Personalitytipsonline
- Hvordan ser HHT ud?
- Kan HHT springe generationer over?
- Hvordan tester de for HHT?
- Er HHT livstruende?
- Hvad er symptomer på HHT?
- Er HHT en sjælden sygdom?
- Hvor almindelig er HHT?
- Er HHT en autoimmun sygdom?
- Kan du få HHT, hvis dine forældre ikke gør det?
- Er HHT et handicap?
- Er der en blodprøve for HHT?
- Kan HHT forårsage blodpropper?
Hvordan ser HHT ud?
Tegn. Næseblod er det mest almindelige tegn på HHT, der skyldes små unormale blodkar inden i det indvendige lag af næsen. Unormale blodkar i huden kan forekomme på hænder, fingerspidser, ansigt, læber, foring af munden og næsen som sarte røde eller lilla pletter, der lyser kortvarigt ved berøring.
Kan HHT springe generationer over?
HHT er en autosomal dominerende (det springer ikke over en generation), genetisk blodkarforstyrrelse, der forårsager blødning i flere organer i kroppen.
Hvordan tester de for HHT?
Din læge kan diagnosticere HHT baseret på en fysisk undersøgelse, resultater af billeddannelsestest og en familiehistorie. Men nogle symptomer er muligvis endnu ikke synlige hos børn eller unge voksne. Din læge kan også foreslå, at du gennemgår genetisk test for HHT, hvilket kan bekræfte en mistanke om diagnose.
Er HHT livstruende?
HHT kan være dødelig, hvis AVM er i patientens hjerne, lunger eller mave-tarmkanalen (mave og tarm). AVM'er i mave-tarmkanalen forårsager ikke smerte eller ubehag.
Hvad er symptomer på HHT?
Tegn og symptomer på HHT inkluderer:
- Næseblod, nogle gange dagligt og ofte i barndommen.
- Lacy røde kar eller små røde pletter, især på læber, ansigt, fingerspidser, tunge og indvendige overflader i munden.
- Jernmangelanæmi.
- Stakåndet.
- Hovedpine.
- Krampeanfald.
Er HHT en sjælden sygdom?
HHT betragtes som en sjælden blødningsforstyrrelse, og slimhinde-telangiektasier, der forårsager tilbagevendende epistaxis, er sin qua non for denne lidelse, hvor langt størstedelen af de berørte personer udvikler varierende grader af epistaxis i voksenalderen..
Hvor almindelig er HHT?
Forstyrrelsen anslås at forekomme hos mindst 1 ud af 5.000 mennesker. Men fordi nogle berørte personer udvikler få åbenlyse symptomer og fund, forbliver lidelsen ofte ukendt. HHT er kendt for at være underdiagnostiseret.
Er HHT en autoimmun sygdom?
HHT syndrom er blevet beskrevet i forbindelse med autoimmune lidelser, såsom Hashimoto thyroiditis, lupus erythematosus, vitiligo, anti-phospholipidic syndrom og perniciøs anæmi.
Kan du få HHT, hvis dine forældre ikke gør det?
Ja. HHT (arvelig hæmoragisk telangiectasi) er en autosomal dominerende genetisk lidelse. Der er normalt en forælder, der har det berørte gen (Aa), og en der ikke har (aa).
Er HHT et handicap?
Arvelig hæmoragisk telangiectasia (HHT) eller Rendu-Osler-Weber sygdom er en dominerende arvelig lidelse. Nødsituationer er ikke ualmindelige og kan være dødelige, men det er også en kronisk og ofte socialt handicappende sygdom.
Er der en blodprøve for HHT?
Genetisk test er en type laboratorietest, der bruges til at diagnosticere arvelige sygdomme som HHT. DNA (genetisk materiale transporteret i celler) ekstraheres fra en lille prøve af blod eller spyt og analyseres for at identificere en ændring (mutation) i et af HHT-generne.
Kan HHT forårsage blodpropper?
Patienter med HHT har øget risiko for både blødning og trombose. Blødningskomplikationer kan opstå fra ethvert sted, hvor der findes telangiektaser og AVM'er.
