Neurodegenerativ progressiv supranuklear parese

Progressiv supranuklear parese (PSP) er en usædvanlig hjernesygdom, der påvirker bevægelse, kontrol af gang (gang) og balance, tale, synke, syn, humør og opførsel og tænkning. Sygdommen skyldes skade på nerveceller i hjernen.

1. Hvad er de 4 faser af PSP?
2. Hvad er PSP Parkinsons?
3. Hvad er den neurologiske sygdom PSP?
4. Hvad er PSP-demens?
5. Hvordan dør PSP-patienter?
6. Hvad er de sidste faser af progressiv supranuklear parese?
7. Er PSP nedarvet?
8. Hvor hurtigt går PSP frem?
9. Hvad er prognosen for PSP?
10. Hvor længe kan du leve med progressiv supranuklear parese?
11. Hvordan forhindrer jeg min PSP?
12. Hvad er hovedårsagen til PSP?

Hvad er de 4 faser af PSP?

De fire faser er:

• Tidlig stadie.
• Midt fase.
• Avanceret fase.
• Livets afslutningsfase.

Hvad er PSP Parkinsons?

Progressiv supranuklear parese (PSP) er ikke Parkinsons sygdom (PD), men er et Parkinson-lignende syndrom. PSP er en sjælden hjernesygdom, der forårsager alvorlige og progressive problemer med gang og balance samt øjenbevægelse og tænkningsproblemer.

Hvad er den neurologiske sygdom PSP?

Progressiv supranuklear parese (PSP) er en kompleks tilstand, der påvirker hjernen. Progressiv betyder, at tilstandens symptomer fortsat forværres over tid. Supranuklear refererer til det område af hjernen, der er ramt af lidelsen - afsnittet over 2 små områder kaldet kerner.

Hvad er PSP-demens?

Progressiv supranuklear parese (PSP) er en tilstand, der forårsager både demens og bevægelsesproblemer. Det påvirker hovedsageligt mennesker over 60 år. Ca. 1 ud af 10 personer, der har PSP, har symptomer relateret til tænkning og opfattelse, når de får diagnosen.

Hvordan dør PSP-patienter?

Med god pleje og opmærksomhed på medicinske behov, ernæringsmæssige behov og sikkerhed kan en person med PSP leve mange år. Den typiske levetid fra første optræden af ​​symptomer er ca. 6-10 år. De vigtigste dødsårsager er infektioner og vejrtrækningsproblemer.

Hvad er de sidste faser af progressiv supranuklear parese?

De sidste faser af PSP er normalt domineret af en stadig mere alvorlig dysartri og dysfagi. Disse funktioner beskrives normalt som værende en del af en pseudo-bulbar parese, da rask kæbe og ansigts ryk kan være til stede.

Er PSP nedarvet?

Diagnose. Progressiv supranuklear parese (PSP) er normalt sporadisk (ikke arvet), men i sjældne tilfælde kan den arves. Mens den genetiske årsag til PSP normalt ikke er kendt, kan den være forårsaget af en mutation i et gen kaldet MAPT.

Hvor hurtigt går PSP frem?

Patienter med PSP har alle fremskridt og den sædvanlige levetid efter diagnose er 5 år (Bower et al, 1997). Mediantiden fra sygdomsudbrud til første nøglemotoriske svækkelse er 4 år, normalt 2 år efter indledende konsultation (Goetz, Leurgans et al. 2003).

Hvad er prognosen for PSP?

Patienter med PSP har tendens til gradvis forværring med en 9,7-årig median overlevelse fra symptomdebut. Gangbesvær opstår tidligt, og patienter har brug for hjælp inden for 3 år. Indeslutning i seng eller kørestol er typisk nødvendigt inden for 8 år.

Hvor længe kan du leve med progressiv supranuklear parese?

Hjælp fra en tale- og sprogterapeut på et tidligt tidspunkt kan sænke denne risiko så længe som muligt. Som et resultat af disse komplikationer er den gennemsnitlige forventede levetid for en person med PSP omkring 6 eller 7 år, fra deres symptomer starter.

Hvordan forhindrer jeg min PSP?

Der er i øjeblikket ingen effektiv behandling af PSP, selvom forskere søger efter bedre måder at håndtere sygdommen på. PSP-symptomer reagerer normalt ikke på medicin. Lægemidler ordineret til behandling af Parkinsons sygdom, såsom ropinirol, giver sjældent yderligere fordele.

Hvad er hovedårsagen til PSP?

Den nøjagtige årsag til PSP er ukendt. Symptomerne på PSP er forårsaget af en gradvis forringelse af hjerneceller i nogle få specifikke områder i hjernen, hovedsageligt i regionen kaldet hjernestammen.