6 tidlige tegn på Huntingtons sygdom

Tidlig debut Huntingtons sygdom forårsager mentale, følelsesmæssige og fysiske ændringer, såsom:

• savler.
• klodsethed.
• utydelig tale.
• langsomme bevægelser.
• hyppigt faldende.
• stive muskler.
• krampeanfald.
• pludseligt fald i skolens præstationer.

1. Hvad er de 5 stadier af Huntingtons sygdom?
2. Hvad var dine første symptomer på Huntingtons sygdom?
3. Hvor tidligt kan det påvises Huntingtons sygdom?
4. Hvordan ved du, om du har Huntingtons sygdom?
5. Hvilken berømt person har Huntingtons sygdom?
6. Kan du få Huntington, hvis dine forældre ikke gør det?
7. Hvad er den gennemsnitlige forventede levetid for en person med Huntingtons sygdom?
8. Hvilken sygdom efterligner Huntington's?
9. Hvordan dør Huntington-patienter?
10. Har nogen overlevet Huntingtons sygdom?
11. Er Huntington sygdom mere almindelig hos mænd eller kvinder?
12. Hvem er mest sandsynligt at få Huntingtons sygdom?

Hvad er de 5 stadier af Huntingtons sygdom?

5 stadier af Huntingtons sygdom

• HD fase 1: præklinisk fase.
• HD Stage 2: Tidlig fase.
• HD Stage 3: Mellemstadium.
• HD Stage 4: Sen fase.
• HD Stage 5: Livets afslutningsfase.

Hvad var dine første symptomer på Huntingtons sygdom?

De første symptomer på Huntingtons sygdom inkluderer ofte:

• koncentrationsbesvær.
• hukommelsen bortfalder.
• depression - inklusive dårligt humør, manglende interesse for ting og følelser af håbløshed.
• snuble og klodsethed.
• humørsvingninger, såsom irritabilitet eller aggressiv opførsel.

Hvor tidligt kan det påvises Huntingtons sygdom?

Symptomer på Huntingtons sygdom udvikler sig normalt mellem 30 og 50 år, men de kan forekomme så tidligt som 2 år eller så sent som 80.

Hvordan ved du, om du har Huntingtons sygdom?

Symptomer

1. Ufrivillige ryk eller vridningsbevægelser (chorea)
2. Muskelproblemer, såsom stivhed eller muskelsammentrækning (dystoni)
3. Langsom eller unormal øjenbevægelse.
4. Nedsat gang, kropsholdning og balance.
5. Vanskeligheder med at tale eller synke.

Hvilken berømt person har Huntingtons sygdom?

Ligesom ALS, hvis lidende med baseball var Lou Gehrig, har Huntington et berømt offer - folkesangeren Woody Guthrie, der døde i 1967. Begge sygdomme fortsætter uformindsket, når deres symptomer opstår.

Kan du få Huntington, hvis dine forældre ikke gør det?

Det er muligt at udvikle HD, selvom der ikke er kendte familiemedlemmer med tilstanden. Cirka 10% af mennesker med HD har ikke en familiehistorie. Nogle gange skyldes det, at en forælder eller bedsteforælder fejlagtigt blev diagnosticeret med en anden tilstand som Parkinsons sygdom, når de faktisk havde HD.

Hvad er den gennemsnitlige forventede levetid for en person med Huntingtons sygdom?

Huntingtons sygdom gør hverdagens aktiviteter sværere at udføre over tid. Hvor hurtigt det skrider frem varierer fra person til person. Men den gennemsnitlige levetid efter diagnose er 10 til 30 år.

Hvilken sygdom efterligner Huntington's?

Autosomal-dominerende sygdomme, der kan efterligne HD, er HD-lignende 2, C9orf72-mutationer, spinocerebellar ataksi type 2, spinocerebellar ataksi type 17 (HD-lignende 4), godartet arvelig chorea, neuroferritinopati (neurodegeneration med hjernejernakkumulation type 3), dentatorubropallidoluysisk atrofi og HD-lignende 1.

Hvordan dør Huntington-patienter?

Patienter med Huntingtons sygdom dør normalt 15-20 år efter, at symptomerne først optrådte. Dødsårsagen er normalt en komplikation af Huntingtons, såsom lungebetændelse, hjertesvigt eller infektion.

Har nogen overlevet Huntingtons sygdom?

Overlevelsen af ​​Huntingtons sygdom (HD) patienter rapporteres at være 15-20 år. Imidlertid er de fleste undersøgelser af overlevelse af HD blevet udført hos patienter uden genetisk bekræftelse med mulig inkludering af ikke-HD-patienter, og alle undersøgelser er blevet udført i vestlige lande.

Er Huntington sygdom mere almindelig hos mænd eller kvinder?

Huntingtons sygdom er relativt ualmindelig. Det påvirker mennesker fra alle etniske grupper. Sygdommen påvirker mænd og kvinder ligeligt.

Hvem er mest sandsynligt at få Huntingtons sygdom?

Huntington sygdom rammer anslået 3 til 7 pr. 100.000 mennesker af europæisk herkomst. Forstyrrelsen ser ud til at være mindre almindelig i nogle andre befolkninger, herunder folk af japansk, kinesisk og afrikansk herkomst.