distal myopati

Distal myopati (eller distal muskeldystrofi) er en generel betegnelse for en gruppe af sjældne progressive genetiske lidelser karakteriseret ved spild (atrofi) og svaghed i de frivillige distale muskler.

1. Hvad er symptomerne på distal muskeldystrofi?
2. Hvad er tegn og symptomer på myopati?
3. Kan myopati helbredes eller behandles?
4. Hvad er behandlingen af ​​myopati?
5. Er motion god for myopati?
6. Hvad er prognosen for patienter diagnosticeret med distal muskeldystrofi?
7. Hvordan føles myopati?
8. Forværres myopati?
9. Hvor længe kan du leve med myopati?
10. Hvem får myopati?
11. Hvordan får nogen myopati?
12. Hvilke stoffer kan forårsage myopati?

Hvad er symptomerne på distal muskeldystrofi?

Hovedsymptomet er svaghed, der normalt starter i underarme eller ben. Men de forskellige former for DD har tendens til at blive værre på forskellige måder. Nogle eksempler inkluderer: Distal myopati med stemmebånd og hals (svælg) svaghed påvirker hænder, ben og stemme.

Hvad er tegn og symptomer på myopati?

Generelle tegn og symptomer på myopati inkluderer følgende:

• Symmetrisk proximal muskelsvaghed.
• Ubehag, træthed.
• Mørk urin (antyder myoglobinuri) og / eller feber.
• Fravær af sensoriske klager eller paræstesier; dog kan dybe sene reflekser (DTR'er) være formindsket / fraværende i hypokalæmisk lammelse.

Kan myopati helbredes eller behandles?

De kroniske inflammatoriske myopatier kan ikke helbredes hos de fleste voksne, men mange af symptomerne kan behandles. Valgmuligheder inkluderer medicin, fysioterapi og hvile.

Hvad er behandlingen af ​​myopati?

Støttende og symptomatisk behandling kan være den eneste tilgængelige eller nødvendige behandling for nogle lidelser. Behandling af andre lidelser kan omfatte lægemiddelterapi, såsom immunsuppressiva, fysioterapi, afstivning for at understøtte svækkede muskler og kirurgi. Prognosen for personer med myopati varierer.

Er motion god for myopati?

Træningsprogrammer til forbedring af muskelstyrke, udholdenhed og kardiovaskulær kondition har en vigtig rolle i den overordnede styring af patienter med myopati.

Hvad er prognosen for patienter diagnosticeret med distal muskeldystrofi?

Prognosen for mennesker med MD varierer afhængigt af lidelsen og progressionen. Nogle tilfælde kan være milde og udvikle sig meget langsomt over en normal levetid, mens andre producerer svær muskelsvaghed, funktionsnedsættelse og tab af evnen til at gå.

Hvordan føles myopati?

Erhvervede myopatier kan have symptomer svarende til genetiske myopatier og kan også omfatte: Muskelsvaghed. Muskelsårhed (myalgi) Kramper.

Forværres myopati?

I modsætning til muskeldystrofi forårsager myopatier normalt ikke muskler at dø, men holder dem bare i at fungere korrekt. Også myopatier er normalt ikke-programmerbare - det vil sige, en myopati bliver normalt ikke værre i løbet af en persons levetid. Faktisk får nogle børn med myopatier styrke, når de bliver ældre.

Hvor længe kan du leve med myopati?

For dermatomyositis, polymyositis og nekrotiserende myopati er sygdommens progression mere kompliceret og sværere at forudsige. Mere end 95 procent af dem med DM, PM og NM lever stadig mere end fem år efter diagnosen.

Hvem får myopati?

Alle kan få en myopati. Nogle udvikler sig i en tidlig alder, mens andre typer udvikler sig senere i livet.

Hvordan får nogen myopati?

Myopati udvikler sig som et resultat af enten arvelige (medfødte eller genetiske) lidelser eller erhvervede tilstande i musklerne. Ofte udvikler folk erhvervet myopati fra muskeltræthed, elektrolytbalance eller dehydrering, hvilket resulterer i stivhed eller kramper.

Hvilke stoffer kan forårsage myopati?

Direkte myotoksicitet - Eksempler inkluderer alkohol, kokain, glukokortikoider, lipidsænkende lægemidler, malaria (som er forbundet med vakuolære myopatier), colchicin (som er forbundet med vakuolære myopatier) og zidovudin (som forårsager mitokondrie myopati).