symptomer på cystisk fibrose

Symptomer på CF

• Meget salt smagende hud.
• Vedvarende hoste, til tider med slim.
• Hyppige lungeinfektioner inklusive lungebetændelse eller bronkitis.
• Hvæsen eller åndenød.
• Dårlig vækst eller vægtøgning på trods af en god appetit.
• Hyppig fedtet, voluminøs afføring eller vanskeligheder med afføring.
• Mandlig infertilitet.

1. Hvordan ved du, om du har cystisk fibrose??
2. Kan du få cystisk fibrose i alle aldre?
3. I hvilken alder starter symptomer på cystisk fibrose?
4. Hvad kan udløse cystisk fibrose?
5. Hvilket køn er cystisk fibrose mest almindelig i?
6. Kan du have CF og ikke vide?
7. Hvad er forventet levetid for cystisk fibrose??
8. Hvor længe kan cystisk fibrose gå uopdaget?
9. Kan cystisk fibrose komme senere i livet?
10. Hvad er de første tegn på cystisk fibrose hos babyer?

Hvordan ved du, om du har cystisk fibrose??

Der er to tests, der ofte bruges til at diagnosticere cystisk fibrose (CF): en svedtest, der måler mængden af ​​klorid i sved, og en genetisk test, der opdager kromosomale mutationer forbundet med sygdommen. På grund af sværhedsgraden af ​​CF og behovet for proaktiv behandling screenes nyfødte rutinemæssigt.

Kan du få cystisk fibrose i alle aldre?

Mens cystisk fibrose normalt diagnosticeres i barndommen, kan voksne uden symptomer (eller milde symptomer) i løbet af deres ungdom stadig findes at have sygdommen.

I hvilken alder starter symptomer på cystisk fibrose?

De fleste børn screenes nu for CF ved fødslen gennem screening for nyfødte, og størstedelen diagnosticeres efter alder 2. Dog er nogle mennesker med CF diagnosticeret som voksne. En læge, der ser symptomerne på CF, vil bestille en svedtest og en genetisk test for at bekræfte diagnosen.

Hvad kan udløse cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er forårsaget af en ændring eller mutation i et gen kaldet CFTR (cystisk fibrose transmembran konduktansregulator). Dette gen styrer strømmen af ​​salt og væsker ind og ud af dine celler. Hvis CFTR-genet ikke fungerer som det skal, dannes der en klæbrig slim i din krop.

Hvilket køn er cystisk fibrose mest almindelig i?

Cystisk fibrose påvirker både mænd og kvinder; ca. 30.000 mennesker i USA er blevet diagnosticeret med tilstanden. Den største risikofaktor for cystisk fibrose er en familiehistorie af sygdommen, især hvis en af ​​forældrene er en kendt bærer.

Kan du have CF og ikke vide?

Mennesker, der ikke er diagnosticeret indtil voksenalderen, har normalt en mildere sygdom og er mere tilbøjelige til at have atypiske symptomer, såsom tilbagevendende anfald af betændt bugspytkirtel (pancreatitis), infertilitet og tilbagevendende lungebetændelse. Mennesker med cystisk fibrose har et højere saltindhold end normalt i deres sved.

Hvad er forventet levetid for cystisk fibrose??

Mens der endnu ikke er nogen kur mod cystisk fibrose (CF), lever mennesker med CF længere og sundere liv end nogensinde før. Faktisk forventes babyer født med CF i dag at leve i midten af ​​40'erne og derover. Forventet levetid er forbedret så dramatisk, at der nu er flere voksne med cystisk fibrose end børn.

Hvor lang tid kan cystisk fibrose gå uopdaget?

De har måske eller måske ikke forhøjede svedechloridniveauer. Som et resultat har disse personer ofte færre indlæggelser i barndommen end dem med klassisk CF,²¹ og uorden kan forblive udiagnosticeret i mange år, til tider i voksenalderen. Enkeltpersoner så gamle som 70 år er blevet diagnosticeret.

Kan cystisk fibrose komme senere i livet?

Et voksende antal mennesker med cystisk fibrose diagnosticeres i voksenalderen, dels på grund af øget opmærksomhed blandt læger om variationer i sygdomspræsentation, mere tilgængelig genotypebestemmelse og lettere diagnostiske kriterier.

Hvad er de første tegn på cystisk fibrose hos babyer?

Tegn og symptomer på CF inkluderer:

• Hoste, hvæsen eller åndenød eller har meget slim i lungerne eller lungeinfektioner, såsom lungebetændelse og bronkitis.
• Salt hud.
• Tøs næse, bihuleinfektioner eller næsepolypper (små vækst af væv inde i næsen)
• Langsom vægtforøgelse og vækst.
• Meconium ileus.