10 symptomer på cystisk fibrose

10 symptomer på cystisk fibrose, du bør kende

• 1 - Saltsmagende hududskillelser.
• 2 - Manglende evne til at tage på i vægt.
• 3 - Langsom vækst.
• 4 - Hoste.
• 5 - Næsetæppe.
• 6 - Lungebetændelse.
• 7 - Åndenød.
• 8 - Tarmsymptomer.

1. Hvordan ved du, om du har cystisk fibrose??
2. Hvornår vises symptomer på cystisk fibrose først?
3. Kan du blive diagnosticeret med cystisk fibrose senere i livet?
4. Hvordan dør patienter med cystisk fibrose?
5. Hvilket køn er cystisk fibrose mest almindelig i?
6. Kan du have CF og ikke vide?
7. Hvem er den ældste levende person med cystisk fibrose?
8. Hvad er de første tegn på cystisk fibrose hos babyer?
9. Hvad er den forventede levetid for et mildt tilfælde af cystisk fibrose?
10. Er der en mild form for cystisk fibrose?
11. Kan du få cystisk fibrose uden lungeproblemer?
12. Kan du få cystisk fibrose uden familiehistorie?

Hvordan ved du, om du har cystisk fibrose??

Der er to tests, der ofte bruges til at diagnosticere cystisk fibrose (CF): en svedtest, der måler mængden af ​​klorid i sved, og en genetisk test, der opdager kromosomale mutationer forbundet med sygdommen. På grund af sværhedsgraden af ​​CF og behovet for proaktiv behandling screenes nyfødte rutinemæssigt.

Hvornår vises symptomer på cystisk fibrose først?

De fleste børn screenes nu for CF ved fødslen gennem screening for nyfødte, og størstedelen diagnosticeres efter alder 2. Dog er nogle mennesker med CF diagnosticeret som voksne. En læge, der ser symptomerne på CF, vil bestille en svedtest og en genetisk test for at bekræfte diagnosen.

Kan du blive diagnosticeret med cystisk fibrose senere i livet?

Mens cystisk fibrose normalt diagnosticeres i barndommen, kan voksne uden symptomer (eller milde symptomer) i løbet af deres ungdom stadig findes at have sygdommen.

Hvordan dør patienter med cystisk fibrose?

Slim hos CF-patienter er meget tyk og akkumuleres i tarmene og lungerne. Resultatet er underernæring, dårlig vækst, hyppige luftvejsinfektioner, åndedrætsbesvær og til sidst permanent lungeskade. Lungesygdom er den sædvanlige dødsårsag hos de fleste patienter.

Hvilket køn er cystisk fibrose mest almindelig i?

Cystisk fibrose påvirker både mænd og kvinder; ca. 30.000 mennesker i USA er blevet diagnosticeret med tilstanden. Den største risikofaktor for cystisk fibrose er en familiehistorie af sygdommen, især hvis en af ​​forældrene er en kendt bærer.

Kan du have CF og ikke vide?

Mennesker, der ikke er diagnosticeret indtil voksenalderen, har normalt en mildere sygdom og er mere tilbøjelige til at have atypiske symptomer, såsom tilbagevendende anfald af betændt bugspytkirtel (pancreatitis), infertilitet og tilbagevendende lungebetændelse. Mennesker med cystisk fibrose har et højere saltindhold end normalt i deres sved.

Hvem er den ældste levende person med cystisk fibrose?

Den ældste person, der blev diagnosticeret med CF for første gang i USA, var 82, i Irland var 76, og i Det Forenede Kongerige var 79. De, der blev diagnosticeret efter 50 år, har tendens til at have en lang historie med hyppige udbrud af forkølelse, sinusinfektioner, lungebetændelse , mavesmerter, sure opstød og problemer med at få eller holde på i vægt.

Hvad er de første tegn på cystisk fibrose hos babyer?

Tegn og symptomer på CF inkluderer:

• Hoste, hvæsen eller åndenød eller har meget slim i lungerne eller lungeinfektioner, såsom lungebetændelse og bronkitis.
• Salt hud.
• Tøs næse, bihuleinfektioner eller næsepolypper (små vækst af væv inde i næsen)
• Langsom vægtforøgelse og vækst.
• Meconium ileus.

Hvad er den forventede levetid for et mildt tilfælde af cystisk fibrose?

Selvom medianoverlevelsen for patienter med cystisk fibrose (CF) er 32,9 år, lever en lille gruppe patienter meget længere.
...
Figur 3.

Er der en mild form for cystisk fibrose?

Atypisk CF er en mildere form for CF-lidelse, som er forbundet med mutationer af det cystiske fibrose transmembranreceptorgen. I stedet for at have klassiske symptomer, kan personer med atypisk CF kun have mild dysfunktion i 1 organsystem og måske eller måske ikke have forhøjede svedekloridniveauer.

Kan du få cystisk fibrose uden lungeproblemer?

Men ny forskning antyder, at denne lungeopfattelse af cystisk fibrose kun er halvdelen af ​​billedet: en række symptomer forbundet med cystisk fibrose kan også forekomme hos patienter, der slet ikke har lungesygdom, hvilket indikerer, at cystisk fibrose virkelig er to sygdomme..

Kan du få cystisk fibrose uden familiehistorie?

Kan mine børn få CF, selvom det ikke er i min familie? Ja. Faktisk har de fleste par, der har et barn med CF, ingen familiehistorie af cystisk fibrose og er overraskede over at lære, at de bærer en mutation i CFTR-genet, som forårsager tilstanden.