alder diagnosticeres normalt Marfans syndrom?

Vi fandt en medianalder ved diagnose på 19,0 år (interval: 0,0-74). Alderen ved diagnosen steg i undersøgelsesperioden, uden påvirkning af ændringerne i diagnostiske kriterier.

Er Marfan syndrom mere almindelig hos mænd eller kvinder?

Marfan syndrom påvirker mænd og kvinder i lige store antal og forekommer over hele verden uden etnisk disposition. Prævalensen er estimeret til at være 1 ud af 5-10.000 individer i den generelle befolkning.

Hvor alvorligt er Marfan syndrom?

Virkningerne af Marfan syndrom spænder fra mild til livstruende. De mest alvorlige komplikationer inkluderer skader på hjerteklapperne, aorta eller begge dele. Det har ingen indflydelse på kognitiv evne. Det er hovedsageligt en arvelig tilstand, der påvirker 1 ud af 5.000 personer.

Kan du have marfans og ikke være høj?

Hvordan diagnosticerer læger det? Ikke alle, der er høje eller tynde eller nærsynede, har sygdommen. Folk, der har Marfan-syndrom, har meget specifikke symptomer, der normalt forekommer sammen, og det er dette mønster, som lægerne ser efter, når de diagnosticerer det.

Kan du have et mildt tilfælde af Marfan syndrom?

Nogle gange er Marfan syndrom så mildt, få eller ingen symptomer opstår. I de fleste tilfælde udvikler sygdommen sig med alderen, og symptomer på Marfan syndrom bliver mærkbare, da der sker ændringer i bindevæv.

Hvad er den forventede levetid for en person med Marfan?

På trods af den høje risiko for Marfan-relaterede hjerte-kar-problemer er den gennemsnitlige forventede levetid for dem med Marfan-syndrom næsten 70 år.

Hvordan udelukker du Marfan syndrom?

Hjertetest

Hvis din læge har mistanke om Marfan syndrom, er en af ​​de første tests, han eller hun kan anbefale, et ekkokardiogram. Denne test bruger lydbølger til at tage billeder i realtid af dit hjerte i bevægelse. Det kontrollerer tilstanden af ​​dine hjerteklapper og størrelsen på din aorta.

Er Marfan syndrom et handicap?

Hvis du lider af et alvorligt tilfælde af Marfan syndrom, og det har gjort dig ude af stand til at arbejde, er du muligvis berettiget til socialsikringsydelser. Mens mennesker fra hele verden, af alle racer og køn, kan lide af Marfan syndrom, har symptomerne på tilstanden en tendens til at forværres med alderen..

Forværres Marfan syndrom med alderen?

Marfan syndrom kan være mild til svær og kan blive værre med alderen, afhængigt af hvilket område der er berørt, og i hvilken grad. I Marfan syndrom påvirkes hjertet ofte. Aorta, kroppens hovedarterie, kan være mere udvidet (udvidet) end gennemsnittet.

Hvilken amerikansk præsident menes at have haft Marfan syndrom?

Abraham Lincolns imponerende langbenede fysik tillod ham at tårne ​​over sine rivaler. Men nye beviser antyder, at hans tynde, 6ft 4 tommer ramme kan være forårsaget af en sjælden genetisk lidelse kaldet Marfan syndrom.