hvor almindelig er cystisk fibrose

Mere end 30.000 mennesker lever med cystisk fibrose (mere end 70.000 på verdensplan). Cirka 1.000 nye tilfælde af CF diagnosticeres hvert år. Mere end 75 procent af mennesker med CF diagnosticeres efter alder 2. Mere end halvdelen af ​​CF-befolkningen er 18 år eller derover.

1. Hvilken procentdel af befolkningen har cystisk fibrose?
2. Hvor almindelig er cystisk fibrose i den almindelige befolkning?
3. Hvem er mest udsat for cystisk fibrose?
4. Hvor er cystisk fibrose mest almindelig?
5. Kan du få cystisk fibrose i alle aldre?
6. Kan folk med CF få børn?
7. Hvad er forventet levetid for cystisk fibrose?
8. Kan du få cystisk fibrose uden familiehistorie?
9. Kan du have CF og ikke vide?
10. Hvad udløser cystisk fibrose?
11. I hvilken alder diagnosticeres cystisk fibrose?
12. Kan du vokse ud af cystisk fibrose?

Hvilken procentdel af befolkningen har cystisk fibrose?

Omkring 30.000 mennesker i USA har cystisk fibrose. Sygdommen rammer omkring 1 ud af 2.500 til 3.500 hvide nyfødte. Det er ikke så almindeligt i andre etniske grupper. Det påvirker ca. 1 ud af 17.000 afroamerikanere og 1 ud af 100.000 asiatiske amerikanere.

Hvor almindelig er cystisk fibrose i den almindelige befolkning?

Cystisk fibrose er en almindelig genetisk sygdom inden for den hvide befolkning i USA. Sygdommen forekommer hos 1 ud af 2.500 til 3.500 hvide nyfødte. Cystisk fibrose er mindre almindelig i andre etniske grupper, der påvirker ca. 1 ud af 17.000 afroamerikanere og 1 ud af 31.000 asiatiske amerikanere.

Hvem er mest udsat for cystisk fibrose?

En person har højere risiko for at få cystisk fibrose, hvis en eller begge forældre er bærere af et muteret CFTR-gen eller har cystisk fibrose. En person har også højere risiko, hvis en søskende, halvsøskende eller fætter har cystisk fibrose.

Hvor er cystisk fibrose mest almindelig?

Det cystiske fibrose-gen er mest almindeligt hos kaukasiere af nordeuropæisk herkomst. Sygdommen forekommer hyppigst hos disse mennesker, men kan forekomme i enhver etnisk befolkning. Forældre kan testes for at se, om de er bærere; det er imidlertid ikke muligt at identificere enhver person, der bærer et gen for cystisk fibrose.

Kan du få cystisk fibrose i alle aldre?

Mens de fleste patienter med cystisk fibrose diagnosticeres, når de er to år gamle, og andre diagnosticeres i voksenalderen. Det er vigtigt at erkende, at der er mere end 1.800 mutationer i cystisk fibrose-genet, som kan komplicere diagnosen.

Kan folk med CF få børn?

Kvinder med CF har tykkere slim i livmoderhalsen og kan have ægløsningsproblemer på grund af dårlig ernæring. Imidlertid er størstedelen af ​​kvinder med CF frugtbare og kan blive gravide, hvis der ikke anvendes passende prævention.

Hvad er forventet levetid for cystisk fibrose?

Den gennemsnitlige forventede levetid for en person med cystisk fibrose i USA er cirka 37,5 år, hvor mange lever meget længere. Imidlertid stiger dette tal konstant, da forskere opdager nye behandlinger og medicin.

Kan du få cystisk fibrose uden familiehistorie?

Kan mine børn få CF, selvom det ikke er i min familie? Ja. Faktisk har de fleste par, der har et barn med CF, ingen familiehistorie af cystisk fibrose og er overraskede over at lære, at de bærer en mutation i CFTR-genet, som forårsager tilstanden.

Kan du have CF og ikke vide?

Mennesker, der ikke er diagnosticeret indtil voksenalderen, har normalt en mildere sygdom og er mere tilbøjelige til at have atypiske symptomer, såsom tilbagevendende anfald af betændt bugspytkirtel (pancreatitis), infertilitet og tilbagevendende lungebetændelse. Mennesker med cystisk fibrose har et højere saltindhold end normalt i deres sved.

Hvad udløser cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er forårsaget af en ændring eller mutation i et gen kaldet CFTR (cystisk fibrose transmembran konduktansregulator). Dette gen styrer strømmen af ​​salt og væsker ind og ud af dine celler. Hvis CFTR-genet ikke fungerer som det skal, dannes der en klæbrig slim i din krop.

I hvilken alder diagnosticeres cystisk fibrose?

De fleste børn screenes nu for CF ved fødslen gennem screening af nyfødte, og størstedelen diagnosticeres efter alder 2. Dog er nogle mennesker med CF diagnosticeret som voksne. En læge, der ser symptomerne på CF, vil bestille en svedtest og en genetisk test for at bekræfte diagnosen.

Kan du vokse ud af cystisk fibrose?

Foto af Marc Pagani. Før 1950'erne var det sjældent, at en baby født med cystisk fibrose (CF) overlevede i mere end 5 eller 6 år. I 1962 var medianoverlevelsen ca. 10 år, hvor få overlevede i deres teenageår, ifølge National Institutes of Health.