familiære retningslinjer for adenomatøs polypose

1. Er familiær adenomatøs polypose et handicap?
2. Hvordan tester du for Gardner syndrom??
3. Hvad er familiær tyktarmskræft?
4. Hvad er APC i tyktarmskræft?
5. Hvad der forårsager adenomatøse polypper?
6. Hvor mange polypper er normale i en koloskopi?
7. Hvad er Gardners syndrom?
8. Hvilke fødevarer forårsager tyktarmspolypper?
9. Hvilke genetiske tilstande forårsager cyster?
10. Hvad er forskellen mellem familiær og arvelig kræft?
11. Hvad sker der, hvis en fjernet polypp er kræft?
12. Hvad er chancerne for at få tyktarmskræft, hvis det kører i din familie?

Er familiær adenomatøs polypose et handicap?

Mens Social Security Administration ikke opregner FAP specifikt som en deaktiverende tilstand, opregner den tarm- og kolorektal cancer som en tilstand, der kan være deaktiverende, når symptomerne forstyrrer personens evne til at engagere sig i vedvarende arbejdsaktivitet.

Hvordan tester du for Gardner syndrom?

Hvordan diagnosticeres Gardners syndrom? Din læge kan bruge en blodprøve til at kontrollere for Gardners syndrom, hvis der opdages flere tyktarmspolypper under endoskopi i nedre GI-kanal, eller hvis der er andre symptomer. Denne blodprøve afslører, om der er en APC-genmutation.

Hvad er familiær tyktarmskræft?

Familiel adenomatøs polypose (FAP) er en tilstand, hvor mennesker udvikler hundreder til tusinder af polypper i deres tyktarm og mave-tarmkanalen. Det bærer ca. 100 procent livstidsrisiko for at udvikle kolorektal kræft. Det er forbundet med mutationer i APC-genet.

Hvad er APC i tyktarmskræft?

Tykktarmskræft følger nøje paradigmet for et enkelt "gatekeeper-gen." Mutationer, der inaktiverer APC-genet (adenomatøs polyposis coli), findes i ~ 80% af alle humane tyktarmstumorer, og heterozygositet for sådanne mutationer frembringer en autosomal dominerende tyktarmskræft-disposition hos mennesker og i murine modeller.

Hvad forårsager adenomatøse polypper?

Mutationer i visse gener kan få celler til at fortsætte med at dele sig, selv når der ikke er behov for nye celler. I tyktarmen og endetarmen kan denne uregulerede vækst få polypper til at dannes. Polypper kan udvikle sig hvor som helst i tyktarmen. Der er to hovedkategorier af polypper, ikke-neoplastisk og neoplastisk.

Hvor mange polypper er normale i en koloskopi?

Hvis din læge finder en eller to polypper med en diameter mindre end 0,4 tommer (1 centimeter), kan han eller hun anbefale en gentagende koloskopi om fem til ti år afhængigt af dine andre risikofaktorer for tyktarmskræft. Din læge vil anbefale en anden koloskopi hurtigere, hvis du har: Mere end to polypper.

Hvad er Gardners syndrom?

Gardner syndrom, en variant af familiær adenomatøs polypose (FAP), er en autosomal dominerende sygdom, der er karakteriseret ved gastrointestinale polypper, multiple osteomer og hud- og blødtvævstumorer. Kutane fund af Gardner syndrom inkluderer epidermoid cyster, desmoid tumorer og andre godartede tumorer.

Hvilke fødevarer forårsager tyktarmspolypper?

Undersøgelser har knyttet rødt kød til øget risiko for tyktarms- eller endetarmskræft. Dette gælder især for forarbejdet kød, som er kød konserveret ved rygning, hærdning, saltning eller tilsætning af kemiske konserveringsmidler. Eksempler på forarbejdet kød inkluderer bacon, skinke, pølse og hotdogs.

Hvilke genetiske tilstande forårsager cyster?

Visse arvelige syndromer er forbundet med epidermoid cyster. Sådanne syndromer inkluderer Gardner syndrom, basalcelle nevus syndrom, ^{[5, 12, 27]} og pachyonychia congenita.

Hvad er forskellen mellem familiær og arvelig kræft?

Bidraget fra genetiske mutationer betragtes bedst som et kontinuum: i familiær brystkræft spiller genetiske abnormiteter en mindre rolle i risikoen for brystkræft, mens i arvelige former har BRCA1, BRCA2 og BRCA3 mutationer en betydelig indvirkning.

Hvad sker der, hvis en fjernet polypp er kræft?

Hvis en kræftpolyp fjernes fuldstændigt under koloskopi uden kræftceller i polyppens kanter, er det muligvis ikke nødvendigt med yderligere behandling. Hvis der er kræftceller ved polyppens kanter, kan det være nødvendigt med yderligere operation.

Hvad er chancerne for at få tyktarmskræft, hvis det kører i din familie?

At have en forælder, søskende eller et barn med sygdommen øger din egen levetidsrisiko fra ca. 5 til 15%. Hvis den slægtning med kræft er yngre end 50 år, er din risiko endnu højere. Og hvis du har mere end en førstegrads slægtning med tyktarms- eller endetarmskræft, stiger din risiko endnu mere.