Hvad er antiphospholipidsyndrom?

Antiphospholipidsyndrom (APS), undertiden kendt som Hughes syndrom, er en lidelse i immunsystemet, der forårsager en øget risiko for blodpropper. Dette betyder, at mennesker med APS har større risiko for at udvikle tilstande som: dyb venetrombose (DVT), en blodprop, der normalt udvikler sig i benet.

1. Hvor alvorligt er antiphospholipidsyndrom?
2. Hvad forårsager antiphospholipidsyndrom?
3. Hvor længe kan du leve med antiphospholipidsyndrom?
4. Hvordan diagnosticerer du antiphospholipidsyndrom?
5. Er APS en form for lupus?
6. Gør antiphospholipidsyndrom dig træt?
7. Hvad er symptomerne på APS?
8. Er APS et handicap?
9. Hvor almindelig er APS?
10. Kan APS forårsage infertilitet?

Hvor alvorligt er antiphospholipidsyndrom?

Afhængigt af hvilket organ der er påvirket af en blodprop, og hvor alvorlig forhindringen af ​​blodgennemstrømningen til dette organ er, kan ubehandlet antiphospholipidsyndrom føre til permanent organskade eller død. Komplikationer inkluderer: Nyresvigt.

Hvad forårsager antiphospholipidsyndrom?

Antiphospholipidsyndrom (APS) er forårsaget af kroppens immunsystem, der producerer unormale antistoffer kaldet antiphospholipid antistoffer. Dette øger risikoen for blodpropper i blodkarrene, hvilket kan føre til alvorlige helbredsproblemer, såsom: slagtilfælde med dyb venetrombose (DVT).

Hvor længe kan du leve med antiphospholipidsyndrom?

Hos disse patienter og hos patienter med katastrofal APS kan sygdomsforløbet være ødelæggende og ofte føre til signifikant sygelighed eller tidlig død. I store europæiske kohortestudier er 10-års overlevelse ca. 90-94%.

Hvordan diagnosticerer du antiphospholipidsyndrom?

For at diagnosticere APS skal blodet testes for de unormale antifosfolipidantistoffer, der øger risikoen for blodpropper. Dette kræver en blodprøve specielt designet til at lede efter disse antistoffer.

Er APS en form for lupus?

APS er en separat tilstand for lupus, en koagulationsforstyrrelse, som kan forekomme med eller uden lupus eller andre autoimmune tilstande.

Gør antiphospholipidsyndrom dig træt?

Nogle andre mennesker med APS, især dem der også har lupus, får udslæt, ledsmerter, migræne og bliver meget trætte, selv når de ikke er gravide eller ikke har blodpropper. Det er ikke usædvanligt, at mennesker med APS har perioder med træthed, glemsomhed, forvirring og angst.

Hvad er symptomerne på APS?

Personer med APS kan også opleve et af følgende symptomer:

• balance- og mobilitetsproblemer.
• synsproblemer, såsom dobbeltsyn.
• tale- og hukommelsesproblemer.
• en prikkende fornemmelse eller nåle i dine arme eller ben.
• træthed (ekstrem træthed)
• gentagne hovedpine eller migræne.

Er APS et handicap?

APS kan forårsage handicap, alvorlig sygdom og endda død hos en gravid kvinde eller hendes ufødte baby, hvis den ikke behandles. Desværre er det en sygdom, der ofte er under-anerkendt og under-diagnosticeret. Dette skyldes sandsynligvis, at det kan forårsage så mange forskellige problemer, hvoraf mange har andre, mere almindelige årsager.

Hvor almindelig er APS?

Antiphospholipidsyndrom (APS) er en sjælden tilstand, der primært øger risikoen for blodpropper og graviditetsrelaterede komplikationer. Det forekommer hos mindre end en procent af befolkningen generelt og er mere almindeligt hos mennesker med visse autoimmune lidelser såsom systemisk lupus erythematosus (SLE).

Kan APS forårsage infertilitet?

Antiphospholipid-antistofsyndrom kan være forbundet med primær infertilitet, der interfererer med endometrie-decidualisering og med nedsat ovariereserve.