Rothmund-Thomson syndrom (RTS) er karakteriseret ved udslæt, der udvikler sig til poikiloderma; sparsomt hår, øjenvipper og / eller øjenbryn; lille størrelse; skelet- og tandafvigelser juvenil grå stær; og en øget risiko for kræft, især osteosarkom.
Rothmund-Thomson syndrom (RTS) er karakteriseret ved udslæt, der udvikler sig til poikiloderma; sparsomt hår, øjenvipper og / eller øjenbryn; lille størrelse; skelet- og tandafvigelser juvenil grå stær; og en øget risiko for kræft, især osteosarkom.