dermatomyositis sine myositis

En form for DM, betegnet amyopatisk DM (ADM, også kendt som dermatomyositis sine myositis), er en tilstand, hvor patienter har karakteristiske hudfund af DM uden svaghed eller unormale muskel enzymer. (Se "Kliniske manifestationer af dermatomyositis og polymyositis hos voksne".)

1. Hvor længe kan du leve med dermatomyositis?
2. Hvor alvorlig er dermatomyositis?
3. Hvad sker der, hvis dermatomyositis ikke behandles?
4. Hvordan ser myositis udslæt ud?
5. Hvad er den bedste behandling for dermatomyositis?
6. Hvad får dermatomyositis til at blusse op?
7. Hvilke organer påvirker dermatomyositis?
8. Hvor lang tid tager det at komme sig efter dermatomyositis?
9. Er dermatomyositis et handicap?
10. Hvor hurtigt udvikler myositis?
11. Hvordan føles myositis?
12. Hvem får myositis?

Hvor længe kan du leve med dermatomyositis?

For dermatomyositis, polymyositis og nekrotiserende myopati er sygdommens progression mere kompliceret og sværere at forudsige. Mere end 95 procent af dem med DM, PM og NM lever stadig mere end fem år efter diagnosen.

Hvor alvorlig er dermatomyositis?

Konklusioner. Dermatomyositis og polymyositis er alvorlige sygdomme med en sygdomsrelateret dødelighed på mindst 10%. På lang sigt har myositis en væsentlig effekt på opfattet handicap og livskvalitet på trods af den genvundne muskelstyrke.

Hvad sker der, hvis dermatomyositis ikke behandles?

Mulige komplikationer for nogle mennesker med dermatomyositis inkluderer lungesygdom, hjertesygdom eller kræft.

Hvordan ser myositis udslæt ud?

Udslætet ser ujævnt, mørkt og rødligt eller lilla ud. Det findes oftest på øjenlåg, kinder, næse, ryg, øvre bryst, albuer, knæ og knoer. Mens udslæt af dermatomyositis kan være det første tegn på sygdommen, bemærker dem med mørkere hud muligvis ikke udslæt så let.

Hvad er den bedste behandling for dermatomyositis?

For de fleste er der ingen kur mod dermatomyositis. Behandling kan forbedre tilstanden af ​​din hud og muskelsvaghed. Tilgængelige behandlinger inkluderer medicin, fysioterapi og kirurgi. Kortikosteroidmedicin, såsom prednison, er i de fleste tilfælde den foretrukne behandlingsmetode.

Hvad får dermatomyositis til at blusse op?

Årsag. Den nøjagtige årsag til dermatomyositis er ikke kendt. Hvad man ved er, at noget udløser ens eget immunsystem og får det til at angribe kroppen i stedet for en indtrængende infektion eller kræft. Skaden udføres af inflammatoriske celler, der omgiver de små kar i musklen.

Hvilke organer påvirker dermatomyositis?

Hvad er dermatomyositis? Dermatomyositis påvirker for det meste musklerne i hofter og lår, overarme, den øverste del af ryggen, skulderområdet og nakken.

Hvor lang tid tager det at komme sig efter dermatomyositis?

For nogle mennesker løser dermatomyositis sig selv omkring fem år efter diagnosen. I andre kan symptomer vare i livet.

Er dermatomyositis et handicap?

Personer med dermatomyositis, der fortsætter på trods af behandling, kan være berettigede til socialsikring. Personer, der har inflammatoriske muskelsygdomme, herunder polymyositis og dermatomyositis, har ofte svækkende svækkelser.

Hvor hurtigt udvikler myositis?

Polymyositis og dermatomyositis er normalt kronisk (langvarig) men forbedres typisk efter en til to måneders behandling. Inklusionslegeme myositis er også kronisk. Da der ikke er nogen pålidelig effektiv behandling for inklusion af kropsmyosit, forværres symptomerne normalt gradvist over en årrække.

Hvordan føles myositis?

Symptomer på polymyositis inkluderer: muskelsvaghed. ømme eller smertefulde muskler og meget træt. har svært ved at sidde op eller stå efter et fald.

Hvem får myositis?

Alle kan få myositis, men det påvirker normalt kvinder mere end mænd. Voksne i alderen 30 til 60 år og børn mellem 5 og 15 år er mere tilbøjelige til at få myositis.