Hvad er Kawasaki sygdom?

Kawasaki sygdom (KD), også kendt som Kawasaki syndrom, er en akut febersygdom af ukendt årsag, der primært rammer børn yngre end 5 år. Sygdommen blev først beskrevet i Japan af Tomisaku Kawasaki i 1967, og de første tilfælde uden for Japan blev rapporteret på Hawaii i 1976.

1. Hvordan får du Kawasaki sygdom?
2. Hvordan ved jeg, om mit barn har Kawasaki-sygdom?
3. Hvordan startede Kawasaki sygdom?
4. Hvad er stadierne af Kawasaki sygdom?
5. Er Kawasaki sygdom livslang?
6. Får voksne Kawasaki sygdom?
7. Er Kawasaki det samme som håndfod og mund?
8. Hvordan forhindrer du Kawasaki sygdom?
9. Kan et barn få Kawasaki-sygdom mere end én gang?
10. Hvordan ser udslæt på Kawasaki-sygdom ud?
11. Hvad er de langsigtede virkninger af Kawasaki sygdom?
12. Kører Kawasaki i familier?

Hvordan får du Kawasaki sygdom?

Ingen ved, hvad der forårsager Kawasaki-sygdommen, men forskere mener ikke, at sygdommen er smitsom fra person til person. En række teorier forbinder sygdommen med bakterier, vira eller andre miljømæssige faktorer, men ingen er blevet bevist. Visse gener kan gøre dit barn mere tilbøjeligt til at få Kawasaki sygdom.

Hvordan ved jeg, om mit barn har Kawasaki-sygdom?

Kawasaki sygdom begynder med feber over 102 grader F, der varer i mindst fem dage. Andre tegn og symptomer kan omfatte: Udslæt hvor som helst på kroppen, men mere alvorligt i bleområdet. Røde, blodskudte øjne uden pus, dræning eller skorpedannelse.

Hvordan startede Kawasaki sygdom?

Kawasakis sygdom kunne være den første tilstand, man vidste spredt af et vindbårent toksin. Kawasaki-sygdommen, en mystisk og undertiden dødelig børnesygdom, der først blev identificeret i Japan, er blevet sporet til dyrkningsområder i det nordøstlige Kina, rapporterer forskere i dag i Proceedings of the National Academy of Sciences¹.

Hvad er stadierne af Kawasaki sygdom?

Progression af Kawasaki-sygdom

Kawasaki sygdom kan opdeles i tre faser: akut, subakut og rekonvalesent. Det akutte stadium varer normalt syv til 14 dage og er kendetegnet ved feber, øjen- og mundændringer, hævelse og rødme i hænder og fødder, udslæt og hævede lymfeknuder.

Er Kawasaki sygdom livslang?

Kawasakis sygdomssymptomer forsvinder normalt inden for en måned eller to, men sygdommen skal betragtes som en "livslang sygdom", fordi det er nødvendigt at overvåge ændringer i hjertearterie. Nogle børn med Kawasaki-sygdom lider af kranspulsårslæsioner.

Får voksne Kawasaki sygdom?

Kawasaki sygdom (KD) er en akut systemisk vaskulitis, der primært forekommer hos børn og sjældent hos voksne [1].

Er Kawasaki det samme som håndfod og mund?

Kawasaki syndrom er en sjælden, alvorlig sygdom, der involverer den pædiatriske befolkning. Coxsackievirus er en meget almindelig infektion hos yngre børn, der forårsager det, der kaldes hånd-, mund- og klovesyge.

Hvordan forhindrer du Kawasaki sygdom?

Der er ingen måde at forhindre Kawasaki sygdom på. Det er ikke smitsomt. Det kan ikke spredes fra en person til en anden.

Kan et barn få Kawasaki-sygdom mere end én gang?

Gentagelse er sjælden og forekommer hyppigst hos børn. Atypisk præsentation, ufuldstændig sygdom, kort febervarighed og nedsat respons på IVIG-behandling viste sig at være risikofaktorerne for gentagelse. KD kan lejlighedsvis præsentere med kliniske og radiografiske fund af dyb hals bakteriel infektion.

Hvordan ser udslæt på Kawasaki-sygdom ud?

Udslæt - udslæt af Kawasaki-sygdommen kan være morbilliform (mæslinger-lignende), makulopapulær (røde pletter og bump), erytematøs (rød hud) eller mål-lignende og kan være vedvarende over dage eller evanescerende. Hudafskalning kan forekomme i det rekonvalescerende stadium af sygdommen.

Hvad er de langsigtede virkninger af Kawasaki sygdom?

Langsigtede virkninger af Kawasaki-sygdommen kan dog omfatte hjerteventilproblemer, unormal hjerterytme, betændelse i hjertemusklen og aneurismer (buler i blodkar). Disse varige hjertesygdomme er sjældne. Mindre end 2% af patienterne oplever koronararterieforstørrelse, der overføres til voksenalderen.

Kører Kawasaki i familier?

En disposition for Kawasaki-sygdommen ser ud til at blive sendt gennem generationer i familier, men arvemønsteret er ukendt. Børn af forældre, der har haft Kawasaki-sygdom, har dobbelt så stor risiko for at udvikle sygdommen sammenlignet med den generelle befolkning.