hvor alvorligt er Reye's syndrom

Reye's syndrom er en meget sjælden lidelse, der kan forårsage alvorlig lever- og hjerneskade. Hvis det ikke behandles hurtigt, kan det føre til permanent hjerneskade eller død. Reyes syndrom påvirker hovedsageligt børn og unge voksne under 20 år.

1. Er Reyes syndrom dødelig?
2. Kan du komme dig efter Reye's syndrom?
3. Følger Reye syndrom en virussygdom?
4. Hvilke organer påvirker Reye's syndrom?
5. Får voksne Reye's syndrom?
6. Hvor længe varer Reye's syndrom?
7. Hvad kan forårsage Reye's syndrom?
8. Forårsager Pepto Bismol Reye's syndrom?
9. Er Reye syndrom genetisk?
10. Hvordan tester de for Reye's syndrom?
11. Hvorfor kaldes det Reye's syndrom?
12. Hvor mange tilfælde af Reye's syndrom er der?

Er Reyes syndrom dødelig?

De fleste børn og teenagere, der har Reyes syndrom, overlever, selvom der er forskellige grader af permanent hjerneskade. Uden korrekt diagnose og behandling kan Reye's syndrom være dødelig inden for få dage.

Kan du komme dig efter Reye's syndrom?

Der er ingen kur mod Reye's syndrom. Imidlertid kan symptomer undertiden håndteres. For eksempel hjælper steroider med at reducere hævelse i hjernen.

Følger Reye syndrom en virussygdom?

Tegn og symptomer på Reye syndrom følger næsten altid starten på en virussygdom, såsom en infektion i de øvre luftveje (forkølelse, influenza osv.), En diarrésygdom eller skoldkopper. Reye syndrom kan starte fra 1 dag til 2 uger efter en virusinfektion. Symptomerne inkluderer: opkastning ofte.

Hvilke organer påvirker Reye's syndrom?

Reyes syndrom (RS) er primært en børnesygdom, selvom den kan forekomme i alle aldre. Det påvirker alle organer i kroppen, men er mest skadeligt for hjernen og leveren - forårsager en akut trykstigning i hjernen og ofte massive ophobninger af fedt i leveren og andre organer.

Får voksne Reye's syndrom?

Mens det kan forekomme hos mennesker i alle aldre, er det mest almindeligt hos dem i alderen 18 år eller derunder og er især almindeligt hos børn i alderen 4 til 12 år. Reye's syndrom er opkaldt efter den australske patolog R.

Hvor længe varer Reye's syndrom?

Reye's syndrom er en bifasisk tilstand, der typisk forekommer hos et barn, der ellers er sundt. Det begynder som en prodromal febersygdom, der sandsynligvis er viral i naturen, såsom en øvre luftvejsinfektion eller åreknuder eller muligvis rotavirus. Efter denne sygdom er løst, vil barnet komme sig i 3 til 5 dage.

Hvad kan forårsage Reye's syndrom?

Den nøjagtige årsag til Reye's syndrom er ukendt, men det påvirker oftest børn og unge voksne, der kommer sig efter en virusinfektion - for eksempel forkølelse, influenza eller skoldkopper. I de fleste tilfælde er aspirin blevet brugt til at behandle deres symptomer, så aspirin kan udløse Reye's syndrom.

Forårsager Pepto Bismol Reye's syndrom?

Årsagen er ukendt; salicylater er imidlertid blevet impliceret som et muligt årsagsmiddel. Produkter indeholdende salicylat inkluderer, men er ikke begrænset til, aspirin og Pepto-Bismol. Undersøgelser forbandt Reyes syndrom epidemiologisk med nylig sygdom med influenza eller varicella og brugen af ​​aspirin.

Er Reye syndrom genetisk?

MCAD-mangel er den mest almindelige sygdom i en gruppe af lidelser, der involverer abnormiteter i fedtsyremetabolisme (fedtsyreoxidationsforstyrrelser [FOD'er]). MCAD-mangel arves som et autosomalt recessivt træk.

Hvordan tester de for Reye's syndrom?

Der er ingen specifik test for Reye's syndrom. I stedet begynder screening for Reye's syndrom normalt med blod- og urintest samt test for fedtsyreoxidationsforstyrrelser og andre metaboliske lidelser.

Hvorfor kaldes det Reye's syndrom?

Reye syndrom er opkaldt efter den australske patolog R. Douglas Reye, der først rapporterede om det i 1963. Det forstås stadig ikke godt, men undersøgelser har knyttet det til brugen af ​​aspirin (salicylater) eller aspirinprodukter under virussygdom..

Hvor mange tilfælde af Reye's syndrom er der?

I alt 1.207 tilfælde af Reye's syndrom hos børn under 18 år blev rapporteret til CDC fra 1981 til 1997. Efter at et højt antal 555 tilfælde blev dokumenteret i 1980 faldt antallet af tilfælde hurtigt og siden 1987 færre end 37 tilfælde er rapporteret hvert år.