Hvad er retinitis pigmentosa?

Retinitis pigmentosa (RP) er navnet på en gruppe arvelige øjensygdomme, der påvirker nethinden (den lysfølsomme del af øjet). RP forårsager nedbrydning af fotoreceptorceller (celler i nethinden, der registrerer lys).

1. Hvad ser en person med retinitis pigmentosa?
2. Fører retinitis pigmentosa til blindhed?
3. Kan retinitis pigmentosa helbredes?
4. Hvordan får du retinitis pigmentosa?
5. I hvilken alder forekommer retinitis pigmentosa?
6. Hvem er mest sandsynligt at få retinitis pigmentosa?
7. Hvilke vitaminer er gode til retinitis pigmentosa?
8. Hvor lang er den gennemsnitlige levetid for en person med retinitis pigmentosa?
9. Kan du køre med retinitis pigmentosa?
10. Kan kvinder få retinitis pigmentosa?
11. Hvad ser blinde mennesker?
12. Hvilken del af øjet er påvirket af retinitis pigmentosa?

Hvad ser en person med retinitis pigmentosa?

De klassiske symptomer på RP inkluderer nyktalopi (natteblindhed), perifert synstab og i avancerede tilfælde centralt synstab og fotopsi (ser lysglimt).

Fører retinitis pigmentosa til blindhed?

Retinitis pigmentosa (RP) er en øjensygdom. Det fører til gradvis synstab og undertiden blindhed. RP opstår, når de lysfølsomme celler i øjet nedbrydes. Disse celler, kaldet stænger og kegler, er placeret i nethinden.

Kan retinitis pigmentosa helbredes?

Der er ingen kur mod retinitis pigmentosa, men lægerne arbejder hårdt på at finde nye behandlinger. Et par muligheder kan bremse dit synstab og kan endda genskabe synet: Acetazolamid: I de senere stadier kan det lille område i midten af ​​din nethinden svulme op.

Hvordan får du retinitis pigmentosa?

Retinitis pigmentosa arves generelt fra en persons forældre. Mutationer i en af ​​mere end 50 gener er involveret. Den underliggende mekanisme involverer det progressive tab af stangfotoreceptorceller bag på øjet. Dette efterfølges generelt af tab af kegle fotoreceptorceller.

I hvilken alder forekommer retinitis pigmentosa?

RP diagnosticeres typisk i ung voksenalder, men begyndelsesalderen kan variere fra den tidlige barndom til midten af ​​30'erne til 50'erne. Fotoreceptordegeneration er blevet påvist allerede i en alder af seks år, selv hos patienter, der forbliver asymptomatiske indtil ung voksenalder.

Hvem er mest sandsynligt at få retinitis pigmentosa?

Retinitis pigmentosa forekommer hos ca. 1 ud af 4.000 mennesker i USA. Når træk er dominerende, er det mere sandsynligt, at der dukker op, når folk er i 40'erne. Når træk er recessivt, har det tendens til først at dukke op, når folk er i 20'erne.

Hvilke vitaminer er gode til retinitis pigmentosa?

Undersøgelser har indikeret en mulig rolle af vitaminer og mineraler i at forhindre progression af RP: A-vitamin er rapporteret at have en vigtig rolle i funktionen af ​​retinal fotoreceptorer; lutein antages at spille en forebyggende rolle i fundus sygdomme; og docosahexaensyre, som findes inden i ...

Hvor lang er den gennemsnitlige levetid for en person med retinitis pigmentosa?

Uden behandling synes den kritiske kegleamplitude at være 3,5 μV eller derover i en alder af 40 år. Patienter med denne amplitude forventes at bevare en visuel vision i hele deres liv under antagelse af en gennemsnitlig forventet levetid på 80 år.

Kan du køre med retinitis pigmentosa?

Kan du køre med retinitis Pigmentosa? Patienter i de tidligere stadier af RP kan muligvis køre med lidt eller intet problem. Delsynspersoner har muligvis brug for hjælp fra hjælp til svag syn, såsom bioptiske teleskoper, for at give dem mulighed for at udnytte den vision, de har, og køre sikkert.

Kan kvinder få retinitis pigmentosa?

Autosomal recessiv arv kan forekomme uden nogen kendt familiehistorie af retinitis pigmentosa. Hvis en forælder er bærer, er der 25 procent chance for, at de føder et barn med retinitis pigmentosa. X-forbundet arv påvirker kun mænd, men kvinder er bærere.

Hvad ser blinde mennesker?

En person med total blindhed kan ikke se noget. Men en person med nedsat syn kan muligvis ikke kun se lys, men også farver og former. De kan dog have problemer med at læse gade skilte, genkende ansigter eller matche farver til hinanden. Hvis du har nedsat syn, kan din vision være uklar eller uklar.

Hvilken del af øjet er påvirket af retinitis pigmentosa?

Retinitis pigmentosa er en gruppe af arvelige øjensygdomme, der påvirker nethinden (den lysfølsomme del af øjet).