frontotemporal demens

Frontotemporal demens er en paraplybetegnelse for en gruppe af usædvanlige hjernesygdomme, der primært påvirker hjernens frontale og temporale lober. Disse områder af hjernen er generelt forbundet med personlighed, adfærd og sprog. I frontotemporal demens krymper dele af disse lapper (atrofi).

1. Hvad er symptomerne på frontal lobe demens?
2. Hvad er den forventede levetid med frontotemporal demens?
3. Hvad er de tidlige tegn på frontotemporal demens?
4. Hvor lang tid lever en person med demens i frontallappen?
5. Er FTD værre end Alzheimers?
6. Hvad er stadierne af frontotemporal demens?
7. Er frontotemporal demens arvelig?
8. Hvordan påvirker frontotemporal demens livskvaliteten?
9. Er FTD arvelig?
10. Hvordan tester du for frontotemporal demens?
11. Vises FTD på MR?
12. Hvor sjældent er FTD?

Hvad er symptomerne på frontal lobe demens?

Hvad er symptomerne på frontotemporal demens?

• Adfærd og / eller dramatiske personlighedsændringer, såsom sværd, stjæling, øget interesse for sex eller en forværring af personlige hygiejnevaner.
• Socialt upassende, impulsiv eller gentagen adfærd.
• Nedsat dom.
• Apati.
• Mangel på empati.
• Nedsat selvbevidsthed.

Hvad er den forventede levetid med frontotemporal demens?

Den hastighed, hvormed FTD skrider frem, varierer meget, med en forventet levetid fra mindre end to år til 10 år eller mere. Forskning viser, at mennesker i gennemsnit lever i cirka seks til otte år efter symptomernes start, men dette varierer meget.

Hvad er de tidlige tegn på frontotemporal demens?

Med FTD er usædvanlig eller antisocial adfærd samt tab af tale eller sprog normalt de første symptomer. I senere stadier udvikler patienter bevægelsesforstyrrelser som ustabilitet, stivhed, langsomhed, ryk, muskelsvaghed eller synkebesvær.

Hvor længe lever en person med demens i frontallappen?

Varighed og behandling. Længden af ​​FTD varierer, hvor nogle patienter falder hurtigt over to til tre år, og andre viser kun minimale ændringer over et årti. Undersøgelser har vist, at personer med FTD lever i gennemsnit med sygdommen i otte år med et interval fra tre år til 17 år.

Er FTD værre end Alzheimers?

Nøgleforskelle mellem FTD og Alzheimers

Hukommelsestab har tendens til at være et mere fremtrædende symptom i tidlig Alzheimers end i tidlig FTD, selvom avanceret FTD ofte forårsager hukommelsestab ud over dets mere karakteristiske virkninger på adfærd og sprog.

Hvad er stadierne af frontotemporal demens?

Stadier af frontotemporal demens

• Tidlig fase Frontotemporal demens. I modsætning til Alzheimers og andre former for demens kan hukommelse være fuldstændig upåvirket af frontotemporal demens. ...
• Mid Stage Frontotemporal demens. Efterhånden som FTD-symptomer skrider frem, har de tendens til at blive mere konsistente. ...
• Sen scenen frontotemporal demens.

Er frontotemporal demens arvelig?

Ny forskning viser, at frontotemporal demens - en sjælden hjernesygdom, der forårsager tidlig demens - er meget arvelig. Ny forskning viser, at en sjælden hjernesygdom, der forårsager tidlig demens, er meget arvelig.

Hvordan påvirker frontotemporal demens livskvaliteten?

Fordi FTD ofte rammer i en yngre alder, kan personen stadig være midt i hendes mest betydningsfulde indtjeningsperiode i livet. FTD kan påvirke evnen til at udføre jobansvar og derfor hindre en persons evne til at tjene til livets ophold og akkumulere sig til pension.

Er FTD arvelig?

Genetisk FTD overføres til familier i et dominerende mønster. Dette betyder, at barnet til en person med en FTD-forårsagende genmutation har en 50 procent eller 1 ud af 2, chance for at have den samme mutation.

Hvordan tester du for frontotemporal demens?

Der er ingen enkelt test for frontotemporal demens. Læger ser efter tegn og symptomer på sygdommen og forsøger at udelukke andre mulige årsager. Forstyrrelsen kan være særlig udfordrende at diagnosticere tidligt, fordi symptomer på frontotemporal demens ofte overlapper hinanden med andre lidelser.

Vises FTD på MR?

Hjernebillede er indiceret hos alle personer med symptomer på FTD for at udelukke strukturelle årsager. MR-scanning vil identificere iskæmi i små kar, subdurale hæmatomer, strategisk placerede tumorer og hydrocephalus. Derudover kan mønsteret af hjerneatrofi understøtte diagnosen.

Hvor sjældent er FTD?

FTD, også kendt som frontotemporal degeneration, er en progressiv, irreversibel lidelse, der tegner sig for mellem 10 og 20 procent af alle demenssager. Anslået 55.000 mennesker i USA er ramt af sygdommen, selvom eksperter siger, at den er meget underdiagnostiseret.