ehlers-danlos syndrom

Ehlers-Danlos syndrom (EDS) er en arvelig tilstand, der påvirker bindevævet i kroppen. Bindevæv er ansvarlig for at understøtte og strukturere hud, blodkar, knogler og organer. Den består af celler, fibrøst materiale og et protein kaldet kollagen.

1. Hvad er forventet levetid for en person med EDS?
2. Hvad er de specifikke symptomer på Ehlers-Danlos syndrom?
3. I hvilken alder diagnosticeres Ehlers-Danlos syndrom?
4. Hvor smertefuldt er Ehlers-Danlos syndrom?
5. Påvirker EDS tænder?
6. Hvorfor kaldes EDS-patienter zebraer?
7. Forværres EDS med alderen?
8. Betragtes Ehlers-Danlos som et handicap?
9. Hvem er mest sandsynligt at få Ehlers-Danlos syndrom?
10. Behandler reumatologer Ehlers Danlos?
11. Hvad er de 13 typer Ehlers Danlos syndrom?
12. Hvordan diagnosticerer læger EDS?

Hvad er forventet levetid for en person med EDS?

Mennesker, der er ramt af vaskulær EDS, har en median forventet levetid på 48 år, og mange vil have en større begivenhed efter 40 år. Levetiden for mennesker med kyphoscoliosis-form er også nedsat, hovedsageligt på grund af vaskulær involvering og potentialet for restriktiv lungesygdom.

Hvad er de specifikke symptomer på Ehlers-Danlos syndrom?

Hypermobile EDS

• fælles hypermobilitet.
• løse, ustabile samlinger, der let forskydes.
• ledsmerter og klikled.
• ekstrem træthed (træthed)
• hud, der let mærker.
• fordøjelsesproblemer, såsom halsbrand og forstoppelse.
• svimmelhed og øget hjerterytme efter at du rejste dig op.

I hvilken alder diagnosticeres Ehlers-Danlos syndrom?

Gennemsnitsalderen for patienter var 41 år (gennemsnitsalderen ved diagnose: 28 år). Samlet set krævede hver patient med EDS i gennemsnit 12 forskellige former for medicinske tjenester i forhold til deres sygdom (tre mere end det gennemsnitlige antal tjenester, der kræves af de 16 undersøgte sjældne sygdomme).

Hvor smertefuldt er Ehlers-Danlos syndrom?

Ehlers-Danlos syndrom har tendens til at resultere i kronisk smerte og ubehag, ofte i led, muskler eller nerver. Det kan også forårsage maveproblemer og hovedpine. Medicin kan være en vigtig del af en smertehåndteringsstrategi for mange mennesker med Ehlers-Danlos syndrom.

Påvirker EDS tænder?

Mens mange mennesker med EDS ikke har bemærkelsesværdige orale problemer specifikt på grund af EDS, kan denne bindevævssygdom påvirke tænderne og tandkødet såvel som det temporomandibulære led..

Hvorfor kaldes EDS-patienter zebraer?

Ifølge det internationale Ehlers-Danlos Society er henvisningen til zebraer lånt fra et almindeligt udtryk, der høres inden for medicin: "Når du hører hovslag bag dig, skal du ikke forvente at se en zebra." Med andre ord læres medicinske fagfolk typisk at passe på mere almindelige lidelser i stedet for at teste for ...

Forværres EDS med alderen?

Mange af problemerne forbundet med EDS er progressive, hvilket betyder at de bliver værre over tid.

Betragtes Ehlers-Danlos som et handicap?

Hvis du har vaskulær eller regelmæssig EDS med alvorlige symptomer, der forhindrer dig i at arbejde, kan du muligvis blive handicappet. ... Vaskulært Ehlers-Danlos syndrom er en alvorlig form for syndromet og påvirker blodkarrene i kroppen.

Hvem er mest sandsynligt at få Ehlers-Danlos syndrom?

På dette tidspunkt viser forskningsstatistikker for Ehlers-Danlos syndromer den samlede prævalens som 1 ud af 2.500 til 1 ud af 5.000 mennesker. Nylig klinisk erfaring antyder, at Ehlers-Danlos syndrom kan være mere almindelig. Betingelserne er kendt for at påvirke både mænd og kvinder med alle racemæssige og etniske baggrunde.

Behandler reumatologer Ehlers Danlos?

Ehlers Danlos syndromer er kategoriseret som "bindevævssygdomme", og det er reumatologer, der formodes at specialisere sig i sådanne tilstande..

Hvad er de 13 typer Ehlers Danlos syndrom?

2017 International Diagnostic Critera

• EDS-typediagram.
• Klassisk EDS (cEDS)
• Klassisk-lignende EDS (clEDS)
• Hjerte-valvulær EDS (cvEDS)
• Vaskulær EDS (vEDS)
• Hypermobile EDS.
• Arthrochalasia EDS (aEDS)
• Dermatosparaxis EDS (dEDS)

Hvordan diagnosticerer læger EDS?

Ekstremt løse led, skrøbelig eller elastisk hud og en familiehistorie af Ehlers-Danlos syndrom er ofte nok til at stille en diagnose. Genetiske tests på en blodprøve kan bekræfte diagnosen i sjældnere former for Ehlers-Danlos syndrom og hjælpe med at udelukke andre problemer.