antiphospholipidsyndrom natur gennemgang

1. Hvor længe kan du leve med antiphospholipidsyndrom?
2. Hvor alvorligt er antiphospholipidsyndrom?
3. Gør antiphospholipidsyndrom dig træt?
4. Kører antiphospholipidsyndrom i familier?
5. Kan du leve et langt liv med APS?
6. Er APS et handicap?
7. Er APS en form for lupus?
8. Hvad er symptomerne på APS?
9. Kan APS blive til lupus?
10. Er APS en autoimmun sygdom?
11. Kan APS forårsage ledsmerter?
12. Kan jeg donere blod med antiphospholipidsyndrom?

Hvor længe kan du leve med antiphospholipidsyndrom?

Hos disse patienter og hos patienter med katastrofal APS kan sygdomsforløbet være ødelæggende og ofte føre til signifikant sygelighed eller tidlig død. I store europæiske kohortestudier er 10-års overlevelse ca. 90-94%.

Hvor alvorligt er antiphospholipidsyndrom?

Afhængigt af hvilket organ der er påvirket af en blodprop, og hvor alvorlig forhindringen af ​​blodgennemstrømningen til dette organ er, kan ubehandlet antiphospholipidsyndrom føre til permanent organskade eller død. Komplikationer inkluderer: Nyresvigt.

Gør antiphospholipidsyndrom dig træt?

Nogle andre mennesker med APS, især dem der også har lupus, får udslæt, ledsmerter, migræne og bliver meget trætte, selv når de ikke er gravide eller ikke har blodpropper. Det er ikke usædvanligt, at mennesker med APS har perioder med træthed, glemsomhed, forvirring og angst.

Kører antiphospholipidsyndrom i familier?

I sjældne tilfælde har APS kørt i familier, hvilket tyder på, at der kan eksistere en genetisk disposition for at udvikle lidelsen. De antistoffer, der er til stede i APS, er kendt som antiphospholipid-antistoffer.

Kan du leve et langt liv med APS?

For dem, der oplever blodpropper, kan behandling involvere brugen af ​​blodfortyndende lægemiddel warfarin. Når APS styres ordentligt, kan flertallet af mennesker med sygdommen leve et normalt, fuldt liv.

Er APS et handicap?

APS kan forårsage handicap, alvorlig sygdom og endda død hos en gravid kvinde eller hendes ufødte baby, hvis den ikke behandles. Desværre er det en sygdom, der ofte er under-anerkendt og under-diagnosticeret. Dette skyldes sandsynligvis, at det kan forårsage så mange forskellige problemer, hvoraf mange har andre, mere almindelige årsager.

Er APS en form for lupus?

APS er en separat tilstand for lupus, en koagulationsforstyrrelse, som kan forekomme med eller uden lupus eller andre autoimmune tilstande.

Hvad er symptomerne på APS?

Personer med APS kan også opleve et af følgende symptomer:

• balance- og mobilitetsproblemer.
• synsproblemer, såsom dobbeltsyn.
• tale- og hukommelsesproblemer.
• en prikkende fornemmelse eller nåle i dine arme eller ben.
• træthed (ekstrem træthed)
• gentagne hovedpine eller migræne.

Kan APS blive til lupus?

Når APS er den eneste diagnose, og ingen andre bindevævssygdomme er til stede, siges APS ofte at være den primære diagnose; når APS er til stede i forbindelse med lupus eller en anden bindevævssygdom, siges APS at være "sekundær". Denne klassificering er dog kontroversiel, fordi nogle mennesker med ...

Er APS en autoimmun sygdom?

APS er en autoimmun tilstand. Dette betyder, at immunsystemet, som normalt beskytter kroppen mod infektion og sygdom, ved en fejltagelse angriber sundt væv. I APS producerer immunsystemet unormale antistoffer kaldet antiphospholipid antistoffer.

Kan APS forårsage ledsmerter?

Ledsmerter, kendt medicinsk som artralgi, er relativt almindelige hos APS-patienter. Arthralgi er mindre alvorlig end fuldblæst arthritis og har tendens til ikke at være inflammatorisk.

Kan jeg donere blod med antiphospholipidsyndrom?

Visse medikamenter kan forsinke din evne til at donere blod. Hvis du tager medicin, selvom det ikke er angivet her, bedes du ringe til blodgiverrummet på 212-639-7643 for at bestemme din berettigelse.
...
Medicinske tilstande, der påvirker donation.