dandy-walker syndrom forventet levealder

Dødeligheden er ca. 15%, hovedsagelig på grund af komplikationer fra hydrocephalus eller dens behandling, som kan omfatte subdural hæmatomer eller infektion. Prognosen efter vellykket hydrocephalusbehandling er normalt god, men afhænger af enhver tilknyttet tilstand og dens symptomer.

1. Kan du leve med Dandy Walker syndrom?
2. Hvor sjældent er Dandy Walker syndrom?
3. Hvordan behandles Dandy Walker syndrom?
4. Hvad er en dandy walker baby?
5. Er Dandy Walker syndrom progressiv?
6. Hvad er Dandy Walker syndrom hos voksne?
7. Hvad er en Dandy-Walker cyste?
8. Er Dandy-Walker syndrom en neuralrørsdefekt?
9. Hvad er forskellen mellem Dandy-Walker misdannelse og variant?
10. Kan Dandy-Walker Variant fejldiagnosticeres?
11. Kan Dandy-Walker syndrom diagnosticeres i livmoderen?
12. Hvad er Dandy-Walker Variant?

Kan du leve med Dandy Walker syndrom?

Sjældent har mennesker med Dandy-Walker-misdannelse ingen sundhedsmæssige problemer relateret til tilstanden. Problemer relateret til hydrocephalus eller komplikationer ved behandlingen er den mest almindelige dødsårsag hos mennesker med Dandy-Walker-misdannelse.

Hvor sjældent er Dandy Walker syndrom?

Tilstanden, der forekommer hos 1 ud af hver 25.000 til 35.000 levende fødsler hvert år, får forskellige dele af lillehjernen til at udvikle sig unormalt.

Hvordan behandles Dandy Walker syndrom?

Behandlingsmuligheder kan omfatte:

1. Medicin til at kontrollere anfald.
2. Taleterapi for at hjælpe med tale- og sprogudvikling.
3. Fysioterapi til forbedring af muskelstyrke og koordination.
4. Kirurgisk indsættelse af en ventrikuloperitoneal shunt i tilfælde af alvorlig eller forværret hydrocephalus.

Hvad er en dandy walker baby?

Dandy-Walker syndrom er en medfødt fødselsdefekt, der involverer hjernehjernen og de væskefyldte rum omkring den. Cerebellum, placeret bag på hjernen, styrer bevægelse. Intet gen eller årsag er endnu ikke identificeret, men der er set et familiært link.

Er Dandy Walker syndrom progressiv?

Syndromet kan forekomme dramatisk eller udvikle sig ubemærket. Symptomer, der ofte optræder tidligt i barndommen, inkluderer langsom motorisk udvikling og progressiv forstørrelse af kraniet.

Hvad er Dandy Walker syndrom hos voksne?

Symptomerne på Dandy Walker syndrom inkluderer typisk udviklingsforsinkelse, lav tone (hypotoni) eller senere høj tone (spasticitet), dårlig koordination og balance (ataksi) og undertiden forstørret hovedomkreds og øget tryk i kraniet på grund af hydrocephalus.

Hvad er en Dandy-Walker cyste?

Dandy-Walker syndrom er hydrocephalus associeret med en posterior fossa cyste og unormal udvikling af lillehjernen, en del af hjernen placeret nær bunden af ​​kraniet og vigtig for frivillig muskelbevægelse, balance og kropsholdning.

Er Dandy-Walker syndrom en neuralrørsdefekt?

Defekter i øvre neurale rørlukning

I en encephalocele stikker en huddækket misdannet hjerne, der er dækket af hjernehinderne og cerebrospinalvæsken (CSF), ud gennem en occipital kraniumdefekt. I en lignende misdannelse, Dandy-Walker syndromet, modnes den bageste del af det øvre neurale rør ikke.

Hvad er forskellen mellem Dandy-Walker misdannelse og variant?

Dr Ayush Goel ◉ og Radswiki ◉ et al. Dandy-Walker-variant (DWv) er en mindre alvorlig posterior fossa-anomali end den klassiske Dandy-Walker-misdannelse (DWM) og anses for at være i den mindste ende af sygdomsspektret i Dandy-Walker-kontinuumet.

Kan Dandy-Walker Variant fejldiagnosticeres?

En forkert diagnose af variantformen kan stilles i svangerskabsalderen mindre end 18 uger, fordi cerebellar vermis muligvis endnu ikke er fuldt udviklet.

Kan Dandy-Walker syndrom diagnosticeres i livmoderen?

Den prænatale sonografiske diagnose af den klassiske Dandy-Walker-misdannelse er enkel, men den endelige diagnose af Dandy-Walker-varianten og Mega-cisterna magna er vanskelig inden 18 ugers svangerskab.

Hvad er Dandy-Walker Variant?

Dandy-Walker-varianten er defineret som cerebellar dysgenese uden forstørrelse af den bageste fossa og med variabel grad af hypoplasi af cerebellar vermis. 2 De ofte nævnte symptomer er udviklingsforsinkelse, mental retardation, cerebellar ataksi og symptomer på hydrocephalus.