arvelig amyloidose

Arvelig amyloidose er en tilstand, hvor der dannes unormale proteinaflejringer (kaldet amyloid) i næsten ethvert væv i kroppen. Skadelige aflejringer dannes oftest i hjertet, nyrerne og nervesystemet. Disse proteinaflejringer beskadiger vævene og forstyrrer, hvordan organer fungerer.

1. Hvad er forventet levetid for en person med amyloidose?
2. Kører amyloidose i familier?
3. Hvad der udløser amyloidose?
4. Er amyloidose en terminal sygdom?
5. Hvornår skal du have mistanke om amyloidose?
6. Kan du overleve amyloidose?
7. Hvad er stadierne af amyloidose?
8. Hvad er den bedste behandling for amyloidose?
9. Kan en blodprøve opdage amyloidose?
10. Er der en test for amyloidose?
11. Hvordan opløses amyloidplader naturligt?
12. Hvordan ser amyloidose i huden ud?

Hvad er forventet levetid for en person med amyloidose?

I gennemsnit lever mennesker med familiær ATTR-amyloidose i 7 til 12 år, efter at de får deres diagnose, ifølge Informationscenter for genetiske og sjældne sygdomme. En undersøgelse offentliggjort i tidsskriftet Circulation viste, at mennesker med vildtype ATTR-amyloidose lever i gennemsnit ca. 4 år efter diagnosen..

Kører amyloidose i familier?

For eksempel viser forskning, at 12% til 15% af mennesker med multipelt myelom også udvikler AL-amyloidose. Familie historie. Arvelig amyloidose kan løbe i familier. Dette kan skyldes en genetisk ændring, kaldet en mutation, der overføres fra generation til generation.

Hvad der udløser amyloidose?

Årsagen til AL-amyloidose er normalt en plasmacelledyskrasi, en erhvervet abnormitet i plasmacellen i knoglemarven med produktion af et unormalt let kædeprotein (del af et antistof).

Er amyloidose en terminal sygdom?

Amyloidose kan påvirke hjertet, nyrerne, leveren, milten, nervesystemet, maven eller tarmene. Tilstanden er sjælden (rammer færre end 4.000 mennesker i USA hvert år), men den kan være dødelig.

Hvornår skal du have mistanke om amyloidose?

Kan ikke ligge fladt i sengen på grund af åndenød. Følelsesløshed, prikken eller smerter i hænder eller fødder, især smerter i håndleddet (karpaltunnelsyndrom) Diarré, muligvis med blod eller forstoppelse. Utilsigtet vægttab på mere end 10 pund (4,5 kg)

Kan du overleve amyloidose?

Amyloidose har en dårlig prognose, og medianoverlevelsen uden behandling er kun 13 måneder. Hjerteinddragelse har den værste prognose og resulterer i døden i ca. 6 måneder efter begyndelsen af ​​kongestiv hjertesvigt. Kun 5% af patienterne med primær amyloidose overlever ud over 10 år.

Hvad er stadierne af amyloidose?

Trin I (TnI <0,1 ng / ml og BNP <81 pg / ml), trin II (TnI >0,1 ng / ml eller NT-proBNP >81 pg / ml) og trin III (TnI >0,1 ng / ml og NT-proBNP >81 pg / ml). Forfatterne anerkender nogle vigtige begrænsninger i undersøgelsen. Hovedbegrænsningen er manglen på data, der bruger BNP som en markør for hjerterespons efter behandling.

Hvad er den bedste behandling for amyloidose?

Højdosis kemoterapi med stamcelletransplantation kan hjælpe med at fjerne det stof, der fører til amyloiddannelse hos nogle mennesker med primær AL-amyloidose. Kemoterapimedicin alene kan anvendes til behandling af andre patienter med primær AL-amyloidose.

Kan en blodprøve opdage amyloidose?

Diagnostisk test for AL-amyloidose involverer blodprøver, urintests og biopsier. Blod- og / eller urintest kan indikere tegn på amyloidproteinet, men kun knoglemarvstest eller andre små biopsiprøver af væv eller organer kan positivt bekræfte diagnosen amyloidose.

Er der en test for amyloidose?

Test for amyloidose inkluderer: Blod- eller urintest til påvisning af amyloidproteinerne. Knoglemarvstest og / eller biopsi (vævsprøve) for at kontrollere for amyloidaflejringer.

Hvordan opløses amyloidplader naturligt?

Forskere har fundet ud af, at en form for D-vitamin sammen med et kemikalie, der findes i gurkemeje krydderi kaldet curcumin, kan hjælpe med at stimulere immunsystemet til at rense hjernen for amyloid beta, som danner plaques betragtes som kendetegnende for Alzheimers sygdom.

Hvordan ser amyloidose i huden ud?

Lavamyloidose er kendetegnet ved stærkt kløende pletter af fortykket hud med flere små bump. Plasterne er skællede og rødbrune. Disse pletter forekommer normalt på skinnebenene, men kan også forekomme på underarme, andre dele af benene og andre steder på kroppen.