polymyositis emedicin

Hvad er den bedste behandling for polymyositis?
Hvad er de fire karakteristiske kriterier for diagnosen polymyositis?
Hvad er symptomerne på polymyositis?
Hvordan diagnosticeres polymyositis?
Hvor hurtigt udvikler polymyositis?
Hvad er den forventede levetid for polymyositis?
Hvad er forskellen mellem myositis og polymyositis?
Hvad er forskellen mellem polymyalgi og polymyositis?
Er polymyositis en autoimmun sygdom?
Er polymyositis en terminal?
Er motion god til polymyositis?
Hvor høje er CK-niveauer i polymyositis?

Hvad er den bedste behandling for polymyositis?

De mest anvendte lægemidler til behandling af polymyositis inkluderer:

Kortikosteroider. Lægemidler som prednison kan være meget effektive til at kontrollere polymyositis symptomer. ...
Kortikosteroidbesparende midler. ...
Rituximab (Rituxan).

Hvad er de fire karakteristiske kriterier for diagnosen polymyositis?

Det er baseret på tilstedeværelsen af følgende fire kriterier: proximal muskelsvaghed, forhøjede muskelenzymer (kreatinkinase, aldolasa), myopatiske fund vedrørende elektromyografi (EMG) og muskelbiopsi, der viser spredte og regenererende fibre og en perivaskulær og endomysial inflammatorisk infiltrat ( lymfocytter T CD8 ...

Hvad er symptomerne på polymyositis?

Muskelsmerter og stivhed.
Muskelsvaghed, især i maven (underlivet), skuldre, overarme og hofter.
Ledsmerter og stivhed.
Problemer med at få vejret.
Problemer med at synke.
Uregelmæssige hjerterytmer, hvis hjertemusklen bliver betændt.

Hvordan diagnosticeres polymyositis?

Som med andre muskelsygdomme diagnosticerer en læge polymyositis (PM) ved at overveje en persons historie, familiens medicinske historie og resultaterne af en omhyggelig fysisk undersøgelse. Dette kan efterfølges af nogle laboratorietests, måske af den elektriske aktivitet inde i musklerne og normalt en muskelbiopsi.

Hvor hurtigt udvikler polymyositis?

Muskelsvaghed forbundet med polymyositis kan udvikle sig over uger eller måneder. Ifølge Merck Manual forårsager ødelæggelse af 50% af muskelfibre symptomatisk svaghed, hvilket betyder på det tidspunkt er myositis ret avanceret.

Hvad er den forventede levetid for polymyositis?

Selvom polymyositis og dermatomyositis betragtes som behandlingsforstyrrelser, er prognose ikke velkendt, da det langsigtede resultat og de prognostiske faktorer varierer meget i litteraturen. Dødeligheden varierer fra 4% til 45% af patienterne,¹^,²^,³^,⁴^,⁵^,⁶^,¹⁰^,¹¹^,¹⁵ og gunstigt langtidsresultat varierer mellem 18% og 90%.

Hvad er forskellen mellem myositis og polymyositis?

Myositis betyder betændelse i musklerne, som du bruger til at bevæge din krop. En skade, infektion eller autoimmun sygdom kan forårsage det. To specifikke typer er polymyositis og dermatomyositis. Polymyositis forårsager muskelsvaghed, normalt i de muskler, der er tættest på kroppen.

Hvad er forskellen mellem polymyalgi og polymyositis?

Polymyositis er en inflammatorisk, destruktiv, autoimmun muskelsygdom, normalt med svaghed, men usædvanligt med smerter. Polymyalgia rheumatica er en inflammatorisk sygdom i muskler, der altid forårsager symmetrisk smertefulde muskler. Polymyalgia rheumatica er ikke ødelæggende for musklerne.

Er polymyositis en autoimmun sygdom?

Polymyositis er en bindevævssygdom, der udløser betændelse og muskelsvaghed. Årsagen er ukendt, men polymyositis menes at være en autoimmun lidelse, muligvis udløst af en virusinfektion i muskelvæv.

Er polymyositis en terminal?

De fleste berørte mennesker reagerer godt på behandlingen og genvinder muskelstyrken, selv om en vis grad af muskelsvaghed i nogle tilfælde kan være vedvarende. I de fleste tilfælde er polymyositis ikke livstruende, og mange mennesker kommer sig helt eller delvist af sygdommen.

Er motion god til polymyositis?

Motion kan forbedre mitokondriefunktionen, angiogenese samt forbedre muskelvækst og reducere inflammation i etableret polymyositis og dermatomyositis.

Hvor høje er CK-niveauer i polymyositis?

Serumkreatinkinase (CK) niveauer er normalt forhøjede hos personer med polymyositis, der spænder fra 5-50 gange referenceområdet. Et niveau større end 100 gange referenceniveauet er sjældent. Serum CK-niveauer sammen med omhyggelig fysisk undersøgelse kan bruges til at overvåge myositisaktivitet.