Hvad er Reye's syndrom?

Reye's syndrom er en meget sjælden lidelse, der kan forårsage alvorlig lever- og hjerneskade. Hvis det ikke behandles hurtigt, kan det føre til permanent hjerneskade eller død. Reyes syndrom påvirker hovedsageligt børn og unge voksne under 20 år.

1. Hvad sker der i Reye's syndrom?
2. Hvorfor forårsager aspirin Reye's syndrom?
3. Går Reyes syndrom væk?
4. Hvorfor sker Reye's syndrom?
5. Hvor alvorligt er Reye's syndrom?
6. Er Reye syndrom genetisk?
7. Får voksne Reye's syndrom?
8. Hvordan diagnosticeres Reye's syndrom?
9. Hvilken alder skal du begynde at tage aspirin?
10. Forårsager Pepto Bismol Reye's syndrom?
11. Kan ibuprofen forårsage Reye's syndrom?
12. Hvor mange tilfælde af Reye's syndrom er der?

Hvad sker der i Reye's syndrom?

I Reyes syndrom falder et barns blodsukkerniveau typisk, mens niveauet af ammoniak og surhed i hans eller hendes blod stiger. Samtidig kan leveren svulme op og udvikle fede aflejringer. Hævelse kan også forekomme i hjernen, som kan forårsage kramper, kramper eller bevidstløshedstab.

Hvorfor forårsager aspirin Reye's syndrom?

Det er kendt, at brugen af ​​aspirin eller salicylater øger risikoen for Reye's syndrom, hvis det anvendes under en virussygdom. Det underliggende problem med brugen af ​​aspirin under en virussygdom er en hæmning af fedtsyremetabolisme (oxidativ phosphorylering og b-oxidation) i leveren.

Går Reye's syndrom væk?

Reye's syndrom er en bifasisk tilstand, der typisk forekommer hos et barn, der ellers er sundt. Det begynder som en prodromal febersygdom, der sandsynligvis er viral i naturen, såsom en øvre luftvejsinfektion eller åreknuder eller muligvis rotavirus. Efter denne sygdom er løst, vil barnet komme sig i 3 til 5 dage.

Hvorfor sker Reye's syndrom?

Reye's syndrom forekommer normalt hos børn, der har haft en nylig viral infektion, såsom skoldkopper eller influenza. At tage aspirin til behandling af en sådan infektion øger risikoen for Reye's stærkt. Både skoldkopper og influenza kan forårsage hovedpine.

Hvor alvorligt er Reye's syndrom?

Reye's syndrom er en meget sjælden lidelse, der kan forårsage alvorlig lever- og hjerneskade. Hvis det ikke behandles hurtigt, kan det føre til permanent hjerneskade eller død. Reye's syndrom påvirker hovedsageligt børn og unge voksne under 20 år.

Er Reye syndrom genetisk?

MCAD-mangel er den mest almindelige sygdom i en gruppe af lidelser, der involverer abnormiteter i fedtsyremetabolisme (fedtsyreoxidationsforstyrrelser [FOD'er]). MCAD-mangel arves som et autosomalt recessivt træk.

Får voksne Reye's syndrom?

Mens det kan forekomme hos mennesker i alle aldre, er det mest almindeligt hos dem i alderen 18 år eller derunder og er især almindeligt hos børn i alderen 4 til 12 år. Reye's syndrom er opkaldt efter den australske patolog R.

Hvordan diagnosticeres Reye's syndrom?

Der er ingen specifik test for Reye's syndrom. I stedet begynder screening for Reye's syndrom normalt med blod- og urintest samt test for fedtsyreoxidationsforstyrrelser og andre metaboliske lidelser.

Hvilken alder skal du begynde at tage aspirin?

US Task Force for forebyggende tjenester anbefaler daglig aspirinbehandling, hvis du er 50 til 59 år, du ikke har øget blødningsrisiko, og du har en øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde på 10 procent eller derover i de næste 10 år.

Forårsager Pepto Bismol Reye's syndrom?

Årsagen er ukendt; salicylater er imidlertid blevet impliceret som et muligt årsagsmiddel. Produkter indeholdende salicylat inkluderer, men er ikke begrænset til, aspirin og Pepto-Bismol. Undersøgelser forbandt Reyes syndrom epidemiologisk med nylig sygdom med influenza eller varicella og brugen af ​​aspirin.

Kan ibuprofen forårsage Reye's syndrom?

Reyes syndrom: Hvorfor blandes ikke aspirin og børn

Acetaminophen, ibuprofen og aspirin er let tilgængelige og generelt sikre i små doser. De fleste af disse er også sikre for børn. Imidlertid er aspirin en vigtig undtagelse. Aspirin er forbundet med en risiko for Reye's syndrom hos børn.

Hvor mange tilfælde af Reye's syndrom er der?

I alt 1.207 tilfælde af Reye's syndrom hos børn under 18 år blev rapporteret til CDC fra 1981 til 1997. Efter at et højt antal 555 tilfælde blev dokumenteret i 1980 faldt antallet af tilfælde hurtigt, og siden 1987 færre end 37 tilfælde er rapporteret hvert år.