Personalitytipsonline
- Hvad er den bedste behandling for thalassæmi?
- Hvad er Thalassemia Hvordan diagnosticeres og behandles det??
- Hvad er symptomerne på thalassæmi træk?
- Hvordan behandles thalassæmi mindre?
- Kan thalassæmi major hærdes?
- Hvor længe lever thalassæmi patienter?
- Er thalassæmi en alvorlig sygdom?
- Hvad er symptomerne på thalassæmi mindre?
- Kan thalassemia minor blive gift?
- Hvad skal jeg spise, hvis jeg har thalassæmi?
- Hvilken thalassæmi er mest almindelig?
- Er thalassæmi forbundet med leukæmi?
Hvad er den bedste behandling for thalassæmi?
Standardbehandlinger
- Blodtransfusioner. Transfusioner af røde blodlegemer er den vigtigste behandling for mennesker, der har moderate eller svære thalassemier. ...
- Iron Chelation Therapy. Hæmoglobinet i røde blodlegemer er et jernholdigt protein. ...
- Folinsyretilskud. ...
- Blod og marv stamcelletransplantation. ...
- Mulige fremtidige behandlinger.
Hvad er Thalassemia Hvordan diagnosticeres og behandles det??
Alvorlige former diagnosticeres normalt i den tidlige barndom og er livslange forhold. Læger diagnosticerer thalassemier ved hjælp af blodprøver. Forstyrrelserne behandles med blodtransfusioner, medicin og andre procedurer.
Hvad er symptomerne på thalassæmi træk?
Thalassæmi tegn og symptomer kan omfatte:
- Træthed.
- Svaghed.
- Bleg eller gullig hud.
- Knogledeformationer i ansigtet.
- Langsom vækst.
- Abdominal hævelse.
- Mørk urin.
Hvordan behandles thalassæmi mindre?
Mennesker med thalassæmi mindre eller træk har normalt ikke brug for blodtransfusioner, fordi de enten ikke har anæmi eller kun har en mild anæmi. Mange gange ordineres mennesker med thalassæmi et supplerende B-vitamin, kendt som folinsyre, for at hjælpe med at behandle anæmi. Folsyre kan hjælpe med at udvikle røde blodlegemer.
Kan thalassæmi major hærdes?
Blodtransfusioner og chelatering helbreder ikke beta-thalassæmi. En stamcelletransplantation kan helbrede det, men det er en seriøs procedure med mange risici og vil ikke gavne alle med tilstanden. Læger og forskere arbejder på at udvikle genterapier og andre behandlinger for at hjælpe mennesker med beta-thalassæmi.
Hvor lang tid lever patienter med thalassæmi?
En person med thalassæmi-træk har en normal forventet levetid. Imidlertid kan hjertekomplikationer som følge af beta-thalassæmi major gøre denne tilstand dødelig inden 30 år.
Er thalassæmi en alvorlig sygdom?
Når den ikke behandles, kan denne tilstand føre til problemer i leveren, hjertet og milten. Infektioner og hjertesvigt er de mest almindelige livstruende komplikationer af thalassæmi hos børn. Som voksne har børn med svær thalassæmi brug for hyppige blodtransfusioner for at slippe af med overskydende jern i kroppen.
Hvad er symptomerne på thalassæmi mindre?
Når der ikke er nok sunde røde blodlegemer, leveres der heller ikke nok ilt til alle de andre celler i kroppen, hvilket kan få en person til at føle sig træt, svag eller åndenød. Dette er en tilstand kaldet anæmi. Mennesker med thalassæmi kan have mild eller svær anæmi.
Kan thalassemia minor blive gift?
Hvis man er en Thalassemia Minor, skal man også få ægtefællen / den fremtidige ægtefælle testet. Hvis begge parter i et ægteskab er Thalassemia Minor, er der 25% chance for i hver graviditet, at deres barn bliver Thalassemia Major.
Hvad skal jeg spise, hvis jeg har thalassæmi?
Ernæring & Thalassæmi
Det anbefales, at patienter, der gennemgår blodtransfusion, skal vælge en diæt med lavt jernindhold. Undgå jernberigede fødevarer som korn, rødt kød, grønne bladgrøntsager & C-vitaminrige fødevarer er den bedste mulighed for thalassemiske patienter.
Hvilken thalassæmi er mest almindelig?
Beta thalassæmi er en ret almindelig blodsygdom over hele verden. Tusinder af spædbørn med beta-thalassæmi fødes hvert år. Beta thalassæmi forekommer hyppigst hos mennesker fra Middelhavslandene, Nordafrika, Mellemøsten, Indien, Centralasien og Sydøstasien.
Er thalassæmi forbundet med leukæmi?
Abstrakt. Forekomst af leukæmi i thalassemia major er en sjælden præsentation. Her rapporterer vi to tilfælde af thalassemiske patienter, der udvikler akut lymfoblastisk leukæmi. Den genetiske analyse afslørede, at kvindelige og mandlige patienter var homozygote for henholdsvis IVSI-6 og IVSI-5.
