proksimal renal tubulær acidose

Proksimal renal tubulær acidose (pRTA) eller type 2 renal tubulær acidose (RTA) er en type RTA forårsaget af en fejl i de proksimale rørformede celler til at absorbere filtreret bicarbonat fra urinen, hvilket fører til urinsyrebikarbonatsvind og efterfølgende acidæmi.

1. Hvad er symptomerne på renal tubulær acidose?
2. Hvordan behandles RTA?
3. Hvad sker der i nyre tubulær acidose?
4. Hvilke stoffer forårsager renal tubulær acidose?
5. Hvornår har du mistanke om renal tubulær acidose?
6. Kan renal tubulær acidose forsvinde?
7. Hvad sker der, hvis acidose ikke behandles?
8. Er renal tubulær acidose sjælden?
9. Er renal tubulær acidose arvelig?
10. Er helbredelse af metabolisk acidose?
11. Kan UTI forårsage metabolisk acidose?
12. Hvorfor er der hypokaliæmi i nyretubulær acidose?

Hvad er symptomerne på renal tubulær acidose?

Symptomer på distal renal tubulær acidose inkluderer et af følgende:

• Forvirring eller nedsat årvågenhed.
• Træthed.
• Nedsat vækst hos børn.
• Øget vejrtrækningshastighed.
• Nyresten.
• Nephrocalcinosis (for meget calcium afsat i nyrerne)
• Osteomalacia (blødgøring af knoglerne)
• Muskelsvaghed.

Hvordan behandles RTA?

For at behandle virkningerne af RTA er det nødvendigt at gendanne et normalt syreniveau i blodet. For at gøre dette ordinerer læger alkaliske lægemidler, såsom natriumbicarbonat, der hjælper med at sænke blodets syrekoncentration. Det meste af tiden er behandling for RTA effektiv.

Hvad sker der i nyre tubulær acidose?

Nyretubulær acidose (RTA) er en sygdom, der opstår, når nyrerne undlader at udskille syrer i urinen, hvilket får en persons blod til at forblive for surt.

Hvilke stoffer forårsager renal tubulær acidose?

Nyretubulær acidose kan også være en midlertidig tilstand forårsaget af blokering af urinvejen eller af lægemidler såsom acetazolamid, amfotericin B, ACE-hæmmere (angiotensin-converting enzym), angiotensin II-receptorblokkere (ARB'er) og diuretika, der bevarer kroppens kalium (såkaldt kaliumbesparende ...

Hvornår har du mistanke om renal tubulær acidose?

Der er mistanke om RTA hos enhver patient med uforklarlig metabolisk acidose (lav plasmabicarbonat og lavt pH i blodet) med normalt aniongab. Type 4 RTA bør mistænkes hos patienter, der har vedvarende hyperkalæmi uden nogen åbenbar årsag, såsom kaliumtilskud, kaliumbesparende diuretika eller kronisk nyresygdom.

Kan renal tubulær acidose forsvinde?

Selvom den underliggende årsag til proximal renal tubulær acidose kan forsvinde af sig selv, kan virkningerne og komplikationerne være permanente eller livstruende. Behandlingen er normalt vellykket.

Hvad sker der, hvis acidose ikke behandles?

Uden hurtig behandling kan acidose føre til følgende helbredskomplikationer: nyresten. kroniske nyreproblemer. nyresvigt.

Er nyre tubulær acidose sjælden?

Primær distal renal tubulær acidose (dRTA) er en sjælden genetisk lidelse, der påvirker nyrernes evne til at fjerne syre fra blodet.

Er renal tubulær acidose arvelig?

Arv. SLC4A1-associeret distal renal tubulær acidose kan have forskellige arvsmønstre. Det arves normalt i et autosomalt dominerende mønster, hvilket betyder, at en kopi af det ændrede SLC4A1-gen i hver celle er tilstrækkelig til at forårsage lidelsen.

Er helbredelse af metabolisk acidose?

Behandling af metabolisk acidose afhænger af årsagen. Nogle årsager er midlertidige, og acidosen forsvinder uden behandling. Denne tilstand kan også være en komplikation af andre kroniske helbredsproblemer. Behandling af den underliggende tilstand kan hjælpe med at forhindre eller behandle metabolisk acidose.

Kan UTI forårsage metabolisk acidose?

Konklusion. Hyperkloræmisk metabolisk acidose er en veletableret komplikation af urinvejledning. Patient med ortotopisk neobladder med høj resturin og stor kapacitet har endnu højere risiko for metabolisk acidose.

Hvorfor er der hypokaliæmi i nyretubulær acidose?

Hypokalæmi er almindelig på grund af osmotisk diurese på grund af nedsat HCO3-reabsorption, hvilket medfører øget strømningshastighed til det distale rør og forårsager øget K-udskillelse.