dermatomyositis medscape

1. Hvordan diagnosticeres dermatomyositis?
2. Hvad er forskellen mellem lupus og dermatomyositis?
3. Hvad er den bedste behandling for dermatomyositis?
4. Er ANA positiv ved dermatomyositis?
5. Hvad der udløser dermatomyositis?
6. Hvor alvorlig er dermatomyositis?
7. Hvad er forventet levetid for en person med dermatomyositis?
8. Kan dermatomyositis forsvinde?
9. Hvordan ser dermatomyositis ud?
10. Hvilke organer påvirker dermatomyositis?
11. Er dermatomyositis et handicap?

Hvordan diagnosticeres dermatomyositis?

Hvordan diagnosticeres dermatomyositis?

1. Blodprøver for at påvise øgede mængder af muskelenzymer såsom kreatinkinase (CK) og undertiden mælkesyrehydrogenase (LDH).
2. Blodprøver til at detektere autoantistoffer (antistoffer, der reagerer med celler, væv eller native proteiner fra det individ, hvor antistofferne produceres).

Hvad er forskellen mellem lupus og dermatomyositis?

Lupus giver patienter overvejende ledsmerter, sagde han. Udslæt af dermatomyositis begunstiger knoglerne, albuerne og knæene, præsenteres i en rektangulær sjalform på patientens ryg og har en voldsom farve. Det er almindeligt, at patienter med dermatomyositis har kløende hovedbund og muskelsvaghed.

Hvad er den bedste behandling for dermatomyositis?

For de fleste er der ingen kur mod dermatomyositis. Behandling kan forbedre tilstanden af ​​din hud og muskelsvaghed. Tilgængelige behandlinger inkluderer medicin, fysioterapi og kirurgi. Kortikosteroidmedicin, såsom prednison, er i de fleste tilfælde den foretrukne behandlingsmetode.

Er ANA positiv ved dermatomyositis?

Som gruppe er disse antistoffer blevet betegnet myositis-specifikke antistoffer (MSA'er). Disse autoantistoffer forekommer hos ca. 30% af alle patienter med dermatomyositis eller polymyositis. Et positivt antinuclear antistof (ANA) fund er almindeligt hos patienter med dermatomyositis, men er ikke nødvendigt til diagnose.

Hvad der udløser dermatomyositis?

Autoimmun sygdom, en type sygdom, der får kroppens immunsystem til at angribe sit eget væv. En infektion, medicin eller anden eksponering i dit miljø, der udløser sygdommen.

Hvor alvorlig er dermatomyositis?

Konklusioner. Dermatomyositis og polymyositis er alvorlige sygdomme med en sygdomsrelateret dødelighed på mindst 10%. På lang sigt har myositis en væsentlig effekt på opfattet handicap og livskvalitet på trods af den genvundne muskelstyrke.

Hvad er forventet levetid for en person med dermatomyositis?

For dermatomyositis, polymyositis og nekrotiserende myopati er sygdommens progression mere kompliceret og sværere at forudsige. Mere end 95 procent af dem med DM, PM og NM lever stadig mere end fem år efter diagnosen.

Kan dermatomyositis forsvinde?

Hos nogle mennesker kan dermatomyositis forsvinde efter fem år eller deromkring. I andre varer symptomerne længere - nogle gange resten af ​​deres liv. Din læge kan justere dosis eller hyppighed af medicinen som reaktion på ændringer i dine symptomer eller helbred.

Hvordan ser dermatomyositis ud?

I dermatomyositis kan et markant rødligt eller purpurudslæt, sandsynligvis på grund af betændelse i overfladeblodkar, forekomme over ansigt, hals og bryst; på skuldre og øvre ryg, der ligner et sjal; og / eller på albuer, knæ og ankler. Øjenlågene kan se ud som om der er anvendt øjenskygge.

Hvilke organer påvirker dermatomyositis?

Hvad er dermatomyositis? Dermatomyositis påvirker for det meste musklerne i hofter og lår, overarme, den øverste del af ryggen, skulderområdet og nakken.

Er dermatomyositis et handicap?

Personer med dermatomyositis, der fortsætter på trods af behandling, kan være berettigede til socialsikring. Personer, der har inflammatoriske muskelsygdomme, herunder polymyositis og dermatomyositis, har ofte svækkende svækkelser.