Personalitytipsonline
- Hvad forårsager Lennox-Gastaut syndrom?
- Hvad er symptomerne på Lennox-Gastaut syndrom?
- Hvad er den forventede levetid for Lennox-Gastaut syndrom?
- Er Lennox-Gastaut syndrom progressivt?
- Hvad er den mest alvorlige form for epilepsi?
- Er Lennox-Gastaut syndrom helbredt?
- Hvad er Jeavons syndrom?
- Går barndomsepilepsi nogensinde væk?
- Skader krampeanfald hjernen?
- Forkorter epilepsi dit liv?
- Hvilke fødevarer kan udløse et anfald?
- Kan du stadig få et anfald, mens du er på medicin?
Hvad forårsager Lennox-Gastaut syndrom?
Eksempler på tilstande, der kan forårsage Lennox-Gastaut syndrom, inkluderer unormal udvikling af hjernebarken (kortikal dysplasi), medfødte infektioner, slagtilfælde, traumer, nedsat iltforsyning, der opstår før fødslen (perinatal hypoxi), infektioner i centralnervesystemet såsom encephalitis eller meningitis og ...
Hvad er symptomerne på Lennox-Gastaut syndrom?
Lennox-Gastaut syndrom
- Tonic - stivning af kroppen.
- Atonisk - midlertidigt tab af muskeltonus og bevidsthed, der får patienten til at falde.
- Atypisk fravær - stirrende episoder.
- Myoklonisk - pludselige muskelrykk.
Hvad er den forventede levetid for Lennox-Gastaut syndrom?
Langsgående studier har vist, at et mindretal af patienter med LGS i sidste ende kunne arbejde normalt, men 47-76% havde stadig typiske egenskaber (mental retardering, behandlingsresistente anfald) mange år efter starten og krævede betydelig hjælp (f.eks. Hjemmepleje, institutionalisering).
Er Lennox-Gastaut syndrom progressiv?
Lennox-Gastaut syndrom er et progressivt epilepsisyndrom, der forårsager toniske og atypiske fraværsbeslag og intellektuel handicap.
Hvad er den mest alvorlige form for epilepsi?
Dravet syndrom
Også kendt som Alvorlig myoklonisk epilepsi af barndom (SMEI) er en alvorlig form for epilepsi. Det forekommer i det første leveår med hyppige feberkramper - feberrelaterede anfald, der pr. Definition er sjældne ud over 5 år.
Er Lennox-Gastaut syndrom helbredt?
Prognosen for personer med Lennox-Gastaut syndrom varierer. Der er ingen kur mod lidelsen. Komplet opsving, inklusive frihed fra anfald og normal udvikling, er meget sjælden.
Hvad er Jeavons syndrom?
Epilepsi med øjenlågsmyokloni, undertiden kaldet Jeavons syndrom, er en sjælden form for epilepsi. Det starter typisk mellem 2-14 år (mest mellem 6-8 år) og er mere almindeligt hos piger. Årsagen er ukendt, men der er sandsynligvis en genetisk disposition (tendens).
Går barndomsepilepsi nogensinde væk?
Fraværsepilepsi fra barndommen forsvinder ofte to til fem år efter anfaldene begynder, eller når barnet er teenager. Nogle forskere mener, at tidlig behandling og god reaktion på antiepileptika forbedrer chancerne for, at anfaldene forsvinder permanent.
Skader krampeanfald hjernen?
Langvarige anfald er klart i stand til at skade hjernen. Isolerede, korte anfald vil sandsynligvis forårsage negative ændringer i hjernens funktion og muligvis tab af specifikke hjerneceller.
Forkorter epilepsi dit liv?
Reduktion i forventet levealder kan være op til 2 år for personer med en diagnose af idiopatisk / kryptogen epilepsi, og reduktionen kan være op til 10 år hos mennesker med symptomatisk epilepsi. Reduktionen i forventet levealder er højest på diagnosetidspunktet og aftager med tiden.
Hvilke fødevarer kan udløse et anfald?
Stimulerende midler som te, kaffe, chokolade, sukker, slik, sodavand, overskydende salt, krydderier og animalske proteiner kan udløse anfald ved pludselig at ændre kroppens stofskifte. Nogle forældre har rapporteret, at allergiske reaktioner på visse fødevarer (f.eks. Hvidt mel) også synes at udløse kramper hos deres børn.
Kan du stadig få et anfald, mens du er på medicin?
Samlet set har ca. 7 ud af 10 personer med epilepsi ikke flere anfald, når de bruger medicin. Men det betyder også, at medicinen ikke hjælper tilstrækkeligt hos omkring 3 ud af 10 personer. De har stadig anfald regelmæssigt på trods af at de prøver forskellige behandlinger.
