progressiv supranuklear parese

1. Hvor længe kan en person leve med progressiv supranuklear parese?
2. Hvad er de første tegn på progressiv supranuklear parese?
3. Hvad er hovedårsagen til PSP?
4. Hvad er de 4 faser af PSP?
5. Hvad er de sidste faser af PSP?
6. Er PSP nedarvet?
7. Hvor hurtigt går PSP frem?
8. Hvordan tester du for progressiv supranuklear parese?
9. Hvordan får du progressiv supranuklear parese?
10. Kan du køre med PSP?
11. Er der nogen kur mod PSP?
12. Er PSP som ALS?

Hvor længe kan en person leve med progressiv supranuklear parese?

Hjælp fra en tale- og sprogterapeut på et tidligt tidspunkt kan sænke denne risiko så længe som muligt. Som et resultat af disse komplikationer er den gennemsnitlige forventede levetid for en person med PSP omkring 6 eller 7 år, fra deres symptomer starter.

Hvad er de første tegn på progressiv supranuklear parese?

Dette er også tidlige tegn på PSP:

• Bliver mere glemsom og cranky.
• At have usædvanlige følelsesmæssige udbrud, som at græde eller grine på uventede tidspunkter.
• Bliv vred uden reel grund.
• Rystelser i hænderne.
• Problemer med at kontrollere øjenbevægelser.
• Sløret syn.
• Utydelig tale.
• Problemer med at sluge.

Hvad er hovedårsagen til PSP?

Den nøjagtige årsag til PSP er ukendt. Symptomerne på PSP er forårsaget af en gradvis forringelse af hjerneceller i nogle få specifikke områder i hjernen, hovedsageligt i regionen kaldet hjernestammen.

Hvad er de 4 faser af PSP?

De fire faser er:

• Tidlig stadie.
• Midt fase.
• Avanceret fase.
• Livets afslutningsfase.

Hvad er de sidste faser af PSP?

De sidste faser af PSP er normalt domineret af en stadig mere alvorlig dysartri og dysfagi. Disse funktioner beskrives normalt som værende en del af en pseudo-bulbar parese, da rask kæbe og ansigts ryk kan være til stede.

Er PSP nedarvet?

Diagnose. Progressiv supranuklear parese (PSP) er normalt sporadisk (ikke arvet), men i sjældne tilfælde kan den arves. Mens den genetiske årsag til PSP normalt ikke er kendt, kan den være forårsaget af en mutation i et gen kaldet MAPT.

Hvor hurtigt går PSP frem?

Patienter med PSP har alle fremskridt og den sædvanlige levetid efter diagnose er 5 år (Bower et al, 1997). Mediantiden fra sygdomsudbrud til første nøglemotoriske svækkelse er 4 år, normalt 2 år efter indledende konsultation (Goetz, Leurgans et al. 2003).

Hvordan tester du for progressiv supranuklear parese?

Der findes i øjeblikket ingen specifikke laboratorietests eller billedbehandlingsmetoder til endelig diagnose af PSP. Sygdommen er ofte vanskelig at diagnosticere, fordi dens symptomer kan ligne meget på andre bevægelsesforstyrrelser, og fordi nogle af de mest karakteristiske symptomer kan udvikle sig sent eller slet ikke.

Hvordan får du progressiv supranuklear parese?

Årsagen til progressiv supranuklear parese er ikke kendt. Tegn og symptomer på lidelsen skyldes forringelse af celler i områder af din hjerne, især dem der hjælper dig med at kontrollere kropsbevægelser og tænkning.

Kan du køre med PSP?

PSP kan ofte forårsage øjenbevægelsesproblemer (blikparese), der kan skabe en tunnelsynseffekt, hvilket gør det vanskeligt at køre sikkert. Præcis hvornår man skal stoppe kørslen er dog et individuelt valg. "Min personlige opfattelse er ja, du skal stoppe med at køre," siger Dr. Klein.

Er der nogen kur mod PSP?

Der er i øjeblikket ingen kur mod progressiv supranuklear parese (PSP) og ingen behandling for at bremse det, men der er mange ting, der kan gøres for at hjælpe med at håndtere symptomerne. Da PSP kan påvirke mange forskellige områder af dit helbred, bliver du passet af et team af sundhedspersonale, der arbejder sammen.

Er PSP som ALS?

Sam og Debbie Feldman var i deres livs prime - vellykkede karrierer, boede i en forstad til Connecticut og opdragede et par drenge - da Sam blev diagnosticeret med progressiv supranuklear parese (PSP), en sjælden, degenerativ hjernesygdom, der har lignende symptomer til Parkinsons sygdom og amyotrofisk lateral ...