neuromyelitis optica prognose

Neuromyelitis optica er en sjælden, men alvorlig sygdom, der påvirker centralnervesystemet. Der er ingen kur, men der kan medicin og behandlinger hæmme fremtidige sygdomsudbrud. Mange sundhedsudbydere, herunder fysiske og ergoterapeuter, og socialarbejdere kan hjælpe dig med at håndtere din sygdom.

1. Hvad er forventet levetid for en person med NMO?
2. Er NMO værre end MS?
3. Er NMO progressiv?
4. Hvad er behandlingen for neuromyelitis optica?
5. Er neuromyelitis optica en sjælden sygdom?
6. Kan NMO helbredes?
7. Hvordan får man neuromyelitis optica?
8. Hvor almindelig er neuromyelitis optica?
9. Er NMO smertefuld?
10. Vises NMO på MR?
11. Forårsager NMO svimmelhed?

Hvad er forventet levetid for en person med NMO?

Den alder en person er, når de først oplever tilstanden, bidrager også. Et tilbagefald af NMO fører normalt til permanent synstab, lammelse eller muskelsvaghed inden for 5 år. Åndedrætssvigt som følge af tilstanden kan være dødelig hos 25 til 50 procent af mennesker med NMO.

Er NMO værre end MS?

Synstab med MS påvirker normalt det ene øje ad gangen, men NMO-spektrumforstyrrelse kan påvirke begge øjne på samme tid. Symptomer er generelt mere alvorlige for NMO-spektrumforstyrrelsesangreb end MS-angreb.

Er NMO progressiv?

NMO er en sygdom med tilbagefald. Under et tilbagefald kan ny skade på optiske nerver og / eller rygmarv føre til akkumulerende handicap. I modsætning til MS er der ingen progressiv fase af denne sygdom.

Hvad er behandlingen for neuromyelitis optica?

Immunsuppressive lægemidler, der kan ordineres, inkluderer azathioprin (Imuran, Azasan), mycophenolat (Cellcept) eller rituximab (Rituxan).

Er neuromyelitis optica en sjælden sygdom?

Neuromyelitis optica er en sjælden, men alvorlig sygdom, der påvirker centralnervesystemet. Der er ingen kur, men der kan medicin og behandlinger hæmme fremtidige sygdomsudbrud. Mange sundhedsudbydere, herunder fysiske og ergoterapeuter, og socialarbejdere kan hjælpe dig med at håndtere din sygdom.

Kan NMO helbredes?

Der er ingen kur mod NMO. Den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministration (FDA) har godkendt tre lægemiddelbehandlinger (eculizumab, inebilizumab-cdon og satralizumab-mwge), som kan injiceres for at reducere risikoen for tilbagefald hos voksne, der er anti-aquaporin-4-antistofpositive..

Hvordan får man neuromyelitis optica?

Årsagen til neuromyelitis optica er normalt ukendt, selvom det undertiden vises efter en infektion, eller det kan være forbundet med en anden autoimmun tilstand. Neuromyelitis optica diagnosticeres ofte fejlagtigt som multipel sklerose (MS) eller opfattes som en type MS, men NMO er en tydelig tilstand.

Hvor almindelig er neuromyelitis optica?

Neuromyelitis optica påvirker ca. 1 til 2 pr. 100.000 mennesker over hele verden. Kvinder er oftere ramt af denne tilstand end mænd.

Er NMO smertefuld?

Smerter er meget udbredt hos patienter med NMO,^11,12,13,14 hvor to typer smerter er mest karakteristiske: fremkaldt smerte oftest forårsaget af smertefulde toniske muskelspasmer og vedvarende neuropatisk smerte. I en koreansk kohorte på 40 patienter med NMO,¹⁵ smertefulde toniske spasmer blev observeret i 25% af tilfældene.

Vises NMO på MR?

MR er et af hovedværktøjerne i diagnosen NMO. Det viser, hvor der har været betændelse i din hjerne eller rygmarv - disse ser ud som hvide områder set på MR.

Forårsager NMO svimmelhed?

Kvalme og opkastning, diplopi og nystagmus, høre- og balanceforstyrrelser kan ses som de første præsentationer af NMO, men svimmelhed er sjælden. En multicenterundersøgelse viste, at forekomsten af ​​svimmelhed eller vestibulær ataksi var 1,7% hos NMO-patienter, mens opkastning op til 33,1%.