Hvad er myopati?

Myopati er et generelt udtryk, der henviser til enhver sygdom, der påvirker musklerne, der styrer frivillig bevægelse i kroppen. Patienter oplever muskelsvaghed på grund af dysfunktion i muskelfibrene. Nogle myopatier er genetiske og kan overføres fra forælder til barn.

1. Hvad er tegn og symptomer på myopati?
2. Hvad forårsager myopati?
3. Hvad er behandlingen for myopati?
4. Går myopati væk?
5. Hvordan føles myopati?
6. Hvordan tester du for myopati?
7. Hjælper motion myopati?
8. Forværres myopati?
9. Hvilke stoffer kan forårsage myopati?
10. Hvor længe kan du leve med myopati?
11. Hvem får myopati?
12. Hvem behandler myopati?

Hvad er tegn og symptomer på myopati?

Generelle tegn og symptomer på myopati inkluderer følgende:

• Symmetrisk proximal muskelsvaghed.
• Ubehag, træthed.
• Mørk urin (antyder myoglobinuri) og / eller feber.
• Fravær af sensoriske klager eller paræstesier; dog kan dybe sene reflekser (DTR'er) være formindsket / fraværende i hypokalæmisk lammelse.

Hvad der forårsager myopati?

Ofte udvikler folk erhvervet myopati fra muskeltræthed, elektrolytubalance eller dehydrering, hvilket resulterer i stivhed eller kramper. Andre årsager til myopati inkluderer immunforstyrrelser, der forårsager betændelse og smerte.

Hvad er behandlingen for myopati?

Støttende og symptomatisk behandling kan være den eneste tilgængelige eller nødvendige behandling for nogle lidelser. Behandling af andre lidelser kan omfatte lægemiddelterapi, såsom immunsuppressiva, fysioterapi, afstivning for at understøtte svækkede muskler og kirurgi. Prognosen for personer med myopati varierer.

Går myopati væk?

De kroniske inflammatoriske myopatier kan ikke helbredes hos de fleste voksne, men mange af symptomerne kan behandles. Valgmuligheder inkluderer medicin, fysioterapi og hvile.

Hvordan føles myopati?

Erhvervede myopatier kan have symptomer svarende til genetiske myopatier og kan også omfatte: Muskelsvaghed. Muskelsårhed (myalgi) Kramper.

Hvordan tester du for myopati?

Reklame

1. Blodprøver. Disse kan beordres til at detektere et enzym kaldet kreatinkinase.
2. Elektromyografi (EMG). Elektromyografi måler elektrisk aktivitet i muskler.
3. Genetisk test. Dette kan anbefales til at verificere en bestemt mutation i et givet gen.
4. Muskelbiopsi.

Hjælper motion myopati?

Træningsprogrammer til forbedring af muskelstyrke, udholdenhed og kardiovaskulær kondition har en vigtig rolle i den overordnede styring af patienter med myopati.

Forværres myopati?

I modsætning til muskeldystrofi forårsager myopatier normalt ikke muskler at dø, men holder dem bare i at fungere korrekt. Også myopatier er normalt ikke-programmerbare - det vil sige, en myopati bliver normalt ikke værre i løbet af en persons levetid. Faktisk får nogle børn med myopatier styrke, når de bliver ældre.

Hvilke stoffer kan forårsage myopati?

Direkte myotoksicitet - Eksempler inkluderer alkohol, kokain, glukokortikoider, lipidsænkende lægemidler, malaria (som er forbundet med vakuolære myopatier), colchicin (som er forbundet med vakuolære myopatier) og zidovudin (som forårsager mitokondrie myopati).

Hvor længe kan du leve med myopati?

For dermatomyositis, polymyositis og nekrotiserende myopati er sygdommens progression mere kompliceret og sværere at forudsige. Mere end 95 procent af dem med DM, PM og NM lever stadig mere end fem år efter diagnosen.

Hvem får myopati?

Alle kan få en myopati. Nogle udvikler sig i en tidlig alder, mens andre typer udvikler sig senere i livet.

Hvem behandler myopati?

Patienter med dermatomyositis, polymyositis eller nekrotiserende myopati behandles normalt af reumatologer. Dem med dermatomyositis kan også arbejde med en hudlæge. Dem med IBM behandles ofte af neurologer.