giftig epidermal nekrolyse

Toksisk epidermal nekrolyse (TEN) er en sjælden og alvorlig hudtilstand. Ofte skyldes det en bivirkning på medicin som antikonvulsiva eller antibiotika. Hovedsymptomet er svær hudafskalning og blærer. Skrælningen skrider frem hurtigt, hvilket resulterer i store råområder, der kan sive eller græde.

1. Hvilke stoffer kan forårsage toksisk epidermal nekrolyse?
2. Hvad forårsager toksisk epidermal nekrolyse?
3. Hvad er forskellen mellem Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse?
4. Er giftig epidermal nekrolyse smitsom?
5. Hvordan ser toksisk epidermal nekrolyse ud?
6. Hvordan ser lægemiddelreaktionsudslæt ud?
7. Går SJS væk alene?
8. Kan du komme dig efter Stevens Johnsons syndrom?
9. Kan din hud falde af?
10. Hvordan ser udslæt af Stevens-Johnson ud?
11. Hvor hurtigt går Stevens-Johnson frem?
12. Kan du have et mildt tilfælde af Stevens-Johnsons syndrom?

Hvilke stoffer kan forårsage toksisk epidermal nekrolyse?

Cirka halvdelen af ​​tilfældene med Stevens-Johnsons syndrom og næsten alle tilfælde af toksisk epidermal nekrolyse er forårsaget af en reaktion på et lægemiddel, ofte sulfa og andre antibiotika; antisizuremedicin, såsom phenytoin og carbamazepin; og visse andre lægemidler, såsom piroxicam eller allopurinol.

Hvad forårsager toksisk epidermal nekrolyse?

Toksisk epidermal nekrolyse er en livstruende hudlidelse, der er kendetegnet ved blærer og afskalning af huden. Denne lidelse kan være forårsaget af en lægemiddelreaktion - ofte antibiotika eller krampestillende.

Hvad er forskellen mellem Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse?

Selvom Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse engang blev anset for at være separate forhold, betragtes de nu som en del af et kontinuum. Stevens-Johnson syndrom repræsenterer den mindre alvorlige ende af sygdomsspektret, og toksisk epidermal nekrolyse repræsenterer den mere alvorlige ende.

Er giftig epidermal nekrolyse smitsom?

Dette betyder, at immunsystemet overreagerer og forårsager betændelse, hududslæt og andre symptomer, men det er ikke smitsomt. SJS kan også kaldes erythema multiforme major og grupperes ofte sammen med toksisk epidermal nekrolyse (TEN), som er en lignende tilstand med mere alvorlige symptomer.

Hvordan ser toksisk epidermal nekrolyse ud?

Toksiske epidermale nekrolyse tegn og symptomer inkluderer: Udbredt hudsmerter. Et spredt udslæt, der dækker mere end 30% af kroppen. Blærer og store områder med skrællende hud.

Hvordan ser lægemiddelreaktionsudslæt ud?

Narkotikaudslæt kan forekomme som en række hududslæt, herunder lyserøde til røde bump, nældefeber, blærer, røde pletter, pusfyldte bump (pustler) eller følsomhed over for sollys. Narkotikaudslæt kan involvere hele hudoverfladen, eller de kan være begrænset til en eller få kropsdele. Kløe er almindelig i mange lægemiddeludslæt.

Går SJS væk alene?

Stevens-Johnson syndrom er normalt forårsaget af en uforudsigelig bivirkning på visse lægemidler. Det kan også undertiden være forårsaget af en infektion. Syndromet begynder ofte med influenzalignende symptomer efterfulgt af et rødt eller lilla udslæt, der spreder sig og danner blærer. Den berørte hud dør til sidst og skræller af.

Kan du komme dig efter Stevens Johnsons syndrom?

Patienter vil hurtigt komme sig efter Stevens Johnsons syndrom og TEN, hvis de er unge og sunde, men hele året efter at have udviklet en af ​​tilstandene er fyldt med risiko uanset den generelle sundhed.

Kan din hud falde af?

Skrælende hud er utilsigtet beskadigelse af og tab af det øverste lag af din hud (epidermis). Skrælende hud kan forekomme på grund af direkte skade på huden, såsom solskoldning eller infektion. Det kan også være et tegn på en immunforstyrrelse eller anden sygdom.

Hvordan ser udslæt af Stevens-Johnson ud?

Et rødt eller lilla udslæt, der spreder sig. Blærer på huden og slimhinderne i munden, næsen, øjnene og kønsorganerne. Fældning af hud inden for få dage efter dannelse af blærer.

Hvor hurtigt går Stevens-Johnson frem?

Klinisk præsentation. Det typiske kliniske forløb for SJS begynder inden for 8 uger (normalt 4 til 30 dage) efter den første eksponering for det forårsagende middel. Kun i meget sjældne tilfælde, hvor der sker en utilsigtet genudfordring, vises symptomer inden for få timer.

Kan du have et mildt tilfælde af Stevens-Johnsons syndrom?

Nogle individer kan have svære hudsymptomer og mild slimhindeinddragelse, mens andre har milde hudinddragelse og svære slimhindesymptomer. Til sidst kan det øverste lag af huden (epidermis) trække sig væk (løsne sig) fra de underliggende lag. I SJS påvirker dette mindre end 10% af kroppens overfladeareal.