katastrofalt antifosfolipidsyndrom

1. Hvad forårsager katastrofalt antiphospholipidsyndrom?
2. Hvordan behandles katastrofalt antiphospholipidsyndrom?
3. Hvor længe kan du leve med antiphospholipidsyndrom?
4. Hvor alvorligt er antiphospholipidsyndrom?
5. Er APS en form for lupus?
6. Gør antiphospholipidsyndrom dig træt?
7. Er du født med APS?
8. Hvordan diagnosticeres antifosfolipidantistofsyndrom?
9. Kan du leve et langt liv med APS?
10. Hvad er symptomerne på APS?
11. Er APS et handicap?

Hvad forårsager katastrofalt antiphospholipidsyndrom?

Syndromet er forårsaget af antiphospholipid-antistoffer, der er målrettet mod en gruppe proteiner i kroppen, der er forbundet med phospholipider. Disse antistoffer aktiverer endotelceller, blodplader og immunceller, hvilket i sidste ende forårsager et stort inflammatorisk immunrespons og udbredt koagulation.

Hvordan behandles katastrofalt antiphospholipidsyndrom?

Behandling af katastrofal APS er ikke standardiseret, men inkluderer almindeligvis en kombination af antikoagulation, kortikosteroider og plasmaudveksling. Andre terapier, der er blevet anvendt, inkluderer IV immunglobulin, cyclophosphamid, rituximab og eculizumab.

Hvor længe kan du leve med antiphospholipidsyndrom?

Hos disse patienter og hos patienter med katastrofal APS kan sygdomsforløbet være ødelæggende og ofte føre til signifikant sygelighed eller tidlig død. I store europæiske kohortestudier er 10-års overlevelse ca. 90-94%.

Hvor alvorligt er antiphospholipidsyndrom?

Afhængigt af hvilket organ der er påvirket af en blodprop, og hvor alvorlig forhindringen af ​​blodgennemstrømningen til dette organ er, kan ubehandlet antiphospholipidsyndrom føre til permanent organskade eller død. Komplikationer inkluderer: Nyresvigt.

Er APS en form for lupus?

APS er en separat tilstand for lupus, en koagulationsforstyrrelse, som kan forekomme med eller uden lupus eller andre autoimmune tilstande.

Gør antiphospholipidsyndrom dig træt?

Nogle andre mennesker med APS, især dem der også har lupus, får udslæt, ledsmerter, migræne og bliver meget trætte, selv når de ikke er gravide eller ikke har blodpropper. Det er ikke usædvanligt, at mennesker med APS har perioder med træthed, glemsomhed, forvirring og angst.

Er du født med APS?

Genetiske faktorer

APS overføres ikke direkte fra forældre til børn på samme måde som andre tilstande, såsom hæmofili og seglcelleanæmi. Men at have et familiemedlem med antifosfolipidantistoffer øger chancen for, at dit immunsystem også producerer dem.

Hvordan diagnosticeres antifosfolipidantistofsyndrom?

Din læge kan bruge blodprøver til at bekræfte en diagnose af APS. Disse tests kontrollerer dit blod for et af de tre APS-antistoffer: anticardiolipin, beta-2 glycoprotein I (β2GPI) og lupus antikoagulant. Udtrykket "antikoagulant" (AN-te-ko-AG-u-lant) henviser til et stof, der forhindrer blodpropper.

Kan du leve et langt liv med APS?

For dem, der oplever blodpropper, kan behandling involvere brugen af ​​blodfortyndende lægemiddel warfarin. Når APS styres ordentligt, kan flertallet af mennesker med sygdommen leve et normalt, fuldt liv.

Hvad er symptomerne på APS?

Personer med APS kan også opleve et af følgende symptomer:

• balance- og mobilitetsproblemer.
• synsproblemer, såsom dobbeltsyn.
• tale- og hukommelsesproblemer.
• en prikkende fornemmelse eller nåle i dine arme eller ben.
• træthed (ekstrem træthed)
• gentagne hovedpine eller migræne.

Er APS et handicap?

APS kan forårsage handicap, alvorlig sygdom og endda død hos en gravid kvinde eller hendes ufødte baby, hvis den ikke behandles. Desværre er det en sygdom, der ofte er under-anerkendt og under-diagnosticeret. Dette skyldes sandsynligvis, at det kan forårsage så mange forskellige problemer, hvoraf mange har andre, mere almindelige årsager.