Personalitytipsonline
- Hvor længe kan du leve med tuberøs sklerose?
- Hvor alvorlig er tuberøs sklerose?
- Er TSC en sjælden sygdom?
- Hvordan påvirker tuberøs sklerose hjernen?
- I hvilken alder diagnosticeres tuberøs sklerose?
- Hvad er symptomerne på tuberøs sklerose?
- Hvad er behandlingen for tuberøs sklerose?
- Er tuberøs sklerose et handicap?
- Er TSC et handicap?
- Hvordan kan tuberøs sklerose forhindres?
- Forårsager tuberøs sklerose autisme?
- Kan tuberøs sklerose påvises før fødslen?
Hvor længe kan du leve med tuberøs sklerose?
En MR-scanning af hovedet og en CT- eller MR-scanning af maven hvert 1-3 år er normalt for et barn med tuberøs sklerose. Tidlig diagnose kan hjælpe de fleste børn med tuberøs sklerose med at få den pleje, de har brug for til at føre aktive, uafhængige liv. For de fleste påvirker tuberøs sklerose ikke deres levetid.
Hvor alvorlig er tuberøs sklerose?
Knoldsklerose er forbundet med en øget risiko for at udvikle ondartede tumorer i nyrerne og hjernen. Visonskader. Vækst i øjet kan forstyrre synet, hvis de blokerer for meget af nethinden, selvom dette er sjældent.
Er TSC en sjælden sygdom?
Knoldsklerose (også kaldet tuberøs sklerosekompleks eller TSC) er en sjælden, multi-system genetisk sygdom, der får ikke-kræft (godartede) tumorer til at vokse i hjernen og på andre vitale organer som nyrer, hjerte, øjne, lunger og hud.
Hvordan påvirker tuberøs sklerose hjernen?
Disse vækster begynder at dannes i hjernen før fødslen og kan forstyrre hjernens funktion. De kan forårsage anfald, forsinket udvikling, intellektuel handicap og autistisk eller hyperaktiv adfærd.
I hvilken alder diagnosticeres tuberøs sklerose?
Patienter blev diagnosticeret med TSC i aldre fra fødsel til 73 år. Den gennemsnitlige alder ved diagnose var 7,5 år. Af patienterne blev 81% diagnosticeret før de var 10 år. Diagnose i ungdomsårene og voksenalderen var ikke ualmindelig.
Hvad er symptomerne på tuberøs sklerose?
Tegn og symptomer på tuberøs sklerose
- udviklingsforsinkelser.
- krampeanfald.
- intellektuelle handicap.
- en unormal hjerterytme.
- ikke-cancerøse tumorer i hjernen.
- kalkaflejringer i hjernen.
- ikke-cancerøse tumorer i nyrerne eller hjertet.
- vækster omkring eller under negle og tånegle.
Hvad er behandlingen for tuberøs sklerose?
Et lægemiddel kaldet everolimus (Afinitor, Zortress) kan bruges til at behandle visse typer hjerne- og nyrevækster, der ikke kan fjernes kirurgisk. Den aktuelle salveform af et lægemiddel kaldet sirolimus kan hjælpe med at behandle acnelike hudvækst. Kirurgi.
Er tuberøs sklerose et handicap?
Knoldsklerose er en relativt sjælden tilstand og har ikke en særlig liste i Social Security Administration (SSA) "Blue Book" -liste over værdiforringelse..
Er TSC et handicap?
Mens TSC kan forårsage anfald, forsinket udvikling, intellektuel handicap og udfordrende opførsel, kan hver person med TSC vise forskellige symptomer. Mange mennesker født med TSC vil leve et normalt liv. Det menes, at omkring en ud af 6.000 til 10.000 mennesker har TSC.
Hvordan kan tuberøs sklerose forhindres?
Der er ingen kendt måde at forhindre eller undgå at få tuberøs sklerose på. Hvis du har en familiehistorie af sygdommen, og du vil have børn, skal du tale med din familielæge. Han eller hun kan henvise dig til en genetisk rådgiver eller medicinsk genetiker. Disse specialister i genetik kan hjælpe dig med at beslutte, hvad du skal gøre.
Forårsager tuberøs sklerose autisme?
Tuberk sklerosekompleks (TSC) er en sjælden genetisk lidelse med en forekomst på 1: 6000 levendefødte og estimeret udbredelse af 50.000 individer i USA. Anslået 40-50 procent af individer med TSC har autismespektrumforstyrrelse, hvilket gør TSC til en førende genetisk årsag til syndromisk autisme.
Kan tuberøs sklerose påvises før fødslen?
Genetisk rådgivning anbefales til par, der har en familiehistorie af tuberøs sklerose, og som ønsker at få børn. Prænatal diagnose er tilgængelig for familier med en kendt genmutation eller historie med denne tilstand. Men tuberøs sklerose vises ofte som en ny DNA-mutation.
