Grovers sygdom En sjælden hudlidelse

Grovers sygdom er en sjælden, forbigående hudlidelse, der består af små, faste, hævede røde læsioner, oftest på huden på brystet og ryggen. Diagnose af denne lidelse bliver tydelig under mikroskopisk undersøgelse, når der observeres tab af "cement", der holder hudcellerne sammen.

1. Hvor sjælden er Grovers sygdom?
2. Er Grovers sygdom en autoimmun lidelse?
3. Går Grovers sygdom væk?
4. Kan Grovers sygdom påvirke hovedbunden?
5. Hvad udløser Grovers sygdom?
6. Hvad er den bedste behandling for Grovers sygdom?
7. Hvad er forbigående akantholytisk dermatose?
8. Hvordan behandles Dariers sygdom?
9. Hvad er Dariers sygdom?
10. Hvad er acantholytisk dyskeratose?

Hvor sjælden er Grovers sygdom?

Det er meget sjældent, idet en schweizisk undersøgelse kun fandt 24 (0,08 procent) eksempler på Grovers sygdom blandt 30.000 hudbiopsier.

Er Grovers sygdom en autoimmun lidelse?

Grovers sygdom (GD) er en forbigående eller vedvarende, monomorf, papulovesikulær, asymptomatisk eller pruritisk udbrud klassificeret som ikke-familiær acantholytisk lidelse. Bidrag fra autoimmune mekanismer til GD-patogenese er fortsat kontroversielt.

Går Grovers sygdom væk?

Selvom der ikke er en kendt årsag til Grovers sygdom, forsvinder den. Efter en korrekt diagnose varer de fleste tilfælde 6 til 12 måneder.

Kan Grovers sygdom påvirke hovedbunden?

Flere, små, diskrete, rødbrune papler er karakteristiske for Grover-sygdommen. Patienter, der er hårdt ramt, kan have spredt sygdom, der påvirker nakke, skuldre, arme og ben. Hovedbunden påvirkes normalt ikke, og håndfladerne og sålerne spares næsten altid.

Hvad udløser Grovers sygdom?

Den nøjagtige årsag til Grovers sygdom er ikke kendt. Det kan være relateret til skrøbelighed af gammel solskadet hud. Nogle læger føler, at denne hudlidelse kan være relateret til varme og sved.

Hvad er den bedste behandling for Grovers sygdom?

Indledende behandlingsmuligheder inkluderer topiske steroidcremer, såsom hydrocortison, anti-kløelotioner indeholdende menthol eller kamfer og calcipotriolcreme. I mere alvorlige tilfælde inkluderer valgmuligheder tetracyclin, isotretinoin, svampedræbende piller såsom itraconazol, PUVA-fototerapi og kortison (steroid) injektioner.

Hvad er forbigående akantholytisk dermatose?

Forbigående acantholytisk dermatose er en selvbegrænset, primær acantholytisk sygdom, der overvejende forekommer hos personer over 50 år. De primære læsioner, diskrete papler og papovesker, fordeles hovedsageligt på brystet, ryggen og lårene og kan være intenst kløende.

Hvordan behandles Dariers sygdom?

Orale retinoider har været den mest effektive medicinske behandling af Darier sygdom, hvilket har ført til reduktion af symptomer hos 90% af de berørte mennesker. Langvarig brug er dog begrænset på grund af bivirkninger.

Hvad er Dariers sygdom?

Generel diskussion. Keratosis follicularis, også kendt som Darier sygdom, er en sjælden, genetisk hudlidelse. Berørte individer udvikler hudlæsioner, der består af fortykkede, ru buler (papler) eller plaques, der også kan være fedtede eller have en brun eller gul skorpe.

Hvad er Acantholytic dyskeratosis?

Baggrund: Fokal acantholytisk dyskeratose er et særpræg histologisk mønster karakteriseret ved (1) suprabasilar spalter omkring konserverede papiller, (2) acantholytiske og dyskeratotiske celler på alle niveauer af epidermis og (3) hyperkeratose og parakeratose.