overførbar spongiform encefalopati

Transmissible spongiforme encefalopatier (TSE'er) er en gruppe af progressive, uvægerligt dødelige forhold, der er forbundet med prioner og påvirker hjernen (encephalopatier) og nervesystemet hos mange dyr, inklusive mennesker, kvæg og får.

1. Hvad forårsager overførbar spongiform encefalopati?
2. Har nogen nogensinde overlevet en prionsygdom?
3. Hvorfor kaldes det Creutzfeldt-Jakobs sygdom?
4. Hvilket af følgende er et eksempel på en overførbar spongiform encefalopati?
5. Hvordan får du spongiform encefalopati?
6. Er en prion en virus?
7. Hvad kan dræbe en prion?
8. Kan du overleve en prion?
9. Dræber sæbe prioner?
10. Hvordan får mennesker CJD?
11. Hvordan dør CJD-patienter?
12. Hvordan får mennesker prionsygdom?

Hvad forårsager overførbar spongiform encefalopati?

Overførbare spongiforme encefalopatier er forårsaget af prioner, infektiøse proteiner, der ser ud til at replikere ved at omdanne et normalt cellulært protein til kopier af prionet. Det cellulære protein, der kaldes PrPc, findes på overfladen af ​​neuroner.

Har nogen nogensinde overlevet en prionsygdom?

En Belfast-mand, der led variant CJD - den menneskelige form for gal ko-sygdom - er død, 10 år efter at han først blev syg. Jonathan Simms forvirrede læger ved at blive en af ​​verdens længste overlevende af hjernesygdommen.

Hvorfor kaldes det Creutzfeldt-Jakobs sygdom?

Navnet stammer fra de svampede huller, der er synlige under et mikroskop, der udvikler sig i berørt hjernevæv. Årsagen til Creutzfeldt-Jakobs sygdom og andre TSE'er synes at være unormale versioner af en slags protein kaldet prion. Normalt produceres disse proteiner i vores kroppe og er harmløse.

Hvilket af følgende er et eksempel på en overførbar spongiform encefalopati?

Specifikke eksempler på overførbare spongiforme encefalopatier inkluderer: ... overførbar minkeencefalopati; feline spongiform encefalopati; kronisk spildesygdom (CWD) hos muldyrhjorte, hvidehalehjorte, sortehalehjorte og elg.

Hvordan får du spongiform encefalopati?

Transmission sker, når raske dyr spiser plettet væv fra andre med sygdommen. I 1980'erne og 1990'erne spredte kvæg spongiform encefalopati sig hos kvæg på en epidemisk måde. Dette opstod, fordi kvæg blev fodret med de forarbejdede rester af andet kvæg, en praksis, der nu er forbudt i mange lande.

Er en prion en virus?

Prioner er viruslignende organismer, der består af et prionprotein. Disse aflange fibriller (grønne) menes at være aggregeringer af det protein, der udgør den infektiøse prion. Prioner angriber nerveceller, der producerer neurodegenerativ hjernesygdom.

Hvad kan dræbe en prion?

For at ødelægge en prion skal denatureres til det punkt, at den ikke længere kan få normale proteiner til at misfoldes. Vedvarende varme i flere timer ved ekstremt høje temperaturer (900 ° F og derover) vil pålideligt ødelægge en prion.

Kan du overleve en prion?

Herdning af prioner i kædebindede amyloidfibre kan også beskytte dem mod angreb. Uanset årsagen er prioner mildt sagt gode overlevende. Og det kan være grunden til, at neurokirurgisk udstyr kan forblive smitsomt, selv efter at det har gennemgået standardsterilisering.

Dræber sæbe prioner?

Universelle forholdsregler

Prioner er meget stabile molekyler, der ikke let nedbrydes. Normale steriliseringsprocedurer såsom madlavning, vask og kogning ødelægger dem ikke.

Hvordan får mennesker CJD?

I teorien kan CJD overføres fra en berørt person til andre, men kun gennem en injektion eller forbrug af inficeret hjerne eller nervevæv. Der er ingen beviser for, at sporadisk CJD spredes gennem almindelig daglig kontakt med dem, der er ramt eller af luftbårne dråber, blod eller seksuel kontakt.

Hvordan dør CJD-patienter?

Dødsårsagen skyldes normalt hjertesvigt, åndedrætssvigt, lungebetændelse eller andre infektioner, ifølge Mayo Clinic. Omkring 90 procent af patienterne med spontan CJD dør inden for et år efter diagnosen, mens andre måske dør inden for få uger, ifølge NIH.

Hvordan får mennesker prionsygdom?

En prion er en type protein, der kan udløse normale proteiner i hjernen til at folde sig unormalt. Prionsygdomme kan påvirke både mennesker og dyr og spredes undertiden til mennesker af inficerede kødprodukter. Den mest almindelige form for prionsygdom, der påvirker mennesker, er Creutzfeldt-Jakobs sygdom (CJD).