resumé af cystisk fibrose

Cystisk fibrose (CF) er en arvelig lidelse, der forårsager alvorlig skade på lungerne, fordøjelsessystemet og andre organer i kroppen. Cystisk fibrose påvirker cellerne, der producerer slim, sved og fordøjelsessaft.

1. Hvad er beskrivelsen af ​​cystisk fibrose?
2. Hvad forårsager cystisk fibrose?
3. Hvorfor er cystisk fibrose vigtig?
4. Hvordan forklarer du cystisk fibrose for et barn?
5. Hvem er den længstlevende person med cystisk fibrose?
6. Er CF smitsom?
7. Kan CF gå væk?
8. Kan du kysse nogen med cystisk fibrose??
9. Hvilket køn er cystisk fibrose mest almindelig i?
10. Hvordan dør CF-patienter?
11. Kan et barn med cystisk fibrose leve et normalt liv?
12. Kan du få cystisk fibrose i alle aldre?

Hvad er beskrivelsen af ​​cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er en progressiv, genetisk sygdom, der forårsager vedvarende lungeinfektioner og begrænser evnen til at trække vejret over tid. Hos mennesker med CF forårsager mutationer i det cystiske fibrose transmembrane konduktansregulator (CFTR) genet, at CFTR-proteinet bliver dysfunktionelt.

Hvad forårsager cystisk fibrose?

Årsager. Cystisk fibrose er en arvelig sygdom forårsaget af mutationer i et gen kaldet cystisk fibrose transmembran konduktansregulator (CFTR) gen. CFTR-genet giver instruktioner til CFTR-proteinet.

Hvorfor er cystisk fibrose vigtig?

Cystisk fibrose (CF) er en af ​​de mest almindelige genetiske (arvelige) sygdomme i Amerika. Det er også en af ​​de mest alvorlige. Det påvirker hovedsageligt lungerne og fordøjelsessystemerne i kroppen og forårsager vejrtrækningsproblemer og fordøjelsesproblemer. Det er en kronisk sygdom, der i øjeblikket ikke er kur.

Hvordan forklarer du cystisk fibrose for et barn?

Cystisk fibrose (CF) er en arvelig sygdom, hvor kroppen danner meget tykt, klæbrig slim. Slimet forårsager problemer i lungerne, bugspytkirtlen og andre organer. Mennesker med cystisk fibrose (SIS-tik fye-BROH-sis) får ofte lungeinfektioner. Over tid har de flere problemer med at trække vejret.

Hvem er den længstlevende person med cystisk fibrose?

Den ældste person, der blev diagnosticeret med CF for første gang i USA, var 82, i Irland var 76, og i Det Forenede Kongerige var 79. De, der blev diagnosticeret efter 50 år, har en lang historie med hyppige forkølelsesfeber, bihuleinfektioner, lungebetændelse , mavesmerter, sure opstød og problemer med at få eller holde på i vægt.

Er CF smitsom?

Cystisk fibrose er en arvelig genetisk tilstand. Det er ikke smitsomt. For at have sygdommen skal du arve det defekte cystiske fibrose-gen fra begge forældre. Sygdommen får slimet i din krop til at blive tykt og klæbrigt og opbygges i dine organer.

Kan CF gå væk?

Der er ingen kur mod cystisk fibrose, men behandling kan lette symptomer, reducere komplikationer og forbedre livskvaliteten. Tæt overvågning og tidlig, aggressiv intervention anbefales for at bremse udviklingen af ​​CF, hvilket kan føre til en længere levetid.

Kan du kysse nogen med cystisk fibrose??

Det er logisk, at bakterier udveksles i begge retninger, når de kysser, så bakterier også kan overføres til den kyssende CF-patient. En sund person uden en akut infektion er dog ingen fare for at overføre bakterier til CF-partneren.

Hvilket køn er cystisk fibrose mest almindelig i?

Cystisk fibrose påvirker både mænd og kvinder; ca. 30.000 mennesker i USA er blevet diagnosticeret med tilstanden. Den største risikofaktor for cystisk fibrose er en familiehistorie af sygdommen, især hvis en af ​​forældrene er en kendt bærer.

Hvordan dør CF-patienter?

Slim hos CF-patienter er meget tyk og akkumuleres i tarmene og lungerne. Resultatet er underernæring, dårlig vækst, hyppige luftvejsinfektioner, åndedrætsbesvær og til sidst permanent lungeskade. Lungesygdom er den sædvanlige dødsårsag hos de fleste patienter.

Kan et barn med cystisk fibrose leve et normalt liv?

At leve med cystisk fibrose varierer, da hver persons krop kan opleve forskellige symptomer og bivirkninger. Den typiske forventede levealder for en person med CF er midten af ​​30'erne. Da behandlinger er forbedret gennem årene, lever patienter med CF nu i deres 40'ere og derover.

Kan du få cystisk fibrose i alle aldre?

Mens de fleste patienter med cystisk fibrose diagnosticeres, når de er to år gamle, og andre diagnosticeres i voksenalderen. Det er vigtigt at erkende, at der er mere end 1.800 mutationer i cystisk fibrose-genet, som kan komplicere diagnosen.