Huntingtons sygdom

Huntingtons sygdom (HD) er en dødelig genetisk lidelse, der forårsager den gradvise nedbrydning af nerveceller i hjernen. Det forværrer en persons fysiske og mentale evner normalt i løbet af deres primære arbejdsår og har ingen kur.

1. Hvad er de 5 stadier af Huntingtons sygdom?
2. Hvad er forventet levetid for en person med Huntingtons sygdom?
3. Hvad var dine første symptomer på Huntingtons sygdom?
4. Hvad forårsager Huntingtons sygdom?
5. Hvilken berømt person har Huntingtons sygdom?
6. Kan du få Huntingtons sygdom, hvis dine forældre ikke har det?
7. Hvordan dør Huntington-patienter?
8. Har nogen overlevet Huntingtons sygdom?
9. Er Huntingtons sygdom mere almindelig hos mænd eller kvinder?
10. Hvad er de sidste stadier af Huntington sygdom?
11. Kan kvinder få Huntingtons sygdom?
12. Vises Huntingtons sygdom ved MR?

Hvad er de 5 stadier af Huntingtons sygdom?

5 stadier af Huntingtons sygdom

• HD fase 1: præklinisk fase.
• HD Stage 2: Tidlig fase.
• HD Stage 3: Mellemstadium.
• HD Stage 4: Sen fase.
• HD Stage 5: Livets afslutningsfase.

Hvad er forventet levetid for en person med Huntingtons sygdom?

Efter Huntingtons sygdom starter, forværres en persons funktionelle evner gradvist over tid. Hyppigheden af ​​sygdomsprogression og varighed varierer. Tiden fra sygdomsudbrud til døden er ofte ca. 10 til 30 år. Juvenil Huntingtons sygdom resulterer normalt i død inden for 10 år efter symptomernes udvikling.

Hvad var dine første symptomer på Huntingtons sygdom?

De første symptomer på Huntingtons sygdom inkluderer ofte:

• koncentrationsbesvær.
• hukommelsen bortfalder.
• depression - inklusive dårligt humør, manglende interesse for ting og følelser af håbløshed.
• snuble og klodsethed.
• humørsvingninger, såsom irritabilitet eller aggressiv opførsel.

Hvad forårsager Huntingtons sygdom?

Huntingtons sygdom er en progressiv hjernesygdom forårsaget af et enkelt defekt gen på kromosom 4 - en af ​​de 23 humane kromosomer, der bærer en persons hele genetiske kode. Denne defekt er "dominerende", hvilket betyder at enhver, der arver den fra en forælder med Huntingtons, til sidst vil udvikle sygdommen.

Hvilken berømt person har Huntingtons sygdom?

Ligesom ALS, hvis lidende med baseball var Lou Gehrig, har Huntington et berømt offer - folkesangeren Woody Guthrie, der døde i 1967. Begge sygdomme fortsætter uformindsket, når deres symptomer opstår.

Kan du få Huntingtons sygdom, hvis dine forældre ikke har det?

Det er muligt at udvikle HD, selvom der ikke er kendte familiemedlemmer med tilstanden. Cirka 10% af mennesker med HD har ikke en familiehistorie. Nogle gange skyldes det, at en forælder eller bedsteforælder fejlagtigt blev diagnosticeret med en anden tilstand som Parkinsons sygdom, når de faktisk havde HD.

Hvordan dør Huntington-patienter?

Patienter med Huntingtons sygdom dør normalt 15-20 år efter, at symptomerne først optrådte. Dødsårsagen er normalt en komplikation af Huntingtons, såsom lungebetændelse, hjertesvigt eller infektion.

Har nogen overlevet Huntingtons sygdom?

Overlevelsen af ​​Huntingtons sygdom (HD) patienter rapporteres at være 15-20 år. Imidlertid er de fleste undersøgelser af overlevelse af HD blevet udført hos patienter uden genetisk bekræftelse med mulig inkludering af ikke-HD-patienter, og alle undersøgelser er blevet udført i vestlige lande.

Er Huntingtons sygdom mere almindelig hos mænd eller kvinder?

Huntingtons sygdom er relativt ualmindelig. Det påvirker mennesker fra alle etniske grupper. Sygdommen påvirker mænd og kvinder ligeligt.

Hvad er de sidste stadier af Huntington sygdom?

i tiden omkring døden. I forbindelse med dette faktaark bestemmes begyndelsen på livets afslutning i HD som det stadium, hvor den berørte person har ringe kontrol over bevægelse, er sengbunden, ude af stand til at kommunikere, ude af stand til at spise og drikke og oplever svær chorea eller ekstrem stivhed.

Kan kvinder få Huntingtons sygdom?

HD er en mandlig sygdom. Fakta: Både mænd og kvinder kan fødes med HD-genet.

Vises Huntingtons sygdom ved MR?

MR og PET er i stand til at detektere ændringer i hjernen hos HD-genbærere år forud for manifestationen af ​​sygdommen og har også vist sig at være effektive til at vurdere sygdomsprogression.